Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 26 mei 2025, kenmerk 4120805-1083354-GMT, houdende wijziging van het GVS juni 2025

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,

Gelet op artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering;

Besluit:

ARTIKEL I

De Regeling zorgverzekering wordt als volgt gewijzigd:

A

Bijlage 1 wordt gewijzigd als volgt:

1. Aan onderdeel A worden de volgende regels toegevoegd:

0A07DAAO V

129566

LEIDAPHARM LOPERAMIDE HCL DIARREEREMMER CAPS 2MG

5,00

STUK

0,23143

  
 

0A07ECCO V

134869//107302

SALOFALK GRANU-STIX GRANULAAT MGA 3G IN SACHET

0,50

STUK

3,75349

  
 

0A09AAAO V

134672//16055

CREON 25000 CAPSULE MSR

2,40

STUK

1,00796

  
 

0A10BXAP V

130900

DIAVORIN INJVLST 6MG/ML PEN 3ML

0,20

ML

24,05000

  

0A10BXAP V

EU/1/17/1251/012

OZEMPIC 0,5 MG OPL IN VOORGEV SPUIT (0,68MG/ML)

0,10

ML

46,72571

  

0A10BXAP V

EU/1/17/1251/010

OZEMPIC 2 INJVLST 2,68MG/ML PEN 3ML + TOEBEH

0,03

ML

184,15429

  

0A10BXAP V

130902

VOBEXORYN INJVLST 6MG/ML PEN 3ML

0,20

ML

24,05000

  
 

YA10BDCO V

128789

VILDAGLIPTINE/METFORMINE HCL VIVANTA T F 50/1000MG

1,00

STUK

1,72042

  

YA10BDCO V

128787

VILDAGLIPTINE/METFORMINE HCL VIVANTA T F 50/850MG

1,00

STUK

1,70386

  
 

0A16AXAO V

EU/1/13/822/007

PHEBURANE OPLOSSING V ORAAL GEBRUIK 350MG/ML

57,14

ML

2,18365

  
 

0A16AXEO V

130083

SAPROPTERINE AMAROX TABLET OPLOSBAAR 100MG

8,75

STUK

23,37000

  
 

0B01ACEO V

129724

TICAGRELOR TEVA TABLET FILMOMHULD 60MG

3,00

STUK

0,87267

  

0B01ACEO V

129725

TICAGRELOR TEVA TABLET FILMOMHULD 90MG

2,00

STUK

1,19000

  

0B01ACEO V

128664

TICAGRELOR VIVANTA TABLET FILMOMHULD 60MG

3,00

STUK

0,87267

  

0B01ACEO V

128665

TICAGRELOR VIVANTA TABLET FILMOMHULD 90MG

2,00

STUK

1,19000

  

0B01ACEO V

130926

TICAGRELOR XIROMED TABLET FILMOMHULD 60MG

3,00

STUK

0,87267

  

0B01ACEO V

130927

TICAGRELOR XIROMED TABLET FILMOMHULD 90MG

2,00

STUK

1,19000

  
 

0B01AXBO V

129875

DABIGATRAN ETEXILAAT BIOCON CAPSULE 110MG

2,73

STUK

2,27500

  

0B01AXBO V

129876

DABIGATRAN ETEXILAAT BIOCON CAPSULE 150MG

2,00

STUK

3,10227

  

0B01AXBO V

129874

DABIGATRAN ETEXILAAT BIOCON CAPSULE 75MG

4,00

STUK

1,86136

  
 

1C07AAAO V

129476

PROPRANOLOL HCL AMAROX TABLET 10MG

16,00

STUK

0,09076

  

1C07AAAO V

129478

PROPRANOLOL HCL AMAROX TABLET 40MG

4,00

STUK

0,15126

  
 

0C09CAAO V

127217

IRBESARTAN AMAROX TABLET FILMOMHULD 150MG

1,00

STUK

0,74420

  

0C09CAAO V

127546

LOSARTAN KALIUM AMAROX TABLET FILMOMHULD 100MG

0,50

STUK

1,48840

  

0C09CAAO V

127545

LOSARTAN KALIUM AMAROX TABLET FILMOMHULD 50MG

1,00

STUK

0,74420

  
 

