Regeling van de minister voor Medische Zorg van 22 maart 2024, kenmerk 3793019-1063234-GMT, houdende GVS regeling April 2024

De Minister voor Medische Zorg

Gelet op artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering;

Besluit:

ARTIKEL I

De Regeling zorgverzekering wordt gewijzigd als volgt:

A

Bijlage 1 wordt gewijzigd als volgt:

1. In onderdeel A worden de volgende regels opgenomen:

0A06ADBO V

117485

CLENSIA POEDER VOOR DRANK IN SACHET A+B

8,00

STUK

2,21501

  
 

0A07ECCRC V

128449//11469

SALOFALK KLYSMA 4G/60G FLACON 60G

1,00

STUK

10,24246

  
 

0A09AAAO V

131951//10656

CREON 10000 CAPSULE MSR

6,00

STUK

0,40319

  
 

0A10BHAO V

125335

SITAGLIPTINE SANDOZ TABLET FILMOMHULD 25MG

4,00

STUK

1,28800

  
 

0A10BXAP V

EU/1/14/956/006

TRULICITY 1,5 INJVLST 1,5MG/0,5ML (3MG/ML) PEN

0,07

ML

68,71429

  
 

0A16AAAO V

131152

CARGLUMAATZUUR WAYMADE DISPERGEERBARE TABLET 200MG

1,00

STUK

70,13333

  
 

0B01ACDO V

129903

CLOPIDOGREL VIVANTA TABLET FILMOMHULD 75MG

1,00

STUK

1,88043

  
 

0B01AXBO V

EU/1/21/1588/013

RIVAROXABAN VIATRIS 2,5 MG FILMOMHULDE TABLET

8,00

STUK

1,24091

  

0B01AXBO V

EU/1/21/1588/009

RIVAROXABAN VIATRIS TABLET FILMOMHULD 2,5 MG

8,00

STUK

1,24091

  
 

0C10ABBO V

132773//13827

LOPID TABLET 600MG

2,00

STUK

0,38685

  
 

YC10BAAO V

132779//114005

CHOLECOMB CAPSULE 10/10MG

1,00

STUK

3,10504

  

YC10BAAO V

132780//114006

CHOLECOMB CAPSULE 20/10MG

1,00

STUK

4,48907

  
 

4D07ADADZ V

131995//6933

CLOBETASOLPROPIONAAT EU-PHARMA ZALF 0,5MG/G

1,00

GRAM

0,14530

  
 

0G03BABP V

129459

TESTOSTERON TEVA INJVLST 250MG/ML FLACON 4ML

0,05

ML

27,50000

  

0G03BABP V

130960

TESTOSTERON UNDECAN EVER PH INJVL 250MG/ML FL 4ML

0,05

ML

27,50000

  
 

0H03AAAO V

127344

LEVOTHYROXINENATRIUM ARISTO TABLET 125MCG

1,20

STUK

0,05340

  

0H03AAAO V

127345

LEVOTHYROXINENATRIUM ARISTO TABLET 150MCG

1,00

STUK

0,06408

  

0H03AAAO V

127343

LEVOTHYROXINENATRIUM ARISTO TABLET 75MCG

2,00

STUK

0,03204

  
 

0J01CEAP V

131991//124965

EXTENCIN INJPDR FLACON 1,2ME + SOLV 5ML

0,14

STUK

14,63000

  
 

0J07BCAP V

EU/1/22/1641/002

PREHEVBRI INJSUSP 10MCG/ML FLACON 1ML

1,00

ML

29,51840

  
 

0L01BBCO V

124742

FINGOLIMOD VIVANTA CAPSULE 0,5MG

1,00

STUK

61,60714

  
 

0L04AABO V

131744//30202

MYFORTIC TABLET MSR 180MG

8,00

STUK

1,77337

  
 

YM01AEAO V

131591//106235

VIMOVO TABLET MGA 500/20MG

1,00

STUK

2,23775

  
 

0M04AABO V

121744

FEBUXOSTAT VIVANTA TABLET FILMOMHULD 120MG

0,67

STUK

1,07857

  

0M04AABO V

121743

FEBUXOSTAT VIVANTA TABLET FILMOMHULD 80MG

1,00

STUK

0,71905

  
 

0M05BABP V

EU/1/11/703/004

XGEVA 120 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE

0,50

ML

594,55200

  
 

0N02ABCO V

EU/1/09/531/028

INSTANYL NEUSSPRAY 100MCG/DO DOSEGUARD FLACON 30DO

1,50

DO

10,07400

  

