Staatscourant van het Koninkrijk der Nederlanden
Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek | Datum ondertekening |
---|---|---|---|---|
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport | Staatscourant 2022, 8658 | ander besluit van algemene strekking |
Zoals vergunningen, bouwplannen en lokale regelgeving.
Adressen en contactpersonen van overheidsorganisaties.
U bent hier:
Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek | Datum ondertekening |
---|---|---|---|---|
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport | Staatscourant 2022, 8658 | ander besluit van algemene strekking |
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
Gelet op artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering,
Besluit:
De Regeling zorgverzekering wordt gewijzigd als volgt:
A
Bijlage 1 wordt gewijzigd als volgt:
1. In onderdeel A worden de volgende regels opgenomen:
0A01AAADA V |
129066//120994 |
DURAPHAT TANDPASTA 5000PPM |
1,00 |
GRAM |
0,05696 |
0A05AAAO V |
129209//112405 |
URSOFALK TABLET FILMOMHULD 500MG |
1,20 |
STUK |
1,54089 |
0A05AAAO V |
129210//112405 |
URSOFALK TABLET FILMOMHULD 500MG |
1,20 |
STUK |
1,54089 |
0A06ADBO V |
129287//22626 |
COLOFORT POEDER VOOR DRANK IN SACHET |
4,00 |
STUK |
4,43003 |
0A07ECCO V |
129219//33600 |
MESALAZINE BMODESTO TABLET MVA 1200MG |
1,25 |
STUK |
1,50140 |
0A07ECCR V |
126165 |
KIUDRO 1 G ZETPIL |
1,50 |
STUK |
2,02053 |
0A09AAAO V |
129230//120929 |
CREON 35000 CAPSULE MSR |
1,71 |
STUK |
1,41115 |
0A10BHAO V |
EU/1/07/414/004 |
GALVUS TABLET 50MG |
2,00 |
STUK |
1,61000 |
0A10BHAO V |
EU/1/07/383/021 |
JANUVIA TABLET FILMOMHULD 50MG |
2,00 |
STUK |
1,61000 |
0A10BXAP V |
EU/1/15/992/002 |
SAXENDA INJVLST 6MG/ML PEN 3ML |
0,20 |
ML |
24,05000 |
0A10BXAP V |
EU/1/15/992/003 |
SAXENDA INJVLST 6MG/ML PEN 3ML |
0,20 |
ML |
24,05000 |
0B06ACAO V |
EU/1/21/1567/001 |
ICATIBANT ACCORD INJVLST 10MG/ML WWSP 3ML |
3,00 |
ML |
527,77778 |
0C01CAAP V |
129259//106309 |
JEXT INJVLST 1MG/ML PEN 0,3ML |
3,33 |
STUK |
44,47050 |
0C09CAAO V |
111815 |
CANDESARTAN CILEXETIL AUROBINDO TABLET 32MG |
0,25 |
STUK |
2,97680 |
YC09DBBO V |
124811 |
OLMESARTANMEDOXOMIL/AMLODIPINE AUROB T FO 20/5MG |
1,00 |
STUK |
1,39870 |
YC09DBBO V |
124813 |
OLMESARTANMEDOXOMIL/AMLODIPINE AUROB T FO 40/10MG |
1,00 |
STUK |
2,79741 |
YC09DBBO V |
124812 |
OLMESARTANMEDOXOMIL/AMLODIPINE AUROB T FO 40/5MG |
1,00 |
STUK |
2,14290 |
0G03BABO V |
129118//120624 |
TESTAVAN GEL TRANSDERMAAL 20MG/G + APPLICATOR |
2,50 |
GRAM |
0,72605 |
0G03FAAO V |
123887 |
ESTRADIOL/DROSPIRENON GEDEON RICHTER TABL FO 1/2MG |
1,00 |
STUK |
0,38944 |
0G03FAAO V |
128897//103887 |
FEMOSTON CONTINU TABLET OMHULD 0,5/2,5MG |
1,00 |
STUK |
0,38944 |
0G04BDBO V |
123120 |
DARIFENACINE ARISTO TABLET MVA 15MG |
0,50 |
STUK |
1,65963 |