0C10AAAO V

130105

ATORVASTATINE TEVA TABLET FILMOMHULD 40MG

0,50

STUK

2,76806

  

0C10AAAO V

130107

ATORVASTATINE TEVA TABLET FILMOMHULD 80MG

0,25

STUK

5,53612

  
 

0D06AXADZ V

134750//11651

BACTROBAN HYDROFIELE ZALF 20MG/G

1,00

GRAM

0,22477

  
 

0G01AFAV V

133365//238

FLAGYL OVULE 500MG

10,00

STUK

0,54454

  
 

0G04BDBO V

EU/1/24/1822/002

OBGEMSA 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN

1,00

STUK

0,82981

  
 

0H01BAAO V

32002

DESMOPRESSINE ACETAAT TEVA TABLET 0,1MG

4,00

STUK

0,94769

  
 

0J07BCAP V

134871//17316

ENGERIX-B VACCIN 20MCG/ML WWSP 1ML + TOEB

1,00

ML

29,51840

  
 

0L01BBCO V

124765

FINGOLIMOD AMAROX CAPSULE 0,5MG

1,00

STUK

61,60714

  

0L01BBCO V

128197

FINGOLIMOD REDDY CAPSULE 0,5MG

1,00

STUK

61,60714

  
 

0L02BGAO V

103523

ANASTROZOL DEVATIS TABLET FILMOMHULD 1MG

1,00

STUK

4,71931

  

0L02BGAO V

104924

LETROZOL DEVATIS TABLET FILMOMHULD 2,5MG

1,00

STUK

4,71931

  
 

0N02AAAO V

120262

PALEXIA RETARD 25 MG TABLETTEN MVA

10,00

STUK

0,33285

  
 

0N03AFAO V

131654

CARBAMAZEPINE AUROBINDO RETARD TABLET MVA 200MG

5,00

STUK

0,13904

  

0N03AFAO V

131680

CARBAMAZEPINE AUROBINDO RETARD TABLET MVA 400MG

2,50

STUK

0,23173

  
 

0N03AXCO V

134231//120965

PREGABALINE MEDCOR DRANK 20MG/ML

15,00

ML

0,26138

  
 

2N05ADAO V

134702//3186

HALOPERIDOL ERC DRANK 2MG/ML

4,00

ML

0,13728

  
 

0N06BAAO V

EU/1/24/1908/001

PAXNEURY 1 MG TABLET MVA

3,00

STUK

0,16962

  

0N06BAAO V

EU/1/24/1908/002

PAXNEURY 2 MG TABLET MVA

1,50

STUK

0,24232

  

0N06BAAO V

EU/1/24/1908/003

PAXNEURY 3 MG TABLET MVA

1,00

STUK

0,36348

  

0N06BAAO V

EU/1/24/1908/004

PAXNEURY 4 MG TABLET MVA

0,75

STUK

0,48464

  
 

2N06AXAO V

129463

MIRTAZAPINE TEVA TABLET 45MG

0,67

STUK

1,59958

  
 

0N07XXCO V

129991

TERIFLUNOMIDE AMAROX TABLET FILMOMHULD 14MG

1,00

STUK

33,92857

  

0N07XXCO V

130540

TERIFLUNOMIDE DEVATIS TABLET FILMOMHULD 14MG

1,00

STUK

33,92857

  
 

0N07XXDO V

EU/1/24/1811/001

DIMETHYLFUMARAAT ACCORD CAPSULE MSR 120MG

4,00

STUK

12,22254

  

0N07XXDO V

EU/1/24/1811/003

DIMETHYLFUMARAAT ACCORD CAPSULE MSR 240MG

2,00

STUK

20,37089

  
 

0R03BBCID V

131858

GLYCOPYRRONIUM XIROMED INHALPDR CAPSULE 44MCG+INH

1,00

DO

1,49000

  
 

YR03ACCIDAV

130488

BECLOMETASON/FORMOTEROL CF AER 100/6MCG/DO 180DO

1,00

DO

0,40611

  

YR03ACCIDAV

130489

BECLOMETASON/FORMOTEROL CF AER 200/6MCG/DO 180DO

1,00

DO

0,58136

  
 

