Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 18 november 2024, kenmerk 4006985-1075088-GMT, houdende wijziging van het GVS december 2024

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,

Gelet op artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering;

Besluit:

ARTIKEL I

De Regeling zorgverzekering wordt als volgt gewijzigd:

A

Bijlage 1 wordt als volgt gewijzigd:

1. Aan onderdeel A worden de volgende regels toegevoegd:

0A07EABRC V	133000//102383	BUDENOFALK SCHUIM 2MG/DO FLACON 14DO	1,00	DO	7,42126
0A12BAAO V	133624//6050	KALIUMCHLORIDE ERC TABLET MGA 600MG	5,00	STUK	0,03548
YC09BAAO V	103278	COMARANIL TABLET 2/0,625MG	1,00	STUK	0,31790
0C10ABBO V	133870//13827	LOPID TABLET 600MG	2,00	STUK	0,38685
0D06BBADC V	133366//6292	EFUDIX CREME 50MG/G	0,08	GRAM	5,36433
0D07ADADL V	133777//30096	CLARELUX SCHUIM VOOR CUTAAN GEBRUIK 0,5MG/G	1,00	GRAM	0,18635
0D07ADADL V	129894	CLOBETASOL SUBSTIPHARM SHAMPOO 0,5MG/G	1,00	GRAM	0,18635
0J01CADP V	131374	AMOXICILLINE PROLEPHA INJECTIEPOEDER FLACON 1000MG	1,13	STUK	3,65566
0J01CADP V	131375	AMOXICILLINE PROLEPHA INJECTIEPOEDER FLACON 2000MG	0,56	STUK	7,31132
0J01CADP V	131370	AMOXICILLINE PROLEPHA INJECTIEPOEDER FLACON 250MG	4,50	STUK	0,91392
0J01CADP V	131373	AMOXICILLINE PROLEPHA INJECTIEPOEDER FLACON 500MG	2,25	STUK	1,82783
0J02ACBO V	EU/1/05/320/005	NOXAFIL 300 MG MSR PDR OPL MID V SUSP ORAAL GEBR	0,33	STUK	204,72000
0J02ACBO V	131875	POSACONAZOL VIVANTA TABLET MSR 100MG	1,00	STUK	68,24000
0J02ACBP V	130182	VORICONAZOL SEACROSS INFUSIEPOEDER FLACON 200MG	2,00	STUK	143,00000
0L02AEADI V	133851//31669	ELIGARD DEPOT 3MND INJPDR WWSP 22,5MG + SOLVENS	0,17	STUK	1104,45540
0L02BAAP V	127372	FULVESTRANT REDDY INJVLST 50MG/ML WWSP 5ML	0,17	ML	90,00000
0L04AFAO V	EU/1/23/1755/002	LITFULO CAPSULE 50MG	1,00	STUK	27,48482
0M04AABO V	EU/1/18/1347/006	FEBUXOSTAT KRKA TABLET FILMOMHULD 120MG	0,67	STUK	1,07857
0M05BABP V	131021	ZOLEDRONINEZUUR SEACROSS INFVLS 0,05MG/ML FL 100ML	80,00	ML	3,71595
0N01BBAC V	133425//11015	EMLA HYDROFIELE CREME 50MG/G	2,00	GRAM	0,71298
YN02CCAO V	132188	SUVEXX 85 MG/500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN	1,00	STUK	11,06962
0N03AGAP V	131067	NATRIUMVALPROAAT SEACROSS INJVLST 100MG/ML	15,00	ML	3,38634
0N04BCAO V	EU/1/08/469/005	OPRYMEA TABLET 0,125MG (0,088MG BASE)	20,00	STUK	0,46983
0N04BCAO V	EU/1/08/469/010	OPRYMEA TABLET 0,25MG (0,18MG BASE)	10,00	STUK	0,39152
0N04BCAO V	EU/1/08/469/015	OPRYMEA TABLET 0,5MG (0,35MG BASE)	5,00	STUK	0,78304
0N04BCAO V	106219	ROPINIROL KRKA TABLET MVA 2MG	3,00	STUK	1,56609
3N05CFAO V	130292	ZOPICLON GRINDEKS TABLET FILMOMHULD 3,75MG	2,00	STUK	0,11735
0N06BAAO V	133096	DEXAMFETAMINE SEA PHARMA TABLET 10MG	1,50	STUK	0,24232
0N06BAAO V	133097	DEXAMFETAMINE SEA PHARMA TABLET 20MG	0,75	STUK	0,48464
0N06BAAO V	133093	DEXAMFETAMINE SEA PHARMA TABLET 5MG	3,00	STUK	0,12116
2N06AXAO V	33281	MIRZASNA ORODISPERGEERBARE TABLET 30MG	1,00	STUK	1,06638
0N07AAAO V	107505	BERGAL SR CAPSULE MVA 16MG	1,00	STUK	4,76470
0N07AAAO V	107504	BERGAL SR CAPSULE MVA 8MG	2,00	STUK	2,38235
YR03ACCIDAV	132784	SALMETEROL/FLUTICAS ALLGEN AER 25/50MCG 120DO+INH	1,00	DO	0,28928
0S01AAAG V	132300//11902	FUCITHALMIC OOGGEL TUBE 5G	0,40	GRAM	0,83224
0V01AAAO V	133913//33788	GRAZAX LYOPHILISAAT V SUBL GEBRUIK 75000 SQ-T	1,00	STUK	3,30000
0V01AABO V	133983//118889	ACARIZAX LYOPHILISAAT V SUBL GEBRUIK 12 SQ-HDM	1,00	STUK	3,30000
0V03AFBP V	131117	FOLINEZUUR KALCEKS INJ/INFVLST 10MG/ML	6,00	ML	5,67316

