Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 18 december 2023, kenmerk 3735742-1059270-GMT, houdende GVS regeling Januari

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,

Gelet op artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering;

Besluit:

ARTIKEL I

De Regeling zorgverzekering wordt gewijzigd als volgt:

A

Bijlage 1 wordt gewijzigd als volgt:

1. In onderdeel A worden de volgende regels opgenomen:

0A01AAADA V

132041//120994

DURAPHAT TANDPASTA 5000PPM

1,00

GRAM

0,05696

0A02BCAP V

129304

PANTOPRAZOL KALCEKS INJPDR FLACON 40MG

1,00

STUK

9,48400

0A06ADBO V

131942//120195

PLEINVUE POEDER VOOR DRANK IN SACHET

3,00

STUK

5,90670

0A07EABRC V

131956//15660

ENTOCORT TABLET VOOR KLYSMA + SOLVENS 115ML

1,00

STUK

7,42126

0A07ECCO V

131587//33600

MEZAVANT TABLET MVA 1200MG

1,25

STUK

1,50140

0A07ECCO V

131588//33600

MEZAVANT TABLET MVA 1200MG

1,25

STUK

1,50140

0A09AAAO V

131601//10656

CREON 10000 CAPSULE MSR

6,00

STUK

0,40319

0A09AAAO V

131631//10656

CREON 10000 CAPSULE MSR

6,00

STUK

0,40319

0A09AAAO V

130460//16055

CREON 25000 CAPSULE MSR

2,40

STUK

1,00796

0A09AAAO V

131947//16055

CREON 25000 CAPSULE MSR

2,40

STUK

1,00796

0A09AAAO V

131946//107907

CREON 5000 GRANULAAT MSR

1,20

GRAM

2,01593

0A10BXAP V

EU/1/22/1685/037

MOUNJARO 10 INJVLST 10MG/0,5ML (20MG/ML) FLACON

0,04

ML

135,49296

0A10BXAP V

EU/1/22/1685/039

MOUNJARO 10 INJVLST 10MG/0,5ML (20MG/ML) FLACON

0,04

ML

135,49296

0A10BXAP V

EU/1/22/1685/041

MOUNJARO 12,5 INJVLST 12,5MG/0,5ML (25MG/ML)FLACON

0,03

ML

169,36620

0A10BXAP V

EU/1/22/1685/043

MOUNJARO 12,5 INJVLST 12,5MG/0,5ML (25MG/ML)FLACON

0,03

ML

169,36620

0A10BXAP V

EU/1/22/1685/045

MOUNJARO 15 INJVLST 15MG/0,5ML (30MG/ML) FLACON

0,02

ML

203,23944

0A10BXAP V

EU/1/22/1685/047

MOUNJARO 15 INJVLST 15MG/0,5ML (30MG/ML) FLACON

0,02

ML

203,23944

0A10BXAP V

EU/1/22/1685/025

MOUNJARO 2,5 INJVLST 2,5MG/0,5ML (5MG/ML) FLACON

0,14

ML

33,87324

0A10BXAP V

EU/1/22/1685/027

MOUNJARO 2,5 INJVLST 2,5MG/0,5ML (5MG/ML) FLACON

0,14

ML

33,87324

0A10BXAP V

EU/1/22/1685/029

MOUNJARO 5 INJVLST 5MG/0,5ML (10MG/ML) FLACON

0,07

ML

67,74648

0A10BXAP V

EU/1/22/1685/031

MOUNJARO 5 INJVLST 5MG/0,5ML (10MG/ML) FLACON

0,07

ML

67,74648

0A10BXAP V

EU/1/22/1685/033

MOUNJARO 7,5 INJVLST 7,5MG/0,5ML (15MG/ML) FLACON

0,05

ML

101,61972

0A10BXAP V

EU/1/22/1685/035

MOUNJARO 7,5 INJVLST 7,5MG/0,5ML (15MG/ML) FLACON

0,05

ML

101,61972

YA10ADEPI V

131419//115491

HUMULINE 30/70 INJ 100IE/ML PATROON 3ML

1,00

ML

2,09295

0B01AXBO V

EU/1/22/1665/026

DABIGATRAN ETEXILAAT ACCORD CAPSULE 110MG

2,73

STUK

2,27500

0B01AXBO V

EU/1/22/1665/027

DABIGATRAN ETEXILAAT ACCORD CAPSULE 150MG

2,00

STUK

3,10227

0B01AXBO V

EU/1/22/1665/025

DABIGATRAN ETEXILAAT ACCORD CAPSULE 75MG

4,00

STUK

1,86136

0B01AXBO V

127298

DABIGATRAN ETEXILAAT SANDOZ CAPSULE 110MG

2,73

STUK

2,27500

0B01AXBO V

127299

DABIGATRAN ETEXILAAT SANDOZ CAPSULE 150MG

2,00

STUK

3,10227

0B01AXBO V

127297

DABIGATRAN ETEXILAAT SANDOZ CAPSULE 75MG

4,00

STUK

1,86136

0G02BAAV V

130140//16681

MIRENA I.U.D.