0S01BABG V

134605//18658

MONOFREE DEXAMETHASON OOGDR 1MG/ML MINIM 0,4ML

4,00

STUK

0,39116

  
 

0S01XACG V

EU/1/24/1857/001

VEVIZYE 1 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING

0,20

ML

13,00000

  

2. In onderdeel A worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:

‘0C01EBAO V

119248

IVABRADINE MYLAN TABLET FILMOMHULD 5MG

2,00

STUK

1,23589

’:

0C01EBAO V

119248

IVABRADINE VIATRIS TABLET FILMOMHULD 5MG

2,00

STUK

1,23589

;
 

"0C01EBAO V

119249

IVABRADINE MYLAN TABLET FILMOMHULD 7,5MG

1,33

STUK

1,85384

’:

0C01EBAO V

119249

IVABRADINE VIATRIS TABLET FILMOMHULD 7,5MG

1,33

STUK

1,85384

;
 

"0C08CAAO V

102330

LERCANIDIPINE HCL MYLAN TABLET OMHULD 10MG

1,00

STUK

0,65450

’:

0C08CAAO V

102330

LERCANIDIPINE HCL VIATRIS TABLET OMHULD 10MG

1,00

STUK

0,65450

;
 

"0C09AAAO V

108760

PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE MYLAN TABLET 2MG

2,00

STUK

0,35045

’:

0C09AAAO V

108760

PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE VIATRIS TABLET 2MG

2,00

STUK

0,35045

;
 

"YC10AXAO V

115284

EZETIMIBE/SIMVASTATINE MYLAN TABLET 10/20MG

1,00

STUK

2,64369

’:

YC10AXAO V

115284

EZETIMIBE/SIMVASTATINE VIATRIS TABLET 10/20MG

1,00

STUK

2,64369

;
 

"0G03AABO V

112377

DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL AUR TABL 0,15/0,02MG

0,75

STUK

0,13253

’:

0G03AABO V

112377

DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL EUGIA TAB 0,15/0,02MG

0,75

STUK

0,13253

;
 

"0L02AEADI V

130779//33849

TRIPTORELINE ERC INJPDR FLACON 3,75MG + SOLV 2ML

1,00

STUK

184,07590

’:

0L02AEADI V

130779//33849

PAMORELIN INJPDR FLACON 3,75MG + SOLVENS 2ML

1,00

STUK

184,07590

;
 

"0N02AEADP V

117660

BUPRENORFINE MYLAN PLEISTER TRANSDERM 10MCG/UUR

0,14

STUK

14,60925

’:

0N02AEADP V

117660

BUPRENORFINE VIATRIS PLEISTER TRANSD 10MCG/U 7DGN

0,14

STUK

14,60925

;
 

"0N02CCAO V

107219

RIZATRIPTAN SMELTTAB MYLAN ORODISP TABLET 10MG

1,00

STUK

6,21227

’:

0N02CCAO V

107219

RIZATRIPTAN SMELTTAB VIATRIS ORODISP TABLET 10MG

1,00

STUK

6,21227

;
 

"0N06BAAO V

116232

METHYLFENIDAAT HCL MYLAN TABLET 5MG

6,00

STUK

0,07270

’:

0N06BAAO V

116232

METHYLFENIDAAT HCL VIATRIS TABLET 5MG

6,00

STUK

0,07270

;
 

"2N06AAAO V

100007

VENLAFAXINE MYLAN RETARD CAPSULE MVA 75MG

1,33

STUK

0,79979

’:

2N06AAAO V

100007

VENLAFAXINE VIATRIS RETARD CAPSULE MVA 75MG

1,33

STUK

0,79979

;
 

"2N06AXAO V

30732

MIRTAZAPINE MYLAN TABLET 15MG

2,00

STUK

0,63983

’:

2N06AXAO V

30732

MIRTAZAPINE VIATRIS TABLET 15MG

2,00

STUK

0,63983

;
 

"2N06AXAO V

30733

MIRTAZAPINE MYLAN TABLET 30MG

1,00

STUK

1,06638

’:

2N06AXAO V

30733

MIRTAZAPINE VIATRIS TABLET 30MG

1,00

STUK

1,06638

  

