Staatscourant van het Koninkrijk der Nederlanden
Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek | Datum ondertekening |
---|---|---|---|---|
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport | Staatscourant 2015, 13029 | Besluiten van algemene strekking |
Zoals vergunningen, bouwplannen en lokale regelgeving.
Adressen en contactpersonen van overheidsorganisaties.
U bent hier:
Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek | Datum ondertekening |
---|---|---|---|---|
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport | Staatscourant 2015, 13029 | Besluiten van algemene strekking |
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
Gelet op artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering;
Besluit:
De Regeling zorgverzekering wordt gewijzigd als volgt:
A
Bijlage 1 wordt gewijzigd als volgt:
1. In onderdeel A worden de volgende regels opgenomen:
0A07DAAO K |
116362//8423 |
IMODIUM DRANK |
50,00 |
ML |
0,03989 |
0A07ECCO V |
116626//31379 |
PENTASA COMPACT GRANULAAT MVA 2G IN SACHET |
0,75 |
STUK |
2,50233 |
0A09AAAO V |
116804//33166 |
CREON XTRA FORTE CAPSULE MSR (PANCREATINE 400MG) |
1,50 |
STUK |
1,61274 |
0A10BXAP V |
EU/1/14/956/002 |
TRULICITY 0,75 INJVLST 1,5MG/ML PEN 0,5ML |
0,14 |
ML |
34,35714 |
0A10BXAP V |
EU/1/14/956/007 |
TRULICITY 1,5 INJVLST 3MG/ML PEN 0,5ML |
0,07 |
ML |
68,71429 |
0A11CCBO V |
112993 |
D-CURA DRUPPELS 2400IE/ML |
0,33 |
ML |
0,45000 |
0B01ABAP V |
116585//11876 |
FRAXIPARINE INJVLST 9500IE/ML WWSP 0,3ML |
0,30 |
ML |
5,92940 |
0B01ABAP V |
116801//15963 |
FRAXIPARINE INJVLST 9500IE/ML WWSP 0,4ML |
0,30 |
ML |
5,92940 |
0B01ABAP V |
116584//11877 |
FRAXIPARINE INJVLST 9500IE/ML WWSP 0,6ML |
0,30 |
ML |
5,92940 |
0B01ABAP V |
116800//11877 |
FRAXIPARINE INJVLST 9500IE/ML WWSP 0,6ML |
0,30 |
ML |
5,92940 |
0B01ABAP V |
116587//15965 |
FRAXIPARINE INJVLST 9500IE/ML WWSP 0,8ML |
0,30 |
ML |
5,92940 |
0B01ABAP V |
116803//15965 |
FRAXIPARINE INJVLST 9500IE/ML WWSP 0,8ML |
0,30 |
ML |
5,92940 |
0B02AAAP V |
115236 |
TRANEXAMINEZUUR SANDOZ INJVLST 100MG/ML AMPUL 5ML |
20,00 |
ML |
0,78722 |
0C01CAAP K |
116698//32726 |
EPIPEN JUNIOR INJVLST 0,5MG/ML PEN 0,3ML |
1,00 |
ML |
148,23500 |
0C01CAAP V |
116697//32727 |
EPIPEN INJVLST 1MG/ML PEN 0,3ML |
1,00 |
ML |
148,23500 |
YC09DAAO V |
112943 |
TELMISARTAN/HCT MYLAN TABLET OMHULD 40/12,5MG |
1,00 |
STUK |
0,79593 |
YC09DAAO V |
112944 |
TELMISARTAN/HCT MYLAN TABLET OMHULD 80/12,5MG |
1,00 |
STUK |
1,54013 |
0C10ACAO V |
116530//14276 |
QUESTRAN A POEDER 4G IN SACHET |
3,50 |
STUK |
0,49172 |
YC10AXAO V |
116925//30928 |
INEGY TABLET 10/20MG |
1,00 |
STUK |
2,64369 |
0G03AABO V |
116883//107177 |
DAYLETTE 24+4 TABLET FILMOMHULD |
0,86 |
STUK |
0,11597 |
0H02ABBP V |
116696//6664 |
SOLU MEDROL INFUSIEPOEDER FLACON 500MG |
0,04 |
STUK |
16,00940 |
0H02ABBP V |
116695//6664 |
SOLU MEDROL INFUSIEPOEDER FLACON 1000MG |
0,02 |
STUK |
32,01880 |
