Staatscourant van het Koninkrijk der Nederlanden
| Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek |
|---|---|---|---|
| Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport | Staatscourant 2024, 31737 | algemeen verbindend voorschrift (ministeriële regeling) |
Zoals vergunningen, bouwplannen en lokale regelgeving.
Adressen en contactpersonen van overheidsorganisaties.
U bent hier:
| Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek |
|---|---|---|---|
| Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport | Staatscourant 2024, 31737 | algemeen verbindend voorschrift (ministeriële regeling) |
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
Gelet op artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering;
Besluit:
De Regeling zorgverzekering wordt gewijzigd als volgt:
A
Bijlage 1 wordt gewijzigd als volgt:
1. In onderdeel A worden de volgende regels opgenomen:
|
0A02BCAO V |
133423 |
APPIZMIT 10MG/15ML CONC EN OPLMID V DRANK 2 MG/ML |
10,00 |
ML |
0,16811 |
|
0A02BCAO V |
133426 |
APPIZMIT 20MG/15ML CONC EN OPLMID V DRANK 4 MG/ML |
5,00 |
ML |
0,33622 |
|
0A06AHAO V |
EU/1/14/962/001 |
MOVENTIG TABLET FILMOMHULD 12,5MG |
2,00 |
STUK |
2,97000 |
|
0A06AHAO V |
EU/1/14/962/008 |
MOVENTIG TABLET FILMOMHULD 12,5MG |
2,00 |
STUK |
2,97000 |
|
0A06AHAO V |
EU/1/14/962/004 |
MOVENTIG 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
1,00 |
STUK |
4,95000 |
|
0A06AHAO V |
EU/1/14/962/005 |
MOVENTIG TABLET FILMOMHULD 25MG |
1,00 |
STUK |
4,95000 |
|
0A06AHAO V |
EU/1/14/962/007 |
MOVENTIG TABLET FILMOMHULD 25MG |
1,00 |
STUK |
4,95000 |
|
0A06AHAO V |
EU/1/14/962/010 |
MOVENTIG TABLET FILMOMHULD 25MG |
1,00 |
STUK |
4,95000 |
|
0A09AAAO V |
133387//16055 |
CREON 25000 CAPSULE MSR |
2,40 |
STUK |
1,00796 |
|
0A10BHAO V |
124509 |
VILDAGLIPTINE AMAROX TABLET 50MG |
2,00 |
STUK |
1,61000 |
|
0A10BHAO V |
127274 |
VILDAGLIPTINE MACLEODS TABLET 50MG |
2,00 |
STUK |
1,61000 |
|
0A16AXAO V |
EU/1/13/822/006 |
PHEBURANE OPLOSSING V ORAAL GEBRUIK 350MG/ML +TOEB |
57,14 |
ML |
2,18365 |
|
0B01ABAP V |
133717//23794 |
FRAXIPARINE FORTE INJV 11400IE/0,6ML(19000IE/ML)WW |
0,15 |
ML |
11,85880 |
|
0B01ABAP V |
133718//23795 |
FRAXIPARINE FORTE INJV 15200IE/0,8ML(19000IE/ML)WW |
0,15 |
ML |
11,85880 |
|
0B01ABAP V |
133719//23796 |
FRAXIPARINE FORTE INJV 19000IE/1,0ML(19000IE/ML)WW |
0,15 |
ML |
11,85880 |
|
0B01AXBO V |
128248 |
RIVAROXABAN CF TABLET FILMOMHULD 2,5MG |
8,00 |
STUK |
1,24091 |
|
0C08CAAO V |
131097 |
AMLODIPINE AURO TABLET 5MG |
1,00 |
STUK |
0,65450 |
|
0C08CAAO V |
131098 |
AMLODIPINE AURO TABLET 10MG |
0,50 |
STUK |
1,30901 |
|
YC09BXAO V |
132895//112148 |
TRIPLIXAM TABLET FILMOMHULD 10/2,5/10MG |
1,00 |
STUK |
2,87266 |
|
1G01AFBV V |
133575//8935 |
CANESTEN GYNO 3 VAGINAALCREME 20MG/G + 3 APPLIC |
15,00 |
GRAM |
0,39310 |
|
0G02BAAV V |
129637//16681 |
MIRENA I.U.D. |
1,00 |
STUK |
121,15930 |
|
0G03BABO V |
133642//120624 |
TESTAVAN GEL TRANSDERMAAL 20MG/G + APPLICATOR |
2,50 |
GRAM |
0,72605 |
|
0H01CBBP V |
133635//112911 |
SIROCTID INJVLST 0,5MG/ML WWSP 1ML |
1,40 |
ML |
54,25170 |
|
0H02ABCO V |
129639 |
HYDROCORTISON HUALAN 2,5MG TABLETTEN |
12,00 |
STUK |
0,30067 |
|
0J02ACBP V |
129602 |
VORICONAZOL HAMELN INFUSIEPOEDER FLACON 200MG |
2,00 |
STUK |
143,00000 |