3. In onderdeel A worden de volgende regels verwijderd:

0A03FABO V

30008

DOMPERIDON SANDOZ TABLET 10MG

3,00

STUK

0,22689

  
 

YA10ADEPD V

EU/1/02/229/024

ACTRAPHANE 30 NOVOLET INJSUSP 100IE/ML PEN 3ML

1,00

ML

2,48974

  
 

YA10ADFPI V

EU/1/02/229/015

ACTRAPHANE 40 PENFILL INJSUSP 100IE/ML PATROON 3ML

1,00

ML

2,09319

  

YA10ADFPI V

EU/1/02/231/015

MIXTARD 40 PENFILL 100IE/ML PATROON 3ML

1,00

ML

2,09319

  
 

0C09CAAO V

114727

OLMESARTANMEDOXOMIL TEVA TABLET FILMOMHULD 10MG

2,00

STUK

0,44652

  

0C09CAAO V

114728

OLMESARTANMEDOXOMIL TEVA TABLET FILMOMHULD 20MG

1,00

STUK

0,74420

  

0C09CAAO V

114729

OLMESARTANMEDOXOMIL TEVA TABLET FILMOMHULD 40MG

0,50

STUK

1,48840

  
 

0D01BABO V

29654

TERBINAFINE PCH TABLET 250MG

1,00

STUK

2,33152

  
 

0G04ACBO V

9596

TRIMETHOPRIM TEVA TABLET 100MG

4,00

STUK

0,20012

  

0G04ACBO V

9597

TRIMETHOPRIM TEVA TABLET 300MG

1,33

STUK

0,42882

  
 

0H02ABCO V

52055

CORTISONACETAAT TEVA TABLET 25MG

1,50

STUK

2,40533

  
 

0L01BACP V

115321

METHOTREXAAT TEVA INJVLS 15,0MG/0,6ML(25MG/ML)WWSP

0,10

ML

31,48000

  
 

0N03AGAO V

33302

NATRIUMVALPROAAT 1A PHARMA CHRONO TABLET MVA 500MG

3,00

STUK

0,26546

  
 

0N05BAAO V

6994

REAPAM TABLET 10MG

2,00

STUK

0,12101

  
 

0N07AAAO V

110688

RIVASTIGMINE TEVA PLEISTER TRANSDERM 4,6MG/24UUR

1,96

STUK

2,43529

  

0N07AAAO V

110689

RIVASTIGMINE TEVA PLEISTER TRANSDERM 9,5MG/24UUR

0,95

STUK

5,02940

  

0N07AAAO V

115219

RIVASTIGMINE TEVA PLEISTER TRANSDERM 13,3MG/24UUR

0,68

STUK

7,04116

  
 

0N07CABO V

10579

SIBELIUM TABLET 10MG

1,00

STUK

0,33126

  
 

0R01ADAN V

23477

FLIXONASE NEUSDRUPPELS 1MG/ML PATROON 0,4ML

0,50

DO

0,67402

  

0R01ADAN V

128379//23477

FLIXONASE NEUSDRUPPELS 1MG/ML PATROON 0,4ML

0,50

DO

0,67402

  
 

0R03BAAII V

21835

FLIXOTIDE 2000 INHVLST 1MG/ML NEBULE 2ML

1,50

ML

3,85123

  

0R03BAAII V

15730

PULMICORT 250 INHVLST 0,125MG/ML RESPULE 2ML

12,00

ML

0,57768

  

0R03BAAII V

14196

PULMICORT 500 VERNEVELSUSP 0,250MG/ML RESPULE 2ML

6,00

ML

0,96281

  

0R03BAAII V

14197

PULMICORT 1000 VERNEVELSUSP 0,500MG/ML RESPULE 2ML

3,00

ML

1,92562

  
             

0R03BABID V

  

BECLOMETASON MYL AER CFKVR 250MCG/DO SPB 200DO+INH

3,20

ML

0,21906

  
 

1R06ABAO K

1528

FENISTIL DIMETINDEENWATERSTOFMALEAAT DRUP 1MG/ML

4,00

ML

0,10573

  
 