0J01MAAO V |
116180 |
MOXIFLOXACINE SANDOZ TABLET FILMOMHULD 400MG |
1,00 |
STUK |
3,05666 |
0J05ABDO V |
116405//25992 |
VALCYTE TABLET FILMOMHULD 450MG |
2,00 |
STUK |
24,63379 |
0L03ABBP V |
EU/1/14/934/005 |
PLEGRIDY 125 INJVLST 250MCG/ML PEN 0,5ML |
0,04 |
ML |
2277,70821 |
0L03ABBP V |
EU/1/14/934/003 |
PLEGRIDY 125 MCG OPL V INJ IN VV SPUIT |
0,04 |
ML |
2277,70821 |
0L03ABBP V |
EU/1/14/934/001 |
PLEGRIDY 63 MCG EN 94 MCG OPL V INJ IN VV SPUIT |
0,06 |
VERP |
1430,40076 |
0L03ABBP V |
EU/1/14/934/002 |
PLEGRIDY STARTVP INJVL(1X63MCG+1X94MCG/0,5ML) PEN |
0,06 |
VERP |
1430,40076 |
0L04AADO V |
116816//18107 |
PROGRAF CAPSULE 1MG |
5,00 |
STUK |
2,84925 |
0N03AGAO K |
114649//18153 |
DEPAKINE SUIKERVRIJE STROOP DRANK 40MG/ML |
37,50 |
ML |
0,03146 |
4N05AXAO V |
116586//19127 |
RISPERDAL DRANK 1MG/ML |
5,00 |
ML |
0,79260 |
2N06AXAO V |
32019 |
MIRTAZAPINE PCH TABLET 30MG |
1,00 |
STUK |
1,06638 |
2N06AXAO V |
116809//24466 |
REMERON DRANK 15MG/ML |
2,00 |
ML |
0,53319 |
0R03ACCIDAV |
116823//33735 |
SEREVENT AEROSOL 25MCG/DO CFKVR SPBS 120DO + INH |
4,00 |
DO |
0,23086 |
0R03ACCIDCV |
116825//18150 |
SEREVENT DISKUS INHPDR 50MCG 60DO |
2,00 |
DO |
0,61011 |
0R03BBAID V |
114333 |
IPRATROPIUMBROMIDE SDZ AER 20MCG/DO SPBS 200DO+INH |
6,00 |
DO |
0,03000 |
0R03BBCID V |
EU/1/14/922/002 |
INCRUSE INHALPDR 55MCG/DO 30DO + INH |
1,00 |
DO |
1,49000 |
0R03BBCID V |
116814//26191 |
SPIRIVA INHALPDR 18MCG |
1,00 |
STUK |
1,49000 |
YR03ACCIDAV |
116802//107242 |
FLUTIFORM AEROSOL 125/ 5MCG/DO SPBS 120DO + INH |
1,00 |
DO |
0,33843 |
2R06AEAO V |
115971 |
PREVALIN ALLERSTOP CETIRIZINE TABLET FILMOMH 10MG |
1,00 |
STUK |
0,50499 |
2R06AEAO V |
116778//34425 |
RUPAFIN TABLET 10MG |
1,00 |
STUK |
0,50499 |
0S01ECAG V |
113375 |
BRINZOLAMIDE SANDOZ OOGDR 10MG/ML FLACON 5ML |
0,20 |
ML |
3,29445 |
YS01EDCG V |
112681 |
DUALKOPT OOGDRUPPELS |
1,00 |
ML |
3,13380 |
2. In onderdeel A worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:
‘0A06AGARC V |
5128 |
KLYX CLYSMA FLACON 120ML |
120,00 |
ML |
0,00590 |
’: |
0A06AGARC V |
5128 |
KLYX KLYSMA FLACON 120ML |
120,00 |
ML |
0,00590 |
; |
‘0C02KXAO V |
EU/1/13/907/001 |
ADEMPAS 0,5 MG FILMOMHULDE TABLET |
9,00 |
STUK |
17,10556 |
’: |
0C02KXAO V |
EU/1/13/907/001 |
ADEMPAS TABLET FILMOMHULD 0,5MG |
9,00 |
STUK |
17,10556 |
; |
‘0C02KXAO V |
EU/1/13/907/007 |
ADEMPAS 1,5 MG FILMOMHULDE TABLET |
3,00 |
STUK |
36,65476 |
’: |
0C02KXAO V |
EU/1/13/907/007 |
ADEMPAS TABLET FILMOMHULD 1,5MG |
3,00 |
STUK |
36,65476 |
; |
‘0C02KXAO V |
EU/1/13/907/004 |
ADEMPAS 1 MG FILMOMHULDE TABLET |
4,50 |
STUK |
24,43651 |
’: |
0C02KXAO V |
EU/1/13/907/004 |
ADEMPAS TABLET FILMOMHULD 1MG |
4,50 |
STUK |
24,43651 |
; |
‘0C02KXAO V |
EU/1/13/907/013 |
ADEMPAS 2,5 MG FILMOMHULDE TABLET |
1,80 |
STUK |
61,09127 |
’: |
0C02KXAO V |
EU/1/13/907/013 |
ADEMPAS TABLET FILMOMHULD 2,5MG |
1,80 |
STUK |
61,09127 |
; |
‘0C02KXAO V |
