Gelet op Verordening (EU) 2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart
2017 betreffende officiële controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd
om de toepassing van levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften
inzake diergezondheid, dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen
te waarborgen, tot wijziging van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005,
(EG) nr. 1069/2009, (EG) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU)
2016/429 en (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen
(EG) nr. 1/2005 en (EG) nr. 1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/
EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen
(EG) nr. 854/2004 en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen
89/608/EEG, 89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van
de Raad en Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PbEU
2017, L 95):
Besluit:
Artikel 1
In deze regeling wordt verstaan onder verordening (EU) 2017/625: Verordening (EU)
2017/625 van het Europees Parlement en de Raad van 15 maart 2017 betreffende officiële
controles en andere officiële activiteiten die worden uitgevoerd om de toepassing
van levensmiddelen- en diervoederwetgeving en van de voorschriften inzake diergezondheid,
dierenwelzijn, plantgezondheid en gewasbeschermingsmiddelen te waarborgen, tot wijziging
van de Verordeningen (EG) nr. 999/2001, (EG) nr. 396/2005, (EG) nr. 1069/2009, (EG)
nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 en (EU) 2016/2031
van het Europees Parlement en de Raad, de Verordeningen (EG) nr. 1/2005 en (EG) nr.
1099/2009 van de Raad en de Richtlijnen 98/58/EG, 1999/74/ EG, 2007/43/EG, 2008/119/EG
en 2008/120/EG van de Raad, en tot intrekking van de Verordeningen (EG) nr. 854/2004
en (EG) nr. 882/2004 van het Europees Parlement en de Raad, de Richtlijnen 89/608/EEG,
89/662/EEG, 90/425/EEG, 91/496/EEG, 96/23/EG, 96/93/EG en 97/78/EG van de Raad en
Besluit 92/438/EEG van de Raad (verordening officiële controles) (PbEU 2017, L 95).
Artikel 2
De Minister voor Medische Zorg is bevoegd tot aanwijzing van nationale referentielaboratoria
als bedoeld in artikel 100, eerste lid, eerste zin, van verordening (EU) 2017/625,
ten aanzien van onderwerpen die de Warenwet betreffen.
Artikel 3
Deze regeling treedt in werking met ingang van 29 april 2018.
Artikel 4
Deze regeling wordt aangehaald als: Regeling aanwijzen NRL’s ter uitvoering van verordening
(EU) 2017/625.
TOELICHTING
Algemeen
Op 29 april 2018 worden de bepalingen van verordening (EU) 2017/6251 over de nationale referentielaboratoria van toepassing. Deze bepalingen treden in
de plaats van de bepalingen van verordening (EG) nr. 882/20042.
Nationale referentielaboratoria hebben onder meer tot taak om activiteiten van officiële
laboratoria te coördineren met het oog op harmonisatie en verbetering van methoden
van laboratoriumanalyses, zorg te dragen voor technische ondersteuning van officiële
laboratoria en de autoriteiten en zorg te dragen voor kwaliteitsborging van de officiële
laboratoria.
Er zijn voor diverse gebieden waarvoor Europese regels gelden waarop verordening (EU)
2017/625 van toepassing is, zoals voedselveiligheid, nationale referentielaboratoria.
Deze zijn op hun beurt weer gekoppeld aan een Europees referentielaboratorium voor
het desbetreffende beleidsterrein.
Artikel 2 van deze regeling regelt dat de Minister voor Medische Zorg bevoegd is om
ter uitvoering van artikel 100 van verordening (EU) 2017/625 op de beleidsterreinen
waar hij verantwoordelijk voor is, de nationale referentielaboratoria aan te wijzen.
De Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit is bevoegd nationale referentielaboratoria
aan te wijzen ten aanzien van onderwerpen die diervoeders en de Gezondheid- en welzijnswet
voor dieren betreffen. De aanwijzing van de nationale referentielaboratoria geschiedt
bij apart besluit.
Van het besluit van het kabinet inzake vaste verandermomenten van regelgeving wordt
afgeweken, aangezien het uitvoering van Europese regelgeving betreft.
Gevolgen voor regeldruk
Deze regeling bevat enkel regels over de bevoegdheid tot aanwijzing van nationale
referentielaboratoria en heeft dus geen gevolgen voor de regeldruk van burgers en
het bedrijfsleven.
De Minister voor Medische Zorg, B.J. Bruins