|
0L02AEADI V |
130779//33849 |
TRIPTORELINE ERC INJPDR FLACON 3,75MG + SOLV 2ML |
1,00 |
STUK |
184,07590 |
|
0N03AFCO K |
133106//6346 |
TEGRETOL SUSPENSIE 20MG/ML |
50,00 |
ML |
0,02367 |
|
0N03AGAO V |
133508//7055 |
DEPAKINE ENTERIC TABLET MSR 300MG |
5,00 |
STUK |
0,15928 |
|
0N03AGAO V |
133417//17569 |
DEPAKINE VLOEISTOF VOOR KINDEREN 300MG/ML |
5,00 |
ML |
0,15928 |
|
0N03AXEO V |
133736//25836 |
TOPAMAX SPRINKLE CAPSULE 15MG |
20,00 |
STUK |
0,50842 |
|
0N03AXEO V |
133735//25838 |
TOPAMAX SPRINKLE CAPSULE 50MG |
6,00 |
STUK |
0,79440 |
|
0N06AAAO V |
129785 |
AMITRIPTYLINE HCL AMAROX TABLET FILMOMHULD 10MG |
7,50 |
STUK |
0,07666 |
|
0N06AAAO V |
129786 |
AMITRIPTYLINE HCL AMAROX TABLET FILMOMHULD 25MG |
3,00 |
STUK |
0,14743 |
|
0N06AAAO V |
129787 |
AMITRIPTYLINE HCL AMAROX TABLET FILMOMHULD 50MG |
1,50 |
STUK |
0,29485 |
|
0N07XXCO V |
128849 |
TERIFLUNOMIDE CF TABLET FILMOMHULD 14MG |
1,00 |
STUK |
33,92857 |
|
0N07XXCO V |
129403 |
TERIFLUNOMIDE GLENMARK TABLET FILMOMHULD 14MG |
1,00 |
STUK |
33,92857 |
|
0N07XXDO V |
130731 |
DIMETHYLFUMARAAT VIVANTA CAPSULE MSR 120MG |
4,00 |
STUK |
12,22254 |
|
0N07XXDO V |
130732 |
DIMETHYLFUMARAAT VIVANTA CAPSULE MSR 240MG |
2,00 |
STUK |
20,37089 |
|
0R03BABID V |
129122 |
CICLESONIDE ACE AEROSOL 160MCG/DO SPBS 120DO + INH |
1,00 |
DO |
0,70100 |
|
0R03BABID V |
129120 |
CICLESONIDE ACE AEROSOL 80MCG/DO SPBS 120DO + INH |
2,00 |
DO |
0,42060 |
|
0R03BABID V |
133709//16213 |
FLIXOTIDE AER CFKVR 125MCG/DO SPBS 120 DO + INHAL |
4,80 |
DO |
0,14604 |
|
0R03BADID V |
132960//18193 |
FLIXOTIDE DISKUS INHPDR 100MCG 60DO |
6,00 |
DO |
0,15440 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/021 |
XOLAIR 75 INJECTIEVLOEISTOF 150MG/ML PEN 0,5ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/005 |
XOLAIR 75 INJECTIEVLOEISTOF 150MG/ML WWSP 0,5ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/018 |
XOLAIR 75 INJECTIEVLOEISTOF 150MG/ML WWSP 0,5ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/027 |
XOLAIR 150 INJECTIEVLOEISTOF 150MG/ML PEN 1ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/008 |
XOLAIR 150 INJECTIEVLOEISTOF 150MG/ML WWSP 1ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/024 |
XOLAIR 150 INJECTIEVLOEISTOF 150MG/ML WWSP 1ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/028 |
XOLAIR 150 MG OPL V INJECTIE PEN 3X1ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/029 |
XOLAIR 150 MG OPL V INJECTIE PEN 6X1ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/010 |
XOLAIR 150 MG OPL V INJECTIE SPUIT 10X1ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/025 |
XOLAIR 150 MG OPL V INJECTIE SPUIT 3X1ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/009 |
XOLAIR 150 MG OPL V INJECTIE SPUIT 4X1ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/011 |
XOLAIR 150 MG OPL V INJECTIE SPUIT 6X1ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/026 |
XOLAIR 150 MG OPL V INJECTIE SPUIT 6X1ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/015 |
XOLAIR 300 INJECTIEVLOEISTOF 150MG/ML PEN 2ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/016 |
XOLAIR 300 MG OPL V INJECTIE PEN 3X2ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/017 |
XOLAIR 300 MG OPL V INJECTIE PEN 6X2ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/012 |