2. In onderdeel A worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde regels:

‘YC02KXAO V	EU/1/24/1859/002	YUVANCI 10MG/40MG FILMOMHULDE TABLET	1,00	STUK	128,98429	’:
YC02KXAO V	EU/1/24/1859/002	YUVANCI TABLET FILMOMHULD 10/40MG	1,00	STUK	128,98429	;
‘4D07ADADZ V	114754	CLOBADERM 500 MICROGRAM/G, ZALF	1,00	GRAM	0,14530	’:
4D07ADADZ V	114754	CLOBETASOLPROPIONAAT TEVA ZALF 0,5MG/G	1,00	GRAM	0,14530	;
‘0G03AABO V	112766	LEVONORGESTREL/ETHINYLESTR AUR T OM 0,10MG/0,020MG	0,75	STUK	0,13253	’:
0G03AABO V	112766	LEVONORGESTREL/ETHINYLESTR EUG TAB OMH 0,10/0,02MG	0,75	STUK	0,13253	;
‘0G03AABO V	111871	LEVONORGESTREL/ETHINYLESTR AUR T OM 0,15MG/0,030MG	0,75	STUK	0,13253	’:
0G03AABO V	111871	LEVONORGESTREL/ETHINYLESTR EUG TAB OMH 0,15/0,03MG	0,75	STUK	0,13253	;
‘0L04AAAO V	34435	CICLOSPORINE PCH CAPSULE 25MG	12,00	STUK	1,57244	’:
0L04AAAO V	34435	CICLOSPORINE TEVA CAPSULE 25MG	12,00	STUK	1,57244	;
‘0L04AAAO V	34437	CICLOSPORINE PCH CAPSULE 100MG	3,00	STUK	3,93110	’:
0L04AAAO V	34437	CICLOSPORINE TEVA CAPSULE 100MG	3,00	STUK	3,93110	;
‘0N03AXCO V	120965	PREGABALINE WOCKHARDT DRANK 20MG/ML	15,00	ML	0,26138	’:
0N03AXCO V	120965	PREGABALINE PINEWOOD DRANK 20MG/ML	15,00	ML	0,26138	;
‘0S01EEAG V	129743	ELYMBUS 0,1 MG/G OOGGEL IN VERP VOOR ÉÉNMALIG GEBR	1,00	STUK	0,85267	’:
0S01EEAG V	129743	ELYMBUS OOGGEL 0,1MG/G TUBE 0,3G	1,00	STUK	0,85267

