Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 9 januari 2023, kenmerk 3486236-1041601-Z, houdende wijziging van de bijlagen 1 en 2 van de Regeling zorgverzekering in verband met de maandelijkse wijziging van de aanspraak op geregistreerde geneesmiddelen

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,

Gelet op artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering,

Besluit:

ARTIKEL I

De Regeling zorgverzekering wordt gewijzigd als volgt:

A

Bijlage 1 wordt gewijzigd als volgt:

1. In onderdeel A worden de volgende regels opgenomen:

0A04AAAO V

130398//21472

ZOFRAN ZYDIS SMELTTABLET 8MG

2,00

STUK

9,69864

  
 

0A05AAAO V

127264

URSONORM TABLET FILMOMHULD 400MG

1,50

STUK

1,23271

  
 

0A07DAAO K

129488//8423

IMODIUM DRANK

50,00

ML

0,03989

  

0A07DAAO K

130218//8423

IMODIUM DRANK

50,00

ML

0,03989

  
 

0A09AAAO V

129531//10656

CREON 10000 CAPSULE MSR

6,00

STUK

0,40319

  

0A09AAAO V

129842//10656

CREON 10000 CAPSULE MSR

6,00

STUK

0,40319

  

0A09AAAO V

130144//16055

CREON 25000 CAPSULE MSR

2,40

STUK

1,00796

  

0A09AAAO V

130458//120929

CREON 35000 CAPSULE MSR

1,71

STUK

1,41115

  
 

0A10BBAO V

122125

GLIMEPIRIDE ACCORD TABLET 6MG

0,33

STUK

0,83132

  
 

0B01AAAO V

128376

ACENOCOUMAROL AUROBINDO TABLET 1MG

5,00

STUK

0,01688

  
 

0B01ABAP V

130356//116134

ENOXAPARINE MEDCOR INJVLST 10.000IE (100MG)/1ML WW

0,20

ML

8,89410

  

0B01ABAP V

130353//120701

ENOXAPARINE MEDCOR INJVLST 6.000IE (60MG)/0,6ML WW

0,20

ML

8,89410

  

0B01ABAP V

130355//120700

ENOXAPARINE MEDCOR INJVLST 8.000IE (80MG)/0,8ML WW

0,20

ML

8,89410

  
 

1C03AAAO V

129572=9640

HYDROCHLOORTHIAZIDE RP TABLET 25MG

1,00

STUK

0,10346

  
 

0C07ABAO V

127007

NEBIVOLOL ACCORD TABLET 2,5MG

2,00

STUK

0,24368

  
 

0C10ACAO V

130330//28626

EZETROL TABLET 10MG

1,00

STUK

1,72101

  
 

0C10AXAP V

EU/1/15/1031/020

PRALUENT INJVLST 300MG/2ML (150MG/ML) PEN

0,04

ML

638,88889

  
 

0H02ABEP V

127623

DEXAMETHASONFOSFAAT KALCEKS INJVLST 4MG/ML AMP

0,29

ML

3,62806

  
 

0J02ACBO V

127913

POSACONAZOL BIOCON TABLET MSR 100MG

1,00

STUK

68,24000

  
 

0J05ABAP V

128456

ACICLOVIR HIKMA INFPDR FLACON 250MG

4,20

STUK

16,33608

  

0J05ABAP V

128457

ACICLOVIR HIKMA INFPDR FLACON 500MG

2,10

STUK

32,67216

  
 

0N03AXCO V

EU/1/15/1021/003

PREGABALINE ZENTIVA CAPSULE 25MG

12,00

STUK

0,45741

  

0N03AXCO V

EU/1/15/1021/012

PREGABALINE ZENTIVA CAPSULE 75MG

4,00

STUK

0,98017

  

0N03AXCO V

EU/1/15/1021/031

PREGABALINE ZENTIVA CAPSULE 75MG

4,00

STUK

0,98017

  

0N03AXCO V

EU/1/15/1021/018

PREGABALINE ZENTIVA CAPSULE 150MG

2,00

STUK

1,96033

  