0G04BDBO V |
126979 |
DARIFENACINE ARISTO TABLET MVA 7,5MG |
1,00 |
STUK |
0,82981 |
0G04BEAO V |
123945 |
TADALAFIL AURO TABLET FILMOMHULD 20MG |
2,00 |
STUK |
9,51000 |
0L04AAAO V |
129251//17497 |
NEORAL DRANK 100MG/ML |
3,00 |
ML |
3,93110 |
0N03AGAO V |
128322//13157 |
DEPAKINE CHRONO TABLET MGA 300MG |
5,00 |
STUK |
0,15928 |
0N03AXEO V |
EU/1/21/1530/001 |
ONTOZRY STARTVERPAKKING(14 TAB 12,5MG+14 TAB 25MG) |
0,19 |
VERP |
25,02357 |
0N03AXEO V |
EU/1/21/1530/005 |
ONTOZRY TABLET FILMOMHULD 100MG |
2,00 |
STUK |
2,38320 |
0N03AXEO V |
EU/1/21/1530/006 |
ONTOZRY TABLET FILMOMHULD 100MG |
2,00 |
STUK |
2,38320 |
0N03AXEO V |
EU/1/21/1530/008 |
ONTOZRY TABLET FILMOMHULD 150MG |
1,33 |
STUK |
3,57480 |
0N03AXEO V |
EU/1/21/1530/009 |
ONTOZRY TABLET FILMOMHULD 150MG |
1,33 |
STUK |
3,57480 |
0N03AXEO V |
EU/1/21/1530/011 |
ONTOZRY TABLET FILMOMHULD 200MG |
1,00 |
STUK |
4,76640 |
0N03AXEO V |
EU/1/21/1530/012 |
ONTOZRY TABLET FILMOMHULD 200MG |
1,00 |
STUK |
4,76640 |
0N03AXEO V |
EU/1/21/1530/002 |
ONTOZRY TABLET FILMOMHULD 50MG |
4,00 |
STUK |
1,19160 |
0N03AXEO V |
EU/1/21/1530/003 |
ONTOZRY TABLET FILMOMHULD 50MG |
4,00 |
STUK |
1,19160 |
0R03BADID V |
129148//18194 |
FLIXOTIDE DISKUS INHPDR 250MCG 60DO |
2,40 |
DO |
0,29692 |
YR03ACCIDCV |
129294//110104 |
FOSTER NEXTHALER INHALPDR 100/6MCG/DO 180DO |
1,00 |
DO |
0,48321 |
0V03ACAO V |
125053 |
DEFERASIROX TEVA TABLET FILMOMHULD 180MG |
8,33 |
STUK |
9,57446 |
0V03ACAO V |
125054 |
DEFERASIROX TEVA TABLET FILMOMHULD 360MG |
4,17 |
STUK |
19,14891 |
0V03ACAO V |
125052 |
DEFERASIROX TEVA TABLET FILMOMHULD 90MG |
16,67 |
STUK |
4,78723 |
2. In onderdeel A worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde regel:
"0C08CAAO V |
114775//20554 |
BARNIDIPINE HCL MEDCOR CAPSULE MGA 10MG |
1,00 |
STUK |
0,65450 |
": |
0C08CAAO V |
114775//20554 |
CYRESS CAPSULE MGA 10MG |
1,00 |
STUK |
0,65450 |
; |
"0C08CAAO V |
114776//20555 |
BARNIDIPINE HCL MEDCOR CAPSULE MGA 20MG |
0,50 |
STUK |
1,30901 |
": |
0C08CAAO V |
114776//20555 |
CYRESS CAPSULE MGA 20MG |
0,50 |
STUK |
1,30901 |
; |
"0D06BBADC V |
EU/1/21/1558/001 |
KLISYRI 10 MG/G ZALF |
0,01 |
STUK |
29,50381 |
": |
0D06BBADC V |
EU/1/21/1558/001 |
KLISYRI ZALF 10MG/G IN SACHET |
0,01 |
STUK |
29,50381 |
; |
"0N02AACP V |
51952 |
MORFINE HCL PCH INJVLST 20MG/ML |
1,50 |
ML |
2,61000 |
": |
0N02AACP V |
51952 |
MORFINE HCL TEVA INJVLST 20MG/ML |
1,50 |
ML |
2,61000 |
; |
"0R03ACAII V |
56751 |
SALBUTAMOL PCH INHALATIEVLOEISTOF 5MG/ML |
1,60 |
ML |
0,28634 |
": |
0R03ACAII V |
56751 |
SALBUTAMOL TEVA INHALATIEVLOEISTOF 5MG/ML |
1,60 |
ML |
0,28634 |
; |
"0V03ACAO V |
126975 |
DEFERASIROX AUROBINDO 180 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
8,33 |
STUK |
9,57446 |
": |
0V03ACAO V |
126975 |
DEFERASIROX AUROBINDO TABLET FILMOMHULD 180MG |