EU/1/13/907/010 |
ADEMPAS 2 MG FILMOMHULDE TABLET |
2,25 |
STUK |
48,87302 |
’: |
0C02KXAO V |
EU/1/13/907/010 |
ADEMPAS TABLET FILMOMHULD 2MG |
2,25 |
STUK |
48,87302 |
; |
‘0G03CAAO V |
19582 |
ESTRADIOL SANDOZ 100 PLEISTER TRANSDERMAAL 8MG |
0,14 |
STUK |
1,30973 |
’: |
0G03CAAO V |
19582 |
ESTRADIOL SANDOZ PLEISTER TRANSDERM 100MCG/24UUR |
0,14 |
STUK |
1,30973 |
; |
‘0L03AADP V |
EU/1/00/131/031 |
PEGINTRON INJPDR PEN 50MCG + SOLV 0,5ML |
0,30 |
STUK |
92,58480 |
’: |
0L03AADP V |
EU/1/00/131/031 |
PEGINTRON INJPDR CLEARCLICK PEN 50MCG +SOLV 0,5ML |
0,30 |
STUK |
92,58480 |
; |
‘0L03AADP V |
EU/1/00/131/035 |
PEGINTRON INJPDR PEN 80MCG + SOLV 0,5ML |
0,19 |
STUK |
148,13568 |
’: |
0L03AADP V |
EU/1/00/131/035 |
PEGINTRON INJPDR CLEARCLICK PEN 80MCG +SOLV 0,5ML |
0,19 |
STUK |
148,13568 |
; |
‘0L03AADP V |
EU/1/00/131/039 |
PEGINTRON INJPDR PEN 100MCG + SOLV 0,5ML |
0,15 |
STUK |
185,16960 |
’: |
0L03AADP V |
EU/1/00/131/039 |
PEGINTRON INJPDR CLEARCLICK PEN 100MCG +SOLV 0,5ML |
0,15 |
STUK |
185,16960 |
; |
‘0L03AADP V |
EU/1/00/131/043 |
PEGINTRON INJPDR PEN 120MCG + SOLV 0,5ML |
0,12 |
STUK |
222,20352 |
’: |
0L03AADP V |
EU/1/00/131/043 |
PEGINTRON INJPDR CLEARCLICK PEN 120MCG +SOLV 0,5ML |
0,13 |
STUK |
222,20352 |
; |
‘0L03AADP V |
EU/1/00/131/047 |
PEGINTRON INJPDR PEN 150MCG + SOLV 0,5ML |
0,10 |
STUK |
277,75440 |
’: |
0L03AADP V |
EU/1/00/131/047 |
PEGINTRON INJPDR CLEARCLICK PEN 150MCG +SOLV 0,5ML |
0,10 |
STUK |
277,75440 |
; |
‘0S01AAAG V |
56086 |
CHLOORAMFENICOL TEVA OOGDRUPPELS 0,5% FLACON 10ML |
1,00 |
ML |
0,33290 |
’: |
0S01AAAG V |
56086 |
CHLOORAMFENICOL TEVA OOGDRUPPELS 5MG/ML FLAC 10ML |
1,00 |
ML |
0,33290 |
; |
‘0S01BAAG V |
56003 |
DEXAMETHASON TEVA OOGDRUPPELS 0,1% |
0,40 |
ML |
0,51278 |
’: |
0S01BAAG V |
56003 |
DEXAMETHASON TEVA OOGDRUPPELS 1MG/ML |
0,40 |
ML |
0,51278 |
; |
‘0S01EBBG V |
57399 |
PILOCARPINE HCL RP OOGDRUPPELS 2% |
0,20 |
ML |
0,26183 |
’: |
0S01EBBG V |
57399 |
PILOCARPINE HCL RP OOGDRUPPELS 20MG/ML |
0,20 |
ML |
0,26183 |
3. In onderdeel B worden de volgende regels opgenomen:
116531//11307 |
BETOPTIC OOGDRUPPELS 5MG/ML FLACON 5ML |
116685//100401 |
DOVOBET GEL |
116602//3821 |
MESTINON DRAGEE 60MG |
B
Bijlage 2 wordt gewijzigd als volgt:
1. Onderdeel 28 komt te luiden:
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde die:
a. lijdt aan pulmonale arteriële hypertensie New York Heart Association klasse II en die ambrisentan, bosentan, macitentan, riociguat, sildenafil of tadalafil daarvoor krijgt voorgeschreven,
b. lijdt aan pulmonale arteriële hypertensie New York Heart Association klasse III of IV en die krijgt voorgeschreven:
1°. één van de orale geneesmiddelen ambrisentan, bosentan, macitentan, riociguat, sildenafil of tadalafil, of een combinatie van twee orale geneesmiddelen uit verschillende farmacologische groepen,
2°. een combinatie van een oraal geneesmiddel met iloprost voor inhalatie of met epoprostenol intraveneus of met treprostinil subcutaan of intraveneus,