2R06AXAO V

35226

FEXOFENADINE HCL RP TABLET OMHULD 120MG

1,00

STUK

0,50499

  
 

0S01EXAG V

106487

LATANOPROST POS OOGDRUPPELS 50MCG/ML FLACON 2,5ML

0,20

ML

8,54016

  

4. Aan onderdeel B worden de volgende regels toegevoegd:

 

127423

CODEINEFOSFAAT SCHMID TABLET 10MG

        
 

127424

CODEINEFOSFAAT SCHMID TABLET 15MG

        
 

127425

CODEINEFOSFAAT SCHMID TABLET 20MG

        
 

127426

CODEINEFOSFAAT SCHMID TABLET 30MG

        
 

EU/1/21/1544/002

ORLADEYO 150 MG CAPSULE, HARD

        
 

EU/1/21/1544/001

ORLADEYO CAPSULE 150MG

        
 

134575//5251

PRIMPERAN INJVLST 5MG/ML AMPUL 2ML

        
 

EU/1/08/463/001

RELISTOR INJVLST 20MG/ML FLACON 0,6ML

        
 

134595//126186

RYALTRIS NEUSSPRAY 25/600MCG/DO FLACON 240DO

        
 

EU/1/20/1430/007

RYBELSUS TABLET 7MG

        
 

134703//110909

TALOXA TABS TABLET 600MG

        
 

134498//129290

TETAGAM-P INJVLST 250IE/ML WWSP 1ML

        
 

134726//8461

UROMITEXAN INJVLST 100MG/ML AMPUL 4ML

        

5. In onderdeel B worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:

‘

130082

METHYLPREDNISOLON ACE 100 MG TABLETTEN

      

’:
 

130082

METHYLPREDNISOLON ACE TABLET 100MG

        

6. In onderdeel B worden de volgende regels verwijderd:

 

130334//121512

ALUTARD SQ 197 BOMEN-3 VERVOLG 2FLX5ML+10SP

        
 

131480//121512

ALUTARD SQ 197 BOMEN-3 VERVOLG 1FLX5ML+ 5SP

        
 

111782

ATOVAQUON/PROGUANIL SANDOZ TAB FILMOMH 62,5/25MG

        
 

111785

ATOVAQUON/PROGUANIL SANDOZ TAB FILMOMH 250/100MG

        
 

EU/1/13/902/001

TRANSLARNA GRANULAAT V SUSPENSIE IN SACHET 125MG

        
 

EU/1/13/902/002

TRANSLARNA GRANULAAT V SUSPENSIE IN SACHET 250MG

        
 

EU/1/13/902/003

TRANSLARNA GRANULAAT V SUSPENSIE IN SACHET 1000MG

        

B

1. Aan bijlage 2 wordt een onderdeel toegevoegd, luidende:

153. Cannabidiol

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van twee jaar en ouder, die dit middel gebruikt:

  • a. als adjuvante therapie bij aanvallen die geassocieerd worden met het Lennox-Gastautsyndroom (LGS),

  • b. als adjuvante therapie bij aanvallen die geassocieerd worden met het syndroom van Dravet (DS), of

  • c. bij therapieresistente aanvallen die geassocieerd worden met tubereuze sclerose complex (TSC).

De behandeling moet worden gestaakt als na 6 maanden gebruik van de onderhoudsdosering de aanvalsfrequentie niet met ten minste 30% is afgenomen bij evaluatie, overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard.

2. Bijlage 2 wordt gewijzigd als volgt

Onderdeel 172 komt te luiden:

172. Fenfluramine

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van twee jaar en ouder, die dit middel gebruikt als adjuvante therapie bij aanvallen die geassocieerd worden met het Lennox-Gastautsyndroom (LGS) of het syndroom van Dravet (DS). De behandeling moet worden gestaakt als na 6 maanden gebruik van de onderhoudsdosering de aanvalsfrequentie niet met ten minste 30% is afgenomen.

3. Uit bijlage 2 wordt een onderdeel verwijderd, luidende:

136. Ataluren, op grond van artikel 2.1, vijfde lid, van het Besluit zorgverzekering

Voorwaarde:

Tot 1 oktober 2025 voor een ambulante verzekerde van twee jaar en ouder met spierdystrofie van Duchenne als gevolg van een nonsense-mutatie in het dystrofine-gen, vastgesteld door middel van genetisch onderzoek, voor zover de verzekerde deelneemt aan onderzoek als bedoeld in artikel 2.2, tweede lid.

