Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal
Den Haag, 4 september 2018
In overleg met de EMA is door alle lidstaten besloten om uit voorzorg bepaalde geneesmiddelen
waarin de met NDMA verontreinigde werkzame grondstof valsartan is verwerkt, terug
te roepen. In mijn brief van 2 augustus jl.1 heb ik u daarover geïnformeerd.
Nadat de EU autoriteiten werden geïnformeerd over de aanwezigheid van de ongewenste
stof N-nitrosodimethylamine (NDMA) in de grondstof valsartan van een Chinese producent,
is het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) gevraagd namens de EU een wetenschappelijke
beoordeling te geven van de categorie geneesmiddelen waarin de werkzame grondstof
valsartan is verwerkt2.
Het onderzoek van de EMA richt zich op het verkrijgen van meer gegevens over de hoeveelheid
van NDMA in de grondstof valsartan en de daarvan vervaardigde eindproducten van meerdere
producenten. Daarnaast loopt er een onderzoek naar de mogelijke impact bij soortgelijke
grondstoffen.3
Deze gegevens moeten helderheid geven over de oorzaak van de verontreiniging en over
de mogelijkheden om deze verontreiniging in de toekomst te voorkomen. Ook wordt gekeken
naar welke hoeveelheid NDMA mogelijk een weerslag heeft op de gezondheid van gebruikers.
De lidstaten worden nauw betrokken bij de opzet, invulling en voortgang van het onderzoek
en de tussentijdse evaluatie van de resultaten. Voor Nederland zijn zowel de Inspectie
Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) als het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen
(CBG) actief betrokken bij de relevante internationale overleggen. Het Rijksinstituut
voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) is betrokken bij het opzetten en uitvoeren van
de analyse van productmonsters.
Nationaal volgt en evalueert een team van IGJ, CBG en de directie Geneesmiddelen en
Medische Technologie van mijn departement de ontwikkelingen op de voet.
De eerste resultaten van het onderzoek zijn beschikbaar. Zo is er inmiddels duidelijkheid
over de verontreiniging van valsartan bij een andere Chinese grondstoffenproducent:
in een tweetal batches van de grondstof die zijn verwerkt voor de Nederlandse markt
zijn zeer geringe hoeveelheden NDMA aangetroffen. Hoewel de hoeveelheden vele malen
lager zijn dan die in de grondstof van de eerder teruggeroepen valsartan producten,
heeft de IGJ – uit voorzorg – besloten om de fabrikant in Nederland deze medicijnen
bij de apotheken weg te laten halen. Patiënten, apothekers en artsen zijn actief op
de hoogte gehouden van ontwikkelingen, onder andere via de website van de IGJ.
Mocht er aanleiding toe zijn dan zal ik u weer nader informeren.
De Minister voor Medische Zorg,
B.J. Bruins