Staatscourant van het Koninkrijk der Nederlanden
Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek | Datum ondertekening |
---|---|---|---|---|
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport | Staatscourant 2014, 12499 | Besluiten van algemene strekking |
Zoals vergunningen, bouwplannen en lokale regelgeving.
Adressen en contactpersonen van overheidsorganisaties.
U bent hier:
Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek | Datum ondertekening |
---|---|---|---|---|
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport | Staatscourant 2014, 12499 | Besluiten van algemene strekking |
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
Gelet op artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering;
Besluit:
De Regeling zorgverzekering wordt gewijzigd als volgt:
A
Bijlage 1 wordt gewijzigd als volgt:
1. In onderdeel A worden de volgende regels opgenomen:
0A06ADBO V |
114762//34072 |
MOVIPREP POEDER VOOR DRANK IN SACHET A+B |
4,00 |
STUK |
4,43003 |
1A06ADAO V |
113558 |
MACROGOL EN ELECTR RP POEDER V DRANK IN SACH 13,7G |
0,76 |
STUK |
0,54285 |
0A09AAAO V |
114417//10656 |
CREON CAPSULE MSR (PANCREATINE 150MG) |
6,00 |
STUK |
0,40319 |
0A10ABAPI V |
115007//13040 |
HUMULINE REGULAR INJ 100IE/ML PATROON 3ML |
0,40 |
ML |
2,09465 |
0A10BHAO V |
EU/1/13/844/012 |
VIPIDIA 12,5 MG FILMOMHULDE TABLET |
2,00 |
STUK |
1,61000 |
0A10BHAO V |
EU/1/13/844/021 |
VIPIDIA 25 MG FILMOMHULDE TABLET |
1,00 |
STUK |
3,22000 |
0A10BHAO V |
EU/1/13/844/003 |
VIPIDIA 6,25 MG FILMOMHULDE TABLET |
4,00 |
STUK |
1,28800 |
0A10BXAO V |
EU/1/13/884/003 |
INVOKANA 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
1,00 |
STUK |
1,69000 |
0A10BXAO V |
EU/1/13/884/007 |
INVOKANA 300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
0,33 |
STUK |
5,07000 |
0A10BXAO V |
EU/1/13/884/002 |
INVOKANA TABLET 100MG |
1,00 |
STUK |
1,69000 |
0A10BXAO V |
EU/1/13/884/006 |
INVOKANA TABLET 300MG |
0,33 |
STUK |
5,07000 |
YA10BDFO V |
EU/1/13/843/017 |
VIPDOMET 12,5 MG / 1000 MG FILMOMHULDE TABLET |
1,00 |
STUK |
1,72042 |
YA10BDFO V |
EU/1/13/843/005 |
VIPDOMET 12,5 MG / 850 MG FILMOMHULDE TABLET |
1,00 |
STUK |
1,70386 |
1C01DAAO V |
114071//17289 |
ISOSORBIDEMONONITRAAT MEDCOR RETARD CAPSULE 25MG |
2,40 |
STUK |
0,22689 |
1C01DAAO V |
114070//13645 |
ISOSORBIDEMONONITRAAT MEDCOR RETARD CAPSULE 50MG |
1,20 |
STUK |
0,45378 |
0C02KXAO V |
EU/1/13/893/001 |
OPSUMIT 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
1,00 |
STUK |
109,96429 |
0C02KXAO V |
EU/1/13/893/003 |
