Kamerstuk
Datum publicatie | Organisatie | Vergaderjaar | Dossier- en ondernummer |
---|---|---|---|
Tweede Kamer der Staten-Generaal | 2021-2022 | 25295 nr. 1833 |
Zoals vergunningen, bouwplannen en lokale regelgeving.
Adressen en contactpersonen van overheidsorganisaties.
U bent hier:
Datum publicatie | Organisatie | Vergaderjaar | Dossier- en ondernummer |
---|---|---|---|
Tweede Kamer der Staten-Generaal | 2021-2022 | 25295 nr. 1833 |
Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal
Den Haag, 13 april 2022
Op 24 februari 2022 heeft het Europees medicijnagentschap (EMA) het vaccin van Moderna goedgekeurd voor kinderen van 6 tot en met 11 jaar. Voorafgaand aan deze goedkeuring is de Gezondheidsraad gevraagd te adviseren over de inzet van dit vaccin bij kinderen jonger dan 12 jaar. De Gezondheidsraad heeft op 7 april jl. een advies uitgebracht over het Moderna-vaccin voor kinderen.1 Omdat op dit moment beperkt gegevens beschikbaar zijn over de werkzaamheid en veiligheid van het vaccin bij deze leeftijdsgroep, adviseert de raad het vaccin niet op te nemen in het COVID-19 vaccinatie-aanbod. Ik neem het advies van de Gezondheidsraad over, en licht mijn besluit in deze brief verder toe.
Advies Gezondheidsraad
De Gezondheidsraad benoemt in het advies dat er nog onzekerheden zijn over de werking en bijwerkingen van het Moderna-vaccin bij kinderen van 6 tot en met 11 jaar. De raad adviseert het Moderna-vaccin op dit moment niet op te nemen in het vaccinatie-aanbod voor kinderen van 6 tot en met 11 jaar. De raad geeft aan dat het Moderna-vaccin tot nu toe nog nauwelijks buiten studieverband beschikbaar is gesteld aan kinderen, waardoor er nog geen klinische gegevens over de bescherming door het vaccin beschikbaar zijn.
In een nog lopende studie in de Verenigde Staten en Canada werd in november 2021, toen de deltavariant nog dominant was, een tussentijdse analyse van de werkzaamheid van het vaccin verricht. Op basis van deze resultaten werd berekend dat de bescherming tegen symptomatische infecties 88% was met één dosis van het Moderna-vaccin. Ook benoemt de raad enkele onzekerheden ten aanzien van het mogelijke risico op bijwerkingen. De meest voorkomende bijwerkingen van het Moderna-vaccin zijn pijn op de plaats van injectie, vermoeidheid en hoofdpijn.
Door het ontbreken van grootschalige klinische gegevens is het op dit moment niet bekend wat het risico op myocarditis of pericarditis bij kinderen onder de 12 jaar na vaccinatie met het Moderna-vaccin is. Hoewel bij kinderen onder de 12 een lagere dosering wordt ingezet is niet duidelijk welke invloed heeft op het risico op deze bijwerking.
Tot slot zegt de Gezondheidsraad dat zodra meer gegevens beschikbaar komen beoordeeld kan worden of het Moderna-vaccin alsnog toegevoegd zou kunnen worden aan het vaccinatie-aanbod voor kinderen jonger dan 12 jaar.
Besluit
De Gezondheidsraad heeft duidelijk uiteengezet welke afwegingen een rol spelen bij het advies om het Moderna-vaccin niet in te zetten bij kinderen onder de 12 jaar. Ik kan me vinden in deze aanbeveling en neem het advies over. Er zijn momenteel voldoende vaccins van BioNTech/Pfizer in kinderdosering beschikbaar. Eerder concludeerde de Gezondheidsraad dat het BioNTech/Pfizer-vaccin voldoende werkzaam (90,7%) en voldoende veilig is voor kinderen van 5 tot en met 11 jaar.
Zoals ik ook in mijn brief aan uw Kamer van 19 januari jl.2 heb aangegeven, vind ik het belangrijk dat ouders, op basis van de meest recente gegevens, zelf een goede afweging kunnen maken over het laten vaccineren van hun kind. Alle informatie over de coronavaccinatie voor kinderen is beschikbaar op www.coronavaccinatie.nl/kinderen.
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, E.J. Kuipers
Kopieer de link naar uw clipboard
https://zoek.officielebekendmakingen.nl/kst-25295-1833.html
De hier aangeboden pdf-bestanden van het Staatsblad, Staatscourant, Tractatenblad, provinciaal blad, gemeenteblad, waterschapsblad en blad gemeenschappelijke regeling vormen de formele bekendmakingen in de zin van de Bekendmakingswet en de Rijkswet goedkeuring en bekendmaking verdragen voor zover ze na 1 juli 2009 zijn uitgegeven. Voor pdf-publicaties van vóór deze datum geldt dat alleen de in papieren vorm uitgegeven bladen formele status hebben; de hier aangeboden elektronische versies daarvan worden bij wijze van service aangeboden.