3°. iloprost voor inhalatie in monotherapie uitsluitend ter behandeling van de primaire vorm van pulmonale arteriële hypertensie, indien de onder 1° genoemde behandeling onvoldoende resultaat heeft en een behandeling met epoprostenol intreveneus of treprostinil subcutaan of intraveneus niet noodzakelijk is of niet mogelijk vanwege bijwerkingen of contra-indicaties, of
4°. uitsluitend als uiterste therapie, indien de onder 1° en 2° genoemde behandelingen onvoldoende resultaat hebben, een combinatie van twee orale geneesmiddelen uit verschillende farmacologische groepen met epoprostenol intraveneus of met treprostinil subcutaan of intraveneus, of
c. lijdt aan systemische sclerose en aanhoudende digitale ulcera en die
1°. bosentan krijgt voorgeschreven ter voorkoming van nieuwe digitale ulcera,
2°. onvoldoende reageert op de behandeling met dihydropyridine calciumantagonisten en iloprost intraveneus, dan wel deze geneesmiddelen niet kan gebruiken en
3°. 18 jaar of ouder is.
2. Onderdeel 85 komt te luiden:
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 en een BMI ≥35 kg/m2, bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende kunnen worden gereguleerd met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat in de maximaal verdraagbare doseringen en die geen insuline gebruikt.
3. Na onderdeel 85 wordt ingevoegd:
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die niet behandeld kan worden met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt als een tweevoudige combinatie met metformine of drievoudige behandeling in combinatie met metformine en een sulfonylureumderivaat.
4. Onderdeel 93 komt te luiden:
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die niet behandeld kan worden met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt als een tweevoudige of drievoudige behandeling in combinatie met metformine en/of een sulfonylureumderivaat.
Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 mei 2015. Indien de Staatscourant waarin deze regeling wordt geplaatst, wordt uitgegeven na 30 april 2015, treedt zij in werking met ingang van de dag na de datum van uitgifte van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 mei 2015.
Kopieer de link naar uw clipboard
https://zoek.officielebekendmakingen.nl/stcrt-2015-13029.html
De hier aangeboden pdf-bestanden van het Staatsblad, Staatscourant, Tractatenblad, provinciaal blad, gemeenteblad, waterschapsblad en blad gemeenschappelijke regeling vormen de formele bekendmakingen in de zin van de Bekendmakingswet en de Rijkswet goedkeuring en bekendmaking verdragen voor zover ze na 1 juli 2009 zijn uitgegeven. Voor pdf-publicaties van vóór deze datum geldt dat alleen de in papieren vorm uitgegeven bladen formele status hebben; de hier aangeboden elektronische versies daarvan worden bij wijze van service aangeboden.