0N03AXCO V

EU/1/15/1021/033

PREGABALINE ZENTIVA CAPSULE 150MG

2,00

STUK

1,96033

  

0N03AXCO V

EU/1/15/1021/027

PREGABALINE ZENTIVA CAPSULE 300MG

1,00

STUK

3,92066

  
 

0N05AXAP V

EU/1/21/1621/002

OKEDI 100 MG POEDER EN OPLOS V SUSP V INJ MVA

0,03

STUK

468,08000

  

0N05AXAP V

EU/1/21/1621/001

OKEDI 75 MG POEDER EN OPLOS V SUSP V INJ MVA

0,04

STUK

351,06000

  

0N05AXAP V

125452

PALMEUX 100 INJSUSP 100MG/ML WWSP 1ML

0,03

STUK

505,52640

  

0N05AXAP V

125453

PALMEUX 150 INJSUSP 100MG/ML WWSP 1,5ML

0,02

STUK

758,28960

  

0N05AXAP V

125449

PALMEUX 25 INJSUSP 100MG/ML WWSP 0,25ML

0,10

STUK

176,93424

  

0N05AXAP V

125450

PALMEUX 50 INJSUSP 100MG/ML WWSP 0,5ML

0,05

STUK

252,76320

  

0N05AXAP V

125451

PALMEUX 75 INJSUSP 100MG/ML WWSP 0,75ML

0,03

STUK

379,14480

  
 

0N05BAAO V

129529=55829

OXAZEPAM RP TABLET 10MG

5,00

STUK

0,04840

  
 

4N05ALAO V

130005//122731

AKTIPROL TABLET 400MG

1,00

STUK

3,96302

  
 

0N06BAAO V

129910=27253

METHYLFENIDAAT HCL SANDOZ TABLET 10MG

3,00

STUK

0,12116

  
 

0N06DXAO V

EU/1/02/219/036

EBIXA STARTVERPAKKING (7X5MG+7X10MG+7X15MG+7X20MG)

0,05

VERP

56,42000

  
 

0N07AAAO V

EU/1/98/066/040

EXELON PLEISTER TRANSDERMAAL 9,5MG/24UUR

0,95

STUK

5,02940

  

0N07AAAO V

127776

RIVASTIGMINE TEVA PLEISTER TRANSDERM 4,6MG/24UUR

1,96

STUK

2,43529

  
 

0N07BCAO V

127974

METHADON HCL TEVA TABLET 40MG

0,63

STUK

0,70935

  
 

0N07XXEO V

125218

NATRIUMOXYBAAT ARISTO DRANK 500MG/ML

15,00

ML

2,43889

  
 

0P02CFAO V

120488

IVERMECTIN SUBSTIPHARM TABLET 3MG

4,00

STUK

4,21300

  

0P02CFAO V

125185

IVERMECTINE XIROMED TABLET 3MG

4,00

STUK

4,21300

  
 

0R03ACCIDAV

129582//31994

ATIMOS AEROSOL 12MCG/DOSIS SPUITBUS 120DO

2,00

DO

0,46172

  
 

0R03BADID V

128242//18194

FLIXOTIDE DISKUS INHPDR 250MCG 60DO

2,40

DO

0,29692

  
 

YR03ACCIDAV

130347//34610

FOSTER AEROSOL 100/6MCG/DOSIS SPUITBUS 180DO

1,00

DO

0,40611

  
 

0V01AABO V

126703

ACTAIR STARTVERPAKKING (3TABL 100IR+28TABL 300IR)

0,03

VERP

97,02000

  

0V01AABO V

126694

ACTAIR TABLET SUBLINGUAAL 100IR

3,00

STUK

1,54000

  

0V01AABO V

126704

ACTAIR TABLET SUBLINGUAAL 300IR

1,00

STUK

3,30000

  

2. In onderdeel A worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:

‘0A03ABAO V

125858

RYBRILA DRANK 160MCG/ML

15,00

ML

0,74708

’:

0A03ABAO V

125858

RYBRILA DRANK 160MCG/ML

15,00

ML

0,59766

;
 

