Vragen van de leden Dijksma en Van den Hul (beiden PvdA) aan de Ministers van Volksgezondheid,
Welzijn en Sport en voor Buitenlandse Handel en Ontwikkelingssamenwerking over het
bericht «Fabrikant van Nederlandse medicijnen buit werknemers uit en vervuilt milieu»
(ingezonden 13 april 2018).
Antwoord van Minister Bruins (Medische Zorg) en van Minister Kaag (Buitenlandse Handel
en Ontwikkelingssamenwerking) (ontvangen 18 mei 2018).
Vraag 1
Heeft u kennisgenomen van het bericht «Fabrikant van Nederlandse medicijnen buit werknemers
uit en vervuilt milieu»?1
Vraag 2
Deelt u de opvatting dat farmaceut AurobindoPharma de OESO-richtlijnen voor verantwoord
ondernemen schendt door werknemers te lage lonen te betalen, veiligheidsmaatregelen
te overtreden en het milieu te vervuilen? Welke consequenties verbindt u hieraan?
Antwoord 2
De milieurichtlijnen van Aurobindo Pharma en een aantal andere generieke antibioticaproducenten
werden onderzocht door Access to Medicine Foundation, in opdracht van onder andere
het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. De resultaten zijn dit jaar
januari bekend gemaakt op amrbenchmark.org. Het onderzoek liet zien dat Aurobindo Pharma wel audits uitvoert op hun eigen milieurisicomanagementstrategie,
maar hier geen publiek inzicht in geeft. Ook geeft het bedrijf aan dat in sommige
fabrieken het afvalwater wordt gezuiverd en hergebruikt, maar is er geen transparantie
van Aurobindo Pharma over het uiteindelijke gehalte aan antibioticaresten in het afvalwater.
Aurobindo Pharma is een Indiaas bedrijf met een klein kantoor in Nederland. Het kabinet
verwacht van multinationale ondernemingen die in, of vanuit, Nederland opereren, dat
zij de OESO-richtlijnen voor Multinationale Ondernemingen (OESO-richtlijnen) naleven.
Een gesprek met het Nederlandse kantoor van Aurobindo Pharma over de verwachtingen
die het kabinet heeft op het gebied van internationaal maatschappelijk verantwoord
ondernemen is reeds gepland. Deze boodschap kan het Nederlandse kantoor van Aurobindo
Pharma dan ook overbrengen aan het hoofdkantoor.
Vraag 3
Welke mogelijkheden ziet u om aan dit soort praktijken een einde te maken?
Antwoord 3
Via internationale eisen aan Good Manufacturing Practices (GMP) willen de ministers
voor Medische Zorg en Sport en van Infrastructuur en Waterstaat het lozen van geneesmiddelen(resten)
via afvalwater wereldwijd terugdringen. Dit probleem zal de Minister voor Medische
Zorg en Sport samen met de Minister van Infrastructuur en Waterstaat agenderen in
de Europese Unie om dit probleem wereldwijd aan te pakken. Ook in de Nederlandse reactie
op de EU-consultatie geneesmiddelen in het milieu2, heeft de Minister voor Medische Zorg en Sport aangegeven dit een belangrijk thema
te vinden.
Tot slot bestaat het Indus Forum3, een initiatief waarbij Nederlandse en Indiase partijen samenwerken om handel en
investeringen tussen beide landen te verduurzamen. Wij zullen deelname van Aurobindo
Pharma hieraan stimuleren.
Vraag 4
Heeft u al contact opgenomen met AurobindoPharma om de misstanden aan de kaak te stellen?
Zo ja, wat was de reactie van de farmaceut? Zo nee, wanneer gaat u dit doen?
Antwoord 4
Een gesprek op ambtelijk niveau met het Nederlandse kantoor van Aurobindo Pharma is
reeds gepland. In dit gesprek zullen de bevindingen van Zembla en van Access to Medicine
Foundation worden besproken. Ook zal het Nederlandse beleid met betrekking tot internationaal
verantwoord ondernemen worden toegelicht.
Vraag 5
Zijn bij u nog andere gevallen bekend waarbij farmaceuten het niet nauw nemen met
veiligheids- en milieuregels en hun werknemers uitbuiten?
Antwoord 5
Wij zijn niet bekend met gevallen waarbij farmaceuten het niet nauw nemen met de veiligheids-
en milieuregels of dat zij werknemers uitbuiten. Uit het bovengenoemde onderzoek van
de Access to Medicine Foundation blijkt wel dat van de achttien bedrijven die werden
bevraagd op hun milieurisicomanagement, slechts acht een limiet hebben gesteld aan
het medicijngehalte in hun afvalwater.
Vraag 6
Welke mogelijkheden ziet u om bij het inkopen van medicijnen verantwoord ondernemen
voorwaardelijk te stellen, en zodoende ook arbeidsomstandigheden en het milieu mee
te laten wegen? Bent u bereid hierover het gesprek aan te gaan met de zorgverzekeraars?
Zo nee, waarom niet? Zo ja, op welke termijn?
Antwoord 6
De overheid verwacht van bedrijven betrokken bij de inkoop van medicijnen en van zorgverzekeraars
in Nederland dat zij de OESO-richtlijnen naleven. Dit betekent dat zij potentiële
en feitelijke risico’s in hun keten in kaart moeten brengen, deze moeten voorkomen
of mitigeren en rekenschap af moeten leggen over hoe zij dat doen. De Minister voor
Medische Zorg en Sport is bereid het gesprek met inkopers en zorgverzekeraars aan
te gaan.
X Noot
1ZEMBLA, 11 april 2018