0N02ABCO V

EU/1/09/531/032

INSTANYL NEUSSPRAY 200MCG/DO DOSEGUARD FLACON 30DO

0,75

DO

20,14800

  

0N02ABCO V

EU/1/09/531/024

INSTANYL NEUSSPRAY 50MCG/DO DOSEGUARD FLACON 30DO

3,00

DO

6,04440

  
 

0N02CCAP V

132774//15009

IMIGRAN INJVLST 12MG/ML

0,50

ML

51,93060

  
 

4N05ALAO V

131961//122729

AKTIPROL TABLET 100MG

4,00

STUK

0,99075

  

4N05AXAO V

129467

RISPERIDON GRINDEKS TABLET FILMOMHULD 3MG

1,67

STUK

2,37781

  

4N05AXAO V

129468

RISPERIDON GRINDEKS TABLET FILMOMHULD 4MG

1,25

STUK

3,17041

  

4N05AXAO V

129469

RISPERIDON GRINDEKS TABLET FILMOMHULD 6MG

0,83

STUK

4,75562

  
 

0N07XXCO V

131959

TERIFLUNOMIDE VIVANTA TABLET FILMOMHULD 14MG

1,00

STUK

33,92857

  
 

YR01ADAN V

129293

AZELASTINE/FLUTICASON CF NEUSSP 137/50MCG/DO F120D

1,00

DO

0,17688

  
 

2R06AXAO V

131556=24710

LORATADINE SAM HOOIKOORTSTABLET 10MG

1,00

STUK

0,50499

  
 

YS01EDAG V

131057

LATANOPROST/TIMOLOL BLU OOGDR 0,05/5MG/ML FL 2,5ML

1,00

ML

9,47766

  
 

YS01EDIG V

120089

KIVIZIDIALE OOGDRUPPELS 40MCG/5MG/ML

1,00

ML

10,02413

  
 

0V01AABO V

132861//118889

ACARIZAX LYOPHILISAAT V SUBL GEBRUIK 12 SQ-HDM

1,00

STUK

3,30000

  

2. In onderdeel A worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:

‘0A10BAAO V

103639

METFORMINE HCL MYLAN TABLET 850MG

2,35

STUK

0,09386

’:

0A10BAAO V

103639

METFORMINE HCL VIATRIS TABLET 850MG

2,35

STUK

0,09386

;
 

‘0A10BAAO V

103638

METFORMINE HCL MYLAN TABLET 500MG

4,00

STUK

0,05521

’:

0A10BAAO V

103638

METFORMINE HCL VIATRIS TABLET 500MG

4,00

STUK

0,05521

;
 

‘0C08CAAO V

103861

AMLODIPINE MYLAN TABLET 10MG (ALS BESILAAT)

0,50

STUK

1,30901

’:

0C08CAAO V

103861

AMLODIPINE VIATRIS TABLET 10MG

0,50

STUK

1,30901

;
 

‘0C09AAAO V

108762

PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE MYLAN TABLET 4MG

1,00

STUK

0,58408

’:

0C09AAAO V

108762

PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE VIATRIS TABLET 4MG

1,00

STUK

0,58408

;
 

‘0C09CAAO V

107321

IRBESARTAN MYLAN TABLET 75MG

2,00

STUK

0,44652

’:

0C09CAAO V

107321

IRBESARTAN VIATRIS TABLET 75MG

2,00

STUK

0,44652

;
 

‘YC09DAAO V

105035

CANDESARTAN CILEXETIL/HCT MYLAN TABLET 16/12,5MG

1,00

STUK

1,54013

’:

YC09DAAO V

105035

CANDESARTAN CILEXETIL/HCT VIATRIS TABLET 16/12,5MG

1,00

STUK

1,54013

;
 

‘0C10AAAO V

30479

PRAVASTATINENATRIUM SANDOZ TABLET 10MG

3,00

STUK

0,55361

’:

0C10AAAO V

30479

PRAVASTATINENATRIUM SANDOZ TABLET 10MG (LACTOSE)

3,00

STUK

0,55361

;
 

‘0H02ABBO V

52249

PREDNISON APOTEX TABLET 5MG

2,00

STUK

0,04992

’:

0H02ABBO V

52249

PREDNISON AURO TABLET 5MG

2,00

STUK

0,04992

;
 

‘0H02ABBP V

5302

SOLU MEDROL INJPDR FLAC 40MG+1ML SOLV IN MIXOVIAL

0,50

STUK

1,28075

’:

0H02ABBP V

5302

SOLU MEDROL INJPDR FL 40MG+1ML SOLV IN ACT-O-VIAL

0,50

STUK

1,28075

;
 

‘0J01MAAO V

26277

CIPROFLOXACINE MYLAN TABLET 500MG

2,00

STUK

1,52833

’:

0J01MAAO V

26277

CIPROFLOXACINE VIATRIS TABLET 500MG

2,00

STUK

1,52833

;
 

‘0L04AADO V

121015//22236

PROGRAF CAPSULE 0,5MG

10,00

STUK

1,70955

’:

0L04AADO V

121015//22236

PROGRAFT CAPSULE 0,5MG

10,00

STUK

1,70955

;
 

‘0L04AADO V

126573//22236

PROGRAF CAPSULE 0,5MG

10,00

STUK

1,70955

’:

0L04AADO V

126573//22236

PROGRAFT CAPSULE 0,5MG

10,00

STUK

1,70955

;
 

‘0L04AADO V

127953//22236

PROGRAF CAPSULE 0,5MG

10,00

STUK

1,70955

’:

0L04AADO V

127953//22236

PROGRAFT CAPSULE 0,5MG

10,00

STUK

1,70955

;
 

‘0L04AADO V

125331//18108

PROGRAF CAPSULE 5MG

1,00

STUK

14,24625

’:

0L04AADO V

125331//18108

PROGRAFT CAPSULE 5MG

1,00

STUK

14,24625

;
 

‘0L04AADO V

127198//18108

PROGRAF CAPSULE 5MG

1,00

STUK

14,24625

’:

0L04AADO V

127198//18108

PROGRAFT CAPSULE 5MG

1,00

STUK

14,24625

;
 

‘0N01BBAP V

20949

BUPIVACAINE AUROBINDO INJVLST 2,5MG/ML

56,00

ML

0,12071

’:

0N01BBAP V

20949

BUPIVACAINE EUGIA INJVLST 2,5MG/ML

56,00

ML

0,12071

;
 

‘0N07CAAO V

24682

BETAHISTINE DIHCL MYLAN TABLET 16MG

1,50

STUK

0,25684

’:

0N07CAAO V

24682

BETAHISTINE DIHCL VIATRIS TABLET 16MG

1,50

STUK

0,25684

;
 

‘2R06AXAO V

109515

DESLORATADINE MYLAN TABLET FILMOMHULD 5MG

1,00

STUK

0,50499

’:

2R06AXAO V

109515

DESLORATADINE VIATRIS TABLET FILMOMHULD 5MG

1,00

STUK

0,50499

;
 

‘YS01EDAG V

120088

FILIOP 40 MICROGRAM/ML + 5 MG/ML OOGDRUPPELS OPL

1,00

ML

10,02413

’:

YS01EDIG V

120088

FILIOP OOGDRUPPELS FLACON 2,5ML

1,00

ML

10,02413

  

3. In onderdeel A worden de volgende regels verwijderd:

0N04BCAO V

EU/1/11/728/001

PRAMIPEXOL ACCORD TABLET 0,125MG (0,088MG BASE)

20,00

STUK

0,46983

  

0N04BCAO V

EU/1/11/728/002

PRAMIPEXOL ACCORD TABLET 0,125MG (0,088MG BASE)

20,00

STUK

0,46983

  

0N04BCAO V

EU/1/11/728/004

PRAMIPEXOL ACCORD TABLET 0,25MG (0,18MG BASE)

10,00

STUK

0,39152

  

0N04BCAO V

EU/1/11/728/006

PRAMIPEXOL ACCORD TABLET 0,5MG (0,35MG BASE)

5,00

STUK

0,78304

  

0N04BCAO V

EU/1/11/728/007

PRAMIPEXOL ACCORD TABLET 1MG (0,7MG BASE)

2,50

STUK

1,56609

  

0N04BCAO V

EU/1/11/728/008

PRAMIPEXOL ACCORD TABLET 1MG (0,7MG BASE)

2,50

STUK

1,56609

  