XOLAIR 300 MG OPL V INJECTIE SPUIT 1X2ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/013 |
XOLAIR 300 MG OPL V INJECTIE SPUIT 3X2ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/014 |
XOLAIR 300 MG OPL V INJECTIE SPUIT 6X2ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/022 |
XOLAIR 75 MG OPL V INJECTIE PEN 3X0,5ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/007 |
XOLAIR 75 MG OPL V INJECTIE SPUIT 10X0,5ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/019 |
XOLAIR 75 MG OPL V INJECTIE SPUIT 3X0,5ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/006 |
XOLAIR 75 MG OPL V INJECTIE SPUIT 4X0,5ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/020 |
XOLAIR 75 MG OPL V INJECTIE SPUIT 6X0,5ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0R03DXAP V |
EU/1/05/319/023 |
XOLAIR 75 MG OPL V INJECTIE SPUIT 6X0,5ML |
0,11 |
ML |
389,00000 |
|
0S01EEAG V |
129743 |
ELYMBUS 0,1 MG/G OOGGEL IN VERP VOOR ÉÉNMALIG GEBR |
1,00 |
STUK |
0,85267 |
2. In onderdeel A worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:
|
‘0N04BCAO V |
104991 |
PRAMIPEXOL MYLAN TABLET 0,125MG (0,088MG BASE) |
20,00 |
STUK |
0,46983 |
’: |
|
0N04BCAO V |
104991 |
PRAMIPEXOL VIATRIS TABLET 0,125MG (0,088MG BASE) |
20,00 |
STUK |
0,46983 |
; |
|
‘4N05AXAO V |
104455 |
QUETIAPINE MYLAN TABLET FILMOMHULD 100MG |
3,00 |
STUK |
1,32101 |
’: |
|
4N05AXAO V |
104455 |
QUETIAPINE VIATRIS TABLET FILMOMHULD 100MG |
3,00 |
STUK |
1,32101 |
; |
|
‘0R03DXAP V |
EU/1/17/1252/002 |
FASENRA INJVLST 30MG/ML PEN 1ML |
0,02 |
ML |
2384,00000 |
’: |
|
0R03DXAP V |
EU/1/17/1252/002 |
FASENRA INJVLST 30MG/ML PEN 1ML |
0,02 |
ML |
2305,18518 |
; |
|
‘0R03DXAP V |
EU/1/17/1252/001 |
FASENRA INJVLST 30MG/ML WWSP 1ML |
0,02 |
ML |
2384,00000 |
’: |
|
0R03DXAP V |
EU/1/17/1252/001 |
FASENRA INJVLST 30MG/ML WWSP 1ML |
0,02 |
ML |
2305,18518 |
; |
|
‘0R03DXAP V |
EU/1/22/1677/003 |
TEZSPIRE INJVLST 110MG/ML PEN 1,91ML |
0,07 |
ML |
629,37600 |
’: |
|
0R03DXAP V |
EU/1/22/1677/003 |
TEZSPIRE INJVLST 110MG/ML PEN 1,91ML |
0,07 |
ML |
608,56889 |
; |
|
‘0R03DXAP V |
EU/1/22/1677/001 |
TEZSPIRE INJVLST 110MG/ML WWSP 1,91ML |
0,07 |
ML |
629,37600 |
’: |
|
0R03DXAP V |
EU/1/22/1677/001 |
TEZSPIRE INJVLST 110MG/ML WWSP 1,91ML |
0,07 |
ML |
608,56889 |
|
3. In onderdeel B worden de volgende regels opgenomen:
|
133197//121514 |
ALUTARD SQ 108 BERK VERVOLG 1FLX5ML+ 5SP |
|
133206//121518 |
ALUTARD SQ 510 HUISSTOFMIJT-2 VERVOLG 1FLX5ML+5SP |
|
131319//11154 |
LARIAM TABLET 250MG |
|
EU/1/16/1170/001 |
OLUMIANT 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
|
EU/1/16/1170/003 |
OLUMIANT 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
|
EU/1/16/1170/004 |
OLUMIANT 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
|
EU/1/16/1170/005 |
OLUMIANT 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
|
EU/1/16/1170/007 |
OLUMIANT 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
|
EU/1/16/1170/008 |
OLUMIANT 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
|
EU/1/16/1170/009 |
OLUMIANT 4 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
|
EU/1/16/1170/011 |
OLUMIANT 4 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
|
EU/1/16/1170/012 |
OLUMIANT 4 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