8,33 |
STUK |
9,57446 |
; |
"0V03ACAO V |
126976 |
DEFERASIROX AUROBINDO 360 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
4,17 |
STUK |
19,14891 |
": |
0V03ACAO V |
126976 |
DEFERASIROX AUROBINDO TABLET FILMOMHULD 360MG |
4,17 |
STUK |
19,14891 |
; |
"0V03ACAO V |
126974 |
DEFERASIROX AUROBINDO 90 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
16,67 |
STUK |
4,78723 |
": |
0V03ACAO V |
126974 |
DEFERASIROX AUROBINDO TABLET FILMOMHULD 90MG |
16,67 |
STUK |
4,78723 |
; |
"0V03ACAO V |
123841 |
DEFERASIROX WILL PHARMA 180 MG FILMOMHULDE TABLET |
8,33 |
STUK |
9,57446 |
": |
0V03ACAO V |
123841 |
DEFERASIROX WILL PHARMA TABLET FILMOMHULD 180MG |
8,33 |
STUK |
9,57446 |
; |
"0V03ACAO V |
123842 |
DEFERASIROX WILL PHARMA 360 MG FILMOMHULDE TABLET |
4,17 |
STUK |
19,14891 |
": |
0V03ACAO V |
123842 |
DEFERASIROX WILL PHARMA TABLET FILMOMHULD 360MG |
4,17 |
STUK |
19,14891 |
; |
"0V03ACAO V |
123832 |
DEFERASIROX WILL PHARMA 90 MG FILMOMHULDE TABLET |
16,67 |
STUK |
4,78723 |
": |
0V03ACAO V |
123832 |
DEFERASIROX WILL PHARMA TABLET FILMOMHULD 90MG |
16,67 |
STUK |
4,78723 |
3. Aan onderdeel B worden de volgende regels toegevoegd:
129313//118889 |
ACARIZAX LYOPHILISAAT V ORAAL GEBRUIK 12 SQ-HDM |
128539//50812 |
ADRENALINE EURECO-PHARMA INJVLST 1MG/ML AMPUL 1ML |
129256//121482 |
ALUTARD SQ 802 WESPENGIF VERVOLG 1FLX5ML+ 5SP |
129250//9078 |
ANDROCUR TABLET 10MG |
EU/1/21/1532/003 |
KESIMPTA INJVLST 50MG/ML PEN 0,4ML |
129060//114598 |
METAMIZOL EURECO-PHARMA INJVLST 500MG/ML AMPUL 2ML |
128731//51924 |
THIAMINE HCL EURECO-PH INJVLST 100MG/ML AMPUL 1ML |
127013 |
WYNZORA 50 MCG + 0,5 MG/G CREME |
125074//7831 |
XYLOCAINE SPRAY 100MG/ML IN VERSTUIVER |
4. In onderdeel B wordt de volgende regel vervangen door de daarbij vermelde regel:
" |
EU/1/19/1360/001 |
WAYLIVRA 285 MG OPL V INJ IN VOORGEVULDE SPUIT |
": |
EU/1/19/1360/001 |
WAYLIVRA 285 INJVLST 190MG/ML |
B
Bijlage 2 wordt gewijzigd als volgt:
1. Onderdeel 58 komt te luiden:
Voorwaarde:
a. uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 en een BMI ≥30 kg/m2, bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende kunnen worden gereguleerd met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat in de maximaal verdraagbare doseringen en die geen insuline gebruikt, tenzij de verzekerde al op 1 mei 2011 met dit middel in combinatie met insuline wordt behandeld, of
b. als toevoeging aan metformine en basaal-insuline (NPH-insuline/langwerkend insuline analoog) bij een verzekerde met diabetes mellitus type 2 en een BMI ≥ 30 kg/m2 bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende zijn gereguleerd na ≥ 3 maanden behandeling met optimaal getitreerd basaal insuline in combinatie met metformine (al dan niet met een sulfonylureumderivaat) in een maximaal verdraagbare dosering.