‘0A03ABAO V

EU/1/16/1135/001

SIALANAR DRANK 320MCG/ML

7,50

ML

1,49416

’:

0A03ABAO V

EU/1/16/1135/001

SIALANAR DRANK 320MCG/ML

6,00

ML

1,49416

;
 

‘0A03ABAO V

EU/1/16/1135/002

SIALANAR DRANK 320MCG/ML

7,50

ML

1,49416

’:

0A03ABAO V

EU/1/16/1135/002

SIALANAR DRANK 320MCG/ML

6,00

ML

1,49416

;
 

‘YA10BDDO V

EU/1/22/1661/020

SITAGLIPTINE/METFORMINE HCL ACCORD TAB FO 50/850MG

1,00

STUK

1,70386

’:

YA10BDDO V

EU/1/22/1661/020

SITAGLIPTINE/METFORMINE HCL ACCORD TB FO 50/1000MG

1,00

STUK

1,72042

;
 

‘0C10AAAO V

108089

ATORVASTATINE PFIZER TABLET FILMOMHULD 80MG

0,25

STUK

5,53612

’:

0C10AAAO V

108089

ATORVASTATINE VIATRIS TABLET FILMOMHULD 80MG

0,25

STUK

5,53612

;
 

’0C10AXAP V

EU/1/15/1016/005

REPATHA 140 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VV PEN

0,10

ML

230,00000

’:

0C10AXAP V

EU/1/15/1016/005

REPATHA INJVLST 140MG/ML PEN 1ML

0,10

ML

230,00000

;
 

‘0N06AAAO V

52187

AMITRIPTYLINE HCL APOTEX TABLET 25MG

3,00

STUK

0,14743

’:

0N06AAAO V

52187

AMITRIPTYLINE HCL AURO TABLET 25MG

3,00

STUK

0,14743

;
 

‘0S01EXAG V

107918

LATANOPROST PFIZER OOGDRUPPELS 50MCG/ML FLAC 2,5ML

0,20

ML

8,54016

’:

0S01EXAG V

107918

LATANOPROST VIATRIS OOGDRUPPELS 50MCG/ML FL 2,5ML

0,20

ML

8,54016

;
 

‘0V03ACAO V

126863

DEFERASIROX TEVA 900 MG FILMOMHULDE TABLETTEN

1,67

STUK

47,87229

’:

0V03ACAO V

126863

DEFERASIROX TEVA TABLET FILMOMHULD 900MG

1,67

STUK

47,87229

  

3. In onderdeel B worden de volgende regels opgenomen:

122693

ATAZANAVIR AUROBINDO CAPSULE 200MG

122694

ATAZANAVIR AUROBINDO CAPSULE 300MG

121587

CUTAQUIG INJVLST 165MG/ML FLACON

EU/1/16/1116/004

EPCLUSA 150 MG/37.5 MG OMHULD GRANULAAT IN SACHET

EU/1/16/1116/002

EPCLUSA 200 MG/50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN

EU/1/16/1116/003

EPCLUSA 200 MG/50 MG OMHULD GRANULAAT IN SACHET

116215

TRAMADOL HCL/PARACETAM KRKA TAB FILMOMH 37,5/325MG

129053//7830

XYLOCAINE GEL 2% IN TUBE + CANULE

4. In onderdeel B worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:

‘

EU/1/22/1671/002

SUNLENCA 309 MG/ML INJVLST 1,5ML

  

’:
 

EU/1/22/1671/002

SUNLENCA INJVLST 464MG/1,5ML (309MG/ML) FLACON

  

;

‘

EU/1/22/1671/001

SUNLENCA 300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN

  

’:
 

EU/1/22/1671/001

SUNLENCA TABLET FILMOMHULD 300MG

  

;

B

Bijlage 2 wordt gewijzigd als volgt:

1. Onderdeel 122 komt te luiden:

122. Fampridine

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met multiple sclerose met Expanded Disability Status Scale van 4 tot en met 7 (EDSS 4-7) én een ernstig beperkt loopvermogen met een Timed 25 Foot Walk Testscore van tenminste 6 seconden (T25FWT ≥6 seconden) die voldoet aan de voorwaarden van de proefbehandelstrategie:

  • a. bij de start een proefbehandeling van twee weken met dit geneesmiddel;

  • b. na deze proefbehandeling wordt een verbetering van tenminste 20 procent op de T25FWT bereikt.