1,00

STUK

121,15930

0L02AEADI V

129521//31138

PAMORELIN INJPDR FLACON 11,25MG + SOLVENS 2ML

0,33

STUK

552,22770

0M04AAAO V

128225

ALLOPURINOL AMAROX TABLET 100MG

4,00

STUK

0,06025

0M04AAAO V

128227

ALLOPURINOL AMAROX TABLET 300MG

1,33

STUK

0,18076

0N02AACP V

129849

MOLNEX INJVLST 20MG/ML AMPUL

1,50

ML

2,61000

0N02ABCO V

EU/1/09/531/027

INSTANYL NEUSSPRAY 100MCG/DO DOSEGUARD FLACON 20DO

1,50

DO

10,07400

0N02ABCO V

EU/1/09/531/029

INSTANYL NEUSSPRAY 100MCG/DO DOSEGUARD FLACON 40DO

1,50

DO

10,07400

0N02ABCO V

EU/1/09/531/031

INSTANYL NEUSSPRAY 200MCG/DO DOSEGUARD FLACON 20DO

0,75

DO

20,14800

0N02ABCO V

EU/1/09/531/033

INSTANYL NEUSSPRAY 200MCG/DO DOSEGUARD FLACON 40DO

0,75

DO

20,14800

0N02ABCO V

EU/1/09/531/023

INSTANYL NEUSSPRAY 50MCG/DO DOSEGUARD FLACON 20DO

3,00

DO

6,04440

0N02ABCO V

EU/1/09/531/025

INSTANYL NEUSSPRAY 50MCG/DO DOSEGUARD FLACON 40DO

3,00

DO

6,04440

0N02CCAO V

131997//26579

RELPAX TABLET FILMOMHULD 40MG

1,00

STUK

6,21227

0N03AXHO V

EU/1/20/1491/002

FINTEPLA OPLOSSING VOOR ORAAL GEBRUIK 2,2MG/ML

7,27

ML

9,43086

0N03AXHO V

EU/1/20/1491/004

FINTEPLA OPLOSSING VOOR ORAAL GEBRUIK 2,2MG/ML

7,27

ML

9,43086

2N05ADAO V

131964//3186

HALDOL DRANK 2MG/ML

4,00

ML

0,13728

2N05ADAP V

131957//3185

HALDOL INJVLST 5MG/ML AMPUL 1ML

1,60

STUK

1,16139

2N05ADAP V

131985//3185

HALDOL INJVLST 5MG/ML AMPUL 1ML

1,60

STUK

1,16139

2N06ABAO V

129482

ESCITALOPRAM GRINDEKS TABLET FILMOMHULD 10MG

1,00

STUK

1,06638

2N06ABAO V

129484

ESCITALOPRAM GRINDEKS TABLET FILMOMHULD 20MG

0,50

STUK

2,13277

2N06ABAO V

129481

ESCITALOPRAM GRINDEKS TABLET FILMOMHULD 5MG

2,00

STUK

0,63983

2N06ABAO V

127283

SERTRALINE AMAROX TABLET FILMOMHULD 100MG

0,50

STUK

2,13277

2N06ABAO V

127282

SERTRALINE AMAROX TABLET FILMOMHULD 50MG

1,00

STUK

1,06638

0P02CFAO V

131907//28341

STROMECTOL TABLET 3MG

4,00

STUK

4,21300

0R01ADAN V

128230

MOMETASONFUROAAT B-PH NEUSSPRAY 50MCG/DO FL 140DO

4,00

DO

0,08425

0R03BABID V

132114//31633

ALVESCO 160 AEROSOL 160MCG/DO SPBS 60DO + INH

1,00

DO

0,70100

0R03BABID V

131500//16213

FLIXOTIDE AER CFKVR 125MCG/DO SPBS 120 DO + INHAL

4,80

DO

0,14604

0R03BABID V

131614//16214

FLIXOTIDE AER CFKVR 250MCG/DO SPBS 120 DO + INHAL

2,40

DO

0,29208

YR03ACCIDAV

129826

BECLOMETA/FORMOT VINCION AER 100/6MCG/DO SPB 120DO

1,00

DO

0,40611

YR03ACCIDAV

129831

BECLOMETA/FORMOT VINCION AER 200/6MCG/DO SPB 120DO

1,00

DO

0,58136

YR03ACCIDCV

132037//110104

FOSTER NEXTHALER INHALPDR 100/6MCG/DO 180DO

1,00

DO

0,48321

YR03ACCIDCV

132168//110104

FOSTER NEXTHALER INHALPDR 100/6MCG/DO 180DO

1,00

DO

0,48321

YR03ACCIDCV

131909//23531

SERETIDE DISKUS INHPDR 50/500MCG 60DO

1,00

DO

1,20396

2. In onderdeel A worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:

‘0C09CAAO V

107325

IRBESARTAN MYLAN TABLET 300MG

0,50

STUK

1,48840

‘:

0C09CAAO V

107325

IRBESARTAN VIATRIS TABLET 300MG

0,50

STUK

1,48840

;

‘0C09CAAO V

117476

OLMESARTAN MEDOXOMIL KRKA 20 MG FILMOMHULDE TABLET

1,00

STUK

0,74420

‘:

0C09CAAO V