|
EU/1/16/1170/013 |
OLUMIANT 4 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
|
EU/1/16/1170/015 |
OLUMIANT 4 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
|
EU/1/16/1170/016 |
OLUMIANT 4 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
|
EU/1/16/1170/002 |
OLUMIANT TABLET FILMOMHULD 2MG |
|
EU/1/16/1170/006 |
OLUMIANT TABLET FILMOMHULD 2MG |
|
EU/1/16/1170/010 |
OLUMIANT TABLET FILMOMHULD 4MG |
|
EU/1/16/1170/014 |
OLUMIANT TABLET FILMOMHULD 4MG |
|
130305//51924 |
THIAMINE HCL MEDCOR INJVLST 100MG/ML AMPUL 1ML |
|
132852//8461 |
UROMITEXAN INJVLST 100MG/ML AMPUL 4ML |
4. In onderdeel B worden de volgende regels verwijderd:
|
EU/1/14/962/001 |
MOVENTIG TABLET FILMOMHULD 12,5MG |
|
EU/1/14/962/008 |
MOVENTIG TABLET FILMOMHULD 12,5MG |
|
EU/1/14/962/004 |
MOVENTIG 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
|
EU/1/14/962/005 |
MOVENTIG TABLET FILMOMHULD 25MG |
|
EU/1/14/962/007 |
MOVENTIG TABLET FILMOMHULD 25MG |
|
EU/1/14/962/010 |
MOVENTIG TABLET FILMOMHULD 25MG |
B
Aan bijlage 2 wordt een onderdeel toegevoegd, luidende:
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde van zes jaar en ouder als aanvullende onderhoudsbehandeling bij patiënten met ernstig allergisch (IgE-gemedieerd) astma dat onvoldoende onder controle is, ondanks hooggedoseerde inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β-agonisten.
De behandeling dient tenminste de eerste 6 maanden te worden uitgevoerd in het ziekenhuis.
Voorwaarde:
uitsluitend op voorschrift van een dermatoloog voor een verzekerde met als hoofdindicatie de behandeling van ernstige alopecia areata (AA) bij wie:
a. sprake is van een SALT (Severity of Alopicia Tool) score ≥ 50 én
b. huidige episode en ziekte-ernst van AA korter is dan 8 jaar én
c. de hergroei van haar onvoldoende is, ondanks de inzet van lokale middelen en ten minste één systemisch immunosuppressivum (methotrexaat, ciclosporine, prednison oraal of i.m.) in een adequate dosis voor een passende behandelduur, tenzij er aangetoonde contra-indicaties zijn voor of bijwerkingen zijn van deze middelen.
De behandeling dient na 6 maanden te worden geëvalueerd en bij onvoldoende werkzaamheid gestaakt te worden overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard.
Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 oktober 2024. Indien de Staatscourant waarin deze regeling wordt geplaatst, wordt uitgegeven na 1 oktober 2024, treedt zij in werking met ingang van de dag na de datum van uitgifte van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 oktober 2024. Deze regeling zal in de Staatscourant worden geplaatst.
Kopieer de link naar uw clipboard
https://zoek.officielebekendmakingen.nl/stcrt-2024-31737.html
De hier aangeboden pdf-bestanden van het Staatsblad, Staatscourant, Tractatenblad, provinciaal blad, gemeenteblad, waterschapsblad en blad gemeenschappelijke regeling vormen de formele bekendmakingen in de zin van de Bekendmakingswet en de Rijkswet goedkeuring en bekendmaking verdragen voor zover ze na 1 juli 2009 zijn uitgegeven. Voor pdf-publicaties van vóór deze datum geldt dat alleen de in papieren vorm uitgegeven bladen formele status hebben; de hier aangeboden elektronische versies daarvan worden bij wijze van service aangeboden.