2. Onderdeel 141 komt te luiden:

141. Liraglutide

Voorwaarde:

  • a. uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 en een BMI ≥ 30 kg/m2, bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende kunnen worden gereguleerd met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat in de maximaal verdraagbare doseringen en die geen insuline gebruikt, tenzij de verzekerde al op 1 mei 2011 met dit middel in combinatie met insuline wordt behandeld,

  • b. als toevoeging aan metformine en basaal-insuline (NPH-insuline/langwerkend insuline analoog) bij een verzekerde met diabetes mellitus type 2 en een BMI ≥ 30 kg/m2 bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende zijn gereguleerd na ≥ 3 maanden behandeling met optimaal getitreerd basaal insuline in combinatie met metformine (al dan niet met een sulfonylureumderivaat) in een maximaal verdraagbare dosering,

  • c. in combinatie met een door het RIVM erkende gecombineerde leefstijlinterventie (GLI), indien de GLI niet succesvol is na 1 jaar, voor de behandeling van volwassenen zonder diabetes mellitus type 2 met een extreem verhoogd gewichtsgerelateerd gezondheidsrisico en die (nog) niet in aanmerking komen voor metabole chirurgie:

    • 1°. met een BMI ≥35 kg/m2 in combinatie met een comorbiditeit (hart- en vaatziekte, slaapapneu en/of artrose) óf

    • 2°. met een BMI ≥40 kg/m2.

    De behandeling dient te worden gestaakt indien na 3 maanden gebruik van de onderhoudsdosering het aanvankelijke gewicht niet met ten minste 5% is afgenomen, of

  • d. als toevoeging aan een SGLT2-remmer en metformine of wanneer er een contra-indicatie bestaat voor een SGLT2-remmer, toegevoegd aan de standaardbehandeling, bij een verzekerde met diabetes mellitus type 2 met een zeer hoog risico op hart- en vaatziekten (overeenkomstig de NHG-richtlijn Diabetes Mellitus type 2):

    • 1°. met eerder bewezen hart- en vaatziekten, en/of

    • 2°. chronische nierschade.

3. Onderdeel 147 komt te luiden:

147. Bupropion met naltrexon

Voorwaarde:

uitsluitend voor de behandeling van volwassenen in combinatie met een door het RIVM erkende gecombineerde leefstijlinterventie (GLI), indien de GLI niet succesvol is na 1 jaar, met:

  • a. BMI ≥30 kg/m2, of

  • b. BMI 27 kg/m2 tot 30 kg/m2 in combinatie met een comorbiditeit ((risicofactoren voor) hart- en vaatziekte, diabetes mellitus type 2, slaapapneu en/of artrose).

De behandeling dient te worden gestaakt indien na vier maanden gebruik het aanvankelijke gewicht niet met ten minste 5% is afgenomen.

4. Er wordt een onderdeel toegevoegd, luidende:

155. Sublinguaal toegediende huisstofmijtextracten 300 IR HDM en 12 SQ-HDM

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van twaalf jaar en ouder met aanhoudende door huisstofmijt geïnduceerde allergische rhinitis of rhinoconjunctivitis, gediagnosticeerd op basis van de klinische voorgeschiedenis en een positieve huisstofmijtsensitisatietest (huidpriktest en/of specifieke IgE), ondanks adequate medicamenteuze behandeling.

ARTIKEL II

Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 januari 2023. Indien de Staatscourant waarin deze regeling wordt geplaatst, wordt uitgegeven na 31 december 2022, treedt zij in werking met ingang van de dag na de datum van uitgifte van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 januari 2023. Deze regeling zal in de Staatscourant worden geplaatst.

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, E.J. Kuipers

Naar boven