3. Aan onderdeel B worden de volgende regels toegevoegd:

	EU/1/23/1750/001	AQUIPTA TABLET 10MG
	EU/1/23/1750/003	AQUIPTA TABLET 60MG
	129457	CLINDAMYCINE KALCEKS INF/INJVLST 150MG/ML AMP
	EU/1/15/1058/021	ENTRESTO TABLET FILMOMHULD 97/103MG
	131433	MARAVIROC WAYMADE 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
	131434	MARAVIROC WAYMADE 300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
	129130	PIPERACILLINE/TAZOBACT KALC INJPDR FL 2000MG/250MG
	129131	PIPERACILLINE/TAZOBACT KALC INJPDR FL 4000MG/500MG
	133745//26830	TRILEPTAL SUSPENSIE 60MG/ML

B

Bijlage 2 wordt als volgt gewijzigd:

1. De volgende onderdelen worden vervangen door de daarbij vermelde teksten:

133. Erenumab, fremanezumab, galcanezumab en atogepant

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar en ouder met chronische migraine na uitsluiten of behandeling van medicatie over gebruikshoofdpijn en na falen van profylactische behandeling met

• a. minimaal twee maanden topiramaat of valproaat in adequate doseringen en

• b. minimaal twee pogingen met botulinetoxine A (6 maanden) volgens PREEMPT protocol,

tenzij het een verzekerde betreft met chronische migraine die op 17 september 2021 al in het kader van een managed access program met een CGRP-remmer werd behandeld.

154. Relugolix/estradiol/norethiseronacetaat

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder in de vruchtbare leeftijd:

• a. met hevig menstrueel bloedverlies als gevolg van baarmoederfibromen bij wie de menopauze naar verwachting binnen 2 – 3 jaar intreedt én waarbij conservatieve eerstelijnsmedicatie heeft gefaald én chirurgische behandeling/invasieve ingreep niet gewenst of mogelijk is, of

• b. met endometriose-gerelateerde pijn, waarbij eerdere behandeling met hormonale medicatie en/of een chirurgische ingreep onvoldoende effect heeft gehad.

181. Baricitinib en ritlecitinib

Voorwaarde:

uitsluitend op voorschrift van een dermatoloog voor een verzekerde met als hoofdindicatie de behandeling van ernstige alopecia areata (AA) bij wie:

• a. sprake is van een SALT (Severity of Alopecia Tool) score ≥ 50 én

• b. huidige episode en ziekte-ernst van AA korter is dan 8 jaar én

• c. de hergroei van haar onvoldoende is, ondanks de inzet van lokale middelen en ten minste één systemisch immunosuppressivum (methotrexaat, ciclosporine, prednison oraal of i.m.) in een adequate dosis voor een passende behandelduur, tenzij er aangetoonde contra-indicaties zijn voor of bijwerkingen zijn van deze middelen.

De behandeling dient na 6 maanden te worden geëvalueerd en bij onvoldoende werkzaamheid gestaakt te worden overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard.

ARTIKEL II

Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 december 2024. Indien de Staatscourant waarin deze regeling wordt geplaatst, wordt uitgegeven na 1 december 2024, treedt deze regeling, met uitzondering van artikel I, onderdeel B, onder 1, in werking met ingang van de dag na de datum van uitgifte van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 december 2024.

Deze regeling zal in de Staatscourant worden geplaatst.

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, M. Agema