2. Er worden onderdelen toegevoegd, luidende:
Voorwaarde:
a. uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 en een BMI ≥ 30 kg/m2, bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende kunnen worden gereguleerd met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat in de maximaal verdraagbare doseringen en die geen insuline gebruikt, tenzij de verzekerde al op 1 mei 2011 met dit middel in combinatie met insuline wordt behandeld,
b. als toevoeging aan metformine en basaal-insuline (NPH-insuline/langwerkend insuline analoog) bij een verzekerde met diabetes mellitus type 2 en een BMI ≥ 30 kg/m2 bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende zijn gereguleerd na ≥ 3 maanden behandeling met optimaal getitreerd basaal insuline in combinatie met metformine (al dan niet met een sulfonylureumderivaat) in een maximaal verdraagbare dosering, of
c. in combinatie met een door het RIVM erkende gecombineerde leefstijlinterventie (GLI), voor de behandeling van volwassenen zonder diabetes mellitus type 2 met een extreem verhoogd gewichtsgerelateerd gezondheidsrisico en die (nog) niet in aanmerking komen voor metabole chirurgie:
1°. met een BMI ≥35 kg/m2 in combinatie met een comorbiditeit (hart- en vaatziekte, slaapapneu en/of artrose) óf
2°. met een BMI ≥40 kg/m2.
De behandeling dient te worden gestaakt indien na 3 maanden gebruik van de onderhoudsdosering het aanvankelijke gewicht niet met ten minste 5% is afgenomen.
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde met actieve relapsing multiple sclerose (RMS):
a. met voortdurende inflammatoire ziekteactiviteit ondanks adequate behandeling met ten minste één ziektemodulerend geneesmiddel dat geregistreerd is voor de behandeling van MS, of
b. behandel-naïeve patiënten met zeer actieve ziekte gedefinieerd door de aanwezigheid van twee of meer invaliderende relapses in één jaar en 1 of meer gadolinium aankleurende laesies en/of nieuwe T2-laesies en/of significant groter wordende T2-laesies (≥ 50 procent toename maximale diameter).
Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 april 2022. Indien de Staatscourant waarin deze regeling wordt geplaatst, wordt uitgegeven na 31 maart 2022, treedt zij in werking met ingang van de dag na de datum van uitgifte van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 april 2022. Deze regeling zal in de Staatscourant worden geplaatst.
Kopieer de link naar uw clipboard
https://zoek.officielebekendmakingen.nl/stcrt-2022-8658.html
De hier aangeboden pdf-bestanden van het Staatsblad, Staatscourant, Tractatenblad, provinciaal blad, gemeenteblad, waterschapsblad en blad gemeenschappelijke regeling vormen de formele bekendmakingen in de zin van de Bekendmakingswet en de Rijkswet goedkeuring en bekendmaking verdragen voor zover ze na 1 juli 2009 zijn uitgegeven. Voor pdf-publicaties van vóór deze datum geldt dat alleen de in papieren vorm uitgegeven bladen formele status hebben; de hier aangeboden elektronische versies daarvan worden bij wijze van service aangeboden.