117476

OLMESARTANMEDOXOMIL KRKA TABLET FILMOMHULD 20MG

1,00

STUK

0,74420

;

‘0C09CAAO V

117477

OLMESARTAN MEDOXOMIL KRKA 40 MG FILMOMHULDE TABLET

0,50

STUK

1,48840

‘:

0C09CAAO V

117477

OLMESARTANMEDOXOMIL KRKA TABLET FILMOMHULD 40MG

0,50

STUK

1,48840

;

‘0L04AABO V

EU/1/07/438/003

MYFENAX 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN

4,00

STUK

2,95562

‘:

0L04AABO V

EU/1/07/438/003

MYFENAX TABLET FILMOMHULD 500MG

4,00

STUK

2,95562

  

3. In onderdeel B worden de volgende regels opgenomen:

131538//50812

ADRENALINE MEDCOR INJVLST 1MG/ML AMPUL 1ML

132044//30794

NEBIDO INJVLST 250MG/ML FLACON 4ML

130667//50249

PROMETHAZINE EURECO-PHARMA INJVLST 25MG/ML AMP 2ML

EU/1/20/1502/001

ROCLANDA 50MCG/ML + 200 MCG/ML OOGDRUPPLES, OPL

130021//51924

THIAMINE HCL EURECO-PH INJVLST 100MG/ML AMPUL 1ML

B

Bijlage 2 wordt gewijzigd als volgt:

1. Onderdeel 106 komt te luiden:

106. Evolocumab

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde met hypercholesterolemie (familiaire en niet-familiaire) en met een voldoende hoog risico, indien de maximaal verdraagbare orale lipidenverlagende therapie van een statine en ezetimib niet de LDL-C streefwaarde bereikt conform de vigerende cardiovasculair risico management(CVRM)-richtlijn, kan evolocumab worden ingezet als volgt:

  • 1. in combinatie met zowel een statine als ezetimib in een maximaal verdraagbare dosering, of

  • 2. in combinatie met enkel ezetimib in een maximaal verdraagbare dosering indien er sprake is van gedocumenteerde statine-intolerantie: statinegeassocieerde spierpijn voor tenminste drie verschillende statines vastgesteld volgens het stroomschema en de criteria beschreven door EAS/ESC consensus (European Heart Journal 2015; 36: 1012-1022).

Patiënten met hypercholesterolemie met een voldoende hoog risico zijn gedefinieerd als één van onderstaande groepen:

  • 1. homozygote familiaire hypercholesterolemie patiënten die niet LDL-receptor negatief zijn,

  • 2. heterozygote familiaire hypercholesterolemie patiënten, of

  • 3. patiënten met een zeer hoog cardiovasculair risico vanwege vastgestelde hart-en-vaatziekten zoals gedefinieerd in de vigerende CVRM-richtlijn.

  • 2. Er wordt een onderdeel toegevoegd, luidende:

172. Fenfluramine

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van twee jaar en ouder, die dit middel gebruikt als adjuvante therapie bij aanvallen die geassocieerd worden met het Lennox-Gastautsyndroom (LGS) of het syndroom van Dravet (DS). De behandeling moet worden gestaakt als na 6 maanden gebruik van de onderhoudsdosering de aanvalsfrequentie niet met ten minste 30% is afgenomen.

ARTIKEL II

Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 januari 2024. Indien de Staatscourant waarin deze regeling wordt geplaatst, wordt uitgegeven na 1 januari 2024, treedt zij in werking met ingang van de dag na de datum van uitgifte van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 januari 2024. Deze regeling zal in de Staatscourant worden geplaatst.

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, E.J. Kuipers

Naar boven