C

Aan bijlage 3B worden twee regels toegevoegd, luidende:

VYDURA LYOFILISAAT 75MG EU/1/22/1645/001

VYDURA LYOFILISAAT 75MG EU/1/22/1645/002

ARTIKEL II

Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 juni 2025. Indien de Staatscourant waarin deze regeling wordt geplaatst, wordt uitgegeven na 1 juni 2025, treedt zij in werking met ingang van de dag na de datum van uitgifte van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 juni 2025. Deze regeling zal in de Staatscourant worden geplaatst.

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, M. Agema

TOELICHTING

Beëindiging voorwaardelijke toelating ataluren (merknaam: Translarna)

Met deze wijziging van de Regeling zorgverzekering (hierna: de Regeling) is per 1 juni 2025 het geneesmiddel ataluren (merknaam: Translarna) verwijderd uit bijlage 1B van de Regeling. De voorwaarde die aan vergoeding van ataluren is gesteld, zoals beschreven in nummer 136 op bijlage 2, zijn met deze wijziging tevens komen te vervallen. Dit maakt dat de voorwaardelijke toelating tot het basispakket van de Zorgverzekeringswet van ataluren voor de behandeling van ‘een ambulante verzekerde van twee jaar en ouder met spierdystrofie van Duchenne als gevolg van een nonsense-mutatie in het dystrofine-gen’ beëindigd is.

De reden hiervoor is dat na een langdurig proces bij de European Medicines Agency (EMA), waarbij de Committee for Medicinal products for Human Use (CHMP) meermaals negatief adviseerde over vernieuwing van de marktautorisatie van ataluren, de Europese Commissie op 28 maart 2025 heeft besloten om het negatieve advies van de CHMP over te nemen en de marktautorisatie niet te vernieuwen. Nu ataluren niet meer geregistreerd is in de EU en EER, is het niet langer mogelijk het middel aan Nederlandse patiënten te verstrekken en ben ik genoodzaakt de voorwaardelijke toelating te stoppen.

Plaatsing van rimegepant (merknaam: Vydura) op bijlage 3B

Daarnaast wordt met deze wijziging van de Regeling het geneesmiddel rimegepant (merknaam: Vydura) op bijlage 3B van de regeling geplaatst. Hierdoor wordt het rimegepant op grond van artikel 2.5, vierde lid, van de Regeling uitgesloten van het basispakket en daarmee niet vergoed. Dit is in overeenstemming met het advies van Zorginstituut Nederland (hierna Zorginstituut).

Rimegepant is geregistreerd voor de preventieve behandeling van episodische migraine én voor de behandeling van een migraineaanval. De registratiehouder van rimegepant heeft alleen een vergoedingsaanvraag ingediend voor de tweede indicatie, namelijk voor de behandeling van een migraineaanval. Het Zorginstituut heeft op 28 februari 2025 geadviseerd om rimegepant niet op te nemen in het basispakket, omdat rimegepant niet voldoet de ‘stand van de wetenschap en praktijk’. De registratiehouder heeft de effectiviteit van rimegepant niet onderzocht bij migrainepatiënten ná falen op tenminste drie 5HT1-agonisten. Daardoor was het niet mogelijk de effectiviteit bij deze specifieke patiëntenpopulatie te beoordelen. Daarnaast is rimegepant ook niet onderzocht in een populatie, die wat betreft patiëntkarakteristieken, voldoende overeenkomt met de Nederlandse populatie. Op grond hiervan kan het Zorginstituut niet concluderen dat rimegepant (Vydura) voldoet aan het wettelijke criterium ‘stand van de wetenschap en praktijk’ bij de behandeling van migrainepatiënten na falen op tenminste drie 5HT1-agonisten. Mocht de registratiehouder nieuwe onderzoeksgegevens aanleveren, kan het Zorginstituut een herbeoordeling uitvoeren en opnieuw advies uitbrengen.

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, M. Agema

Naar boven