4. In onderdeel B worden de volgende regels opgenomen:

131984//18026

MIGRAFIN POEDER SACHET

EU/1/20/1424/001

NUSTENDI 180 MG/10MG FILMOMHULDE TABLETTEN

EU/1/20/1424/002

NUSTENDI TABLET FILMOMHULD 180/10MG

EU/1/20/1424/003

NUSTENDI 180 MG/10MG FILMOMHULDE TABLETTEN

EU/1/20/1424/004

NUSTENDI 180 MG/10MG FILMOMHULDE TABLETTEN

EU/1/20/1424/005

NUSTENDI TABLET FILMOMHULD 180/10MG

EU/1/20/1424/006

NUSTENDI 180 MG/10MG FILMOMHULDE TABLETTEN

EU/1/20/1424/007

NUSTENDI TABLET FILMOMHULD 180/10MG

EU/1/20/1424/008

NUSTENDI 180 MG/10MG FILMOMHULDE TABLETTEN

EU/1/20/1424/009

NUSTENDI 180 MG/10MG FILMOMHULDE TABLETTEN

EU/1/20/1424/0010

NUSTENDI 180 MG/10MG FILMOMHULDE TABLETTEN

EU/1/20/1424/0011

NUSTENDI 180 MG/10MG FILMOMHULDE TABLETTEN

EU/1/21/1605/001

TAVNEOS CAPSULE 10MG

EU/1/21/1605/002

TAVNEOS CAPSULE 10MG

EU/1/22/1677/003

TEZSPIRE INJVLST 110MG/ML PEN 1,91ML

EU/1/22/1677/001

TEZSPIRE INJVLST 110MG/ML WWSP 1,91ML

5. In onderdeel B worden de volgende regels verwijderd:

120089

KIVIZIDIALE OOGDRUPPELS 40MCG/5MG/ML

B

Aan bijlage 2 worden twee onderdelen toegevoegd, luidende:

174. Bempedoïnezuur/ezetimib

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde met niet-familiaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie met een (zeer) hoog cardiovasculair risico, indien een maximaal verdraagbare statine in combinatie met ezetimib niet de behandeldoelstelling bereikt overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard; en de patiënt niet in aanmerking komt voor behandeling met een PCSK9 remmer, kan bempedoïnezuur/ezetimib worden ingezet als volgt:

  • a. in combinatie met een statine in enen dagelijkse dosering, of

  • b. niet in combinatie met een statine, indien er sprake is van gedocumenteerde statine-intolerantie: statine-geassocieerde spierpijn voor tenminste drie verschillende statines vastgesteld volgens het stroomschema en de criteria beschreven door EAS/ESC consensus (European Heart Journal 2015; 36:1012-1022).

175. Tezepelumab

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde als aanvullende onderhoudsbehandeling bij patiënten met ernstig eosinofiel astma, ernstig IgE-gemedieerd astma, ernstig bewezen type 2 astma of ernstig niet bewezen type 2 astma dat onvoldoende onder controle is, ondanks hoog gedoseerde inhalatiecorticosteroïden in combinatie met een ander geneesmiddel als onderhoudsbehandeling. De behandeling dient tenminste de eerste 6 maanden te worden uitgevoerd in het ziekenhuis.

Bijlage 2 wordt gewijzigd als volgt:

1. Onderdeel 156 komt te luiden:

156. Solriamfetol

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder:

  • a. voor de behandeling van overmatige slaperigheid overdag (EDS) en het verbeteren van de mate van wakker zijn bij patiënten met narcolepsie, of

  • b. die voldoet aan de volgende criteria:

    • 1. gediagnosticeerd met OSA, en

    • 2. met residuale klachten van overmatige slaperigheid overdag (EDS) die behandeling behoeft ter verbetering van de mate van wakker-zijn, en

    • 3. optimale OSA-therapie ontvangt en bij wie andere oorzaken voor EDS zijn uitgesloten.

Het initiële recept dient te zijn voorgeschreven vanuit een SVNL-geaccrediteerd slaapcentrum én door een gespecialiseerd arts met een specifieke deskundigheid in slaap-waakstoornissen. Twaalf maanden na start van de behandeling met solriamfetol dient vanuit het SVNL-geaccrediteerd slaapcentrum beoordeeld te worden of continuering van solriamfetol nog gepast is.

2. Onderdeel 160 komt te luiden:

160. Risdiplam

Voorwaarde:

Uitsluitend voor een verzekerde tot en met 25 jaar oud (bij start van de behandeling):

  • a. met een klinische diagnose van 5q SMA type 1, type 2 of type 3, of

  • b. met een presymptomatische diagnose van 5q SMA en één tot en met vier kopieën van het SMN2-gen.

ARTIKEL II

Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 april 2024. Indien de Staatscourant waarin deze regeling wordt geplaatst, wordt uitgegeven na 1 april 2024, treedt zij in werking met ingang van de dag na de datum van uitgifte van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 april 2024. Deze regeling zal in de Staatscourant worden geplaatst.

De Minister voor Medische Zorg, P.A. Dijkstra

Naar boven