OPSUMIT 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
1,00 |
STUK |
109,96429 |
0C02KXAO V |
EU/1/13/893/002 |
OPSUMIT TABLET FILMOMHULD 10MG |
1,00 |
STUK |
109,96429 |
0C07ABAO V |
114885//13197 |
SELOKEEN ZOC 50 TABLET MGA 47,5MG |
3,00 |
STUK |
0,13538 |
1C08DBAO V |
112636 |
DILTIAZEM HCL SANDOZ RETARD CAPSULE MVA 200MG |
1,20 |
STUK |
0,51764 |
1C08DBAO V |
112637 |
DILTIAZEM HCL SANDOZ RETARD CAPSULE MVA 300MG |
0,80 |
STUK |
0,77647 |
0C10AAAO V |
114938//26874 |
CRESTOR TABLET FILMOMHULD 40MG |
0,25 |
STUK |
5,53612 |
YJ01CAAO V |
110766 |
PANCLAMOX COMBINATIEVERPAKKING |
1,00 |
VERP |
69,19165 |
0L04AAAO V |
111629 |
CIQORIN 10 MG, CAPSULES, ZACHT |
30,00 |
STUK |
1,10071 |
0L04AAAO V |
111632 |
CIQORIN 100 MG, CAPSULES, ZACHT |
3,00 |
STUK |
3,93110 |
0L04AAAO V |
111630 |
CIQORIN 25 MG, CAPSULES, ZACHT |
12,00 |
STUK |
0,98277 |
0L04AAAO V |
111631 |
CIQORIN 50 MG, CAPSULES, ZACHT |
6,00 |
STUK |
1,96555 |
0M01AHBO V |
114827//27705 |
ETORICOXIB FISHER TABLET FILMOMHULD 60MG |
1,00 |
STUK |
1,13188 |
0N02AAAO V |
110728 |
PALEXIA RETARD 100 MG TABLETTEN VERLENGDE AFGIFTE |
4,00 |
STUK |
0,52008 |
0N02AAAO V |
110729 |
PALEXIA RETARD 150 MG TABLETTEN VERLENGDE AFGIFTE |
2,67 |
STUK |
0,78013 |
0N02AAAO V |
110730 |
PALEXIA RETARD 200 MG TABLETTEN VERLENGDE AFGIFTE |
2,00 |
STUK |
1,04017 |
0N02AAAO V |
110731 |
PALEXIA RETARD 250 MG TABLETTEN VERLENGDE AFGIFTE |
1,60 |
STUK |
1,30021 |
0N02AAAO V |
110724 |
PALEXIA RETARD 50 MG TABLETTEN VERLENGDE AFGIFTE |
8,00 |
STUK |
0,41607 |
0N02ABCO V |
114777//108843 |
ABSTRAL TABLET SUBLINGUAAL 100MCG |
3,00 |
STUK |
6,04440 |
0N02ABCO V |
114778//108846 |
ABSTRAL TABLET SUBLINGUAAL 400MCG |
0,75 |
STUK |
20,14800 |
0N03AXEO V |
EU/1/12/776/001 |
FYCOMPA TABLET FILMOMHULD 2MG |
4,00 |
STUK |
1,90656 |
0N03AXEO V |
EU/1/12/776/003 |
FYCOMPA TABLET FILMOMHULD 4MG |
2,00 |
STUK |
2,38320 |
0N03AXEO V |
EU/1/12/776/006 |
FYCOMPA TABLET FILMOMHULD 6MG |
1,33 |
STUK |
3,57480 |
0N03AXEO V |
EU/1/12/776/009 |
FYCOMPA TABLET FILMOMHULD 8MG |
1,00 |
STUK |
4,76640 |
0N03AXEO V |
EU/1/12/776/012 |
FYCOMPA TABLET FILMOMHULD 10MG |
0,80 |
STUK |
5,95799 |
0N03AXEO V |
EU/1/12/776/015 |
FYCOMPA TABLET FILMOMHULD 12MG |
0,67 |
STUK |
7,14959 |
0N04BAAO V |
109865 |
LEVODOPA/CARBIDOPA ACC 250 RET TABLET MGA 200/50MG |
3,00 |
STUK |
0,37886 |
0N05AHAO V |
106835 |
CLOZAPINE CF TABLET 25MG |
12,00 |
STUK |
0,18242 |
0N05AHAO V |
106836 |
CLOZAPINE CF TABLET 100MG |
3,00 |
STUK |
0,72968 |
0N05AHAO V |
106837 |
CLOZAPINE CF TABLET 200MG |
1,50 |
STUK |
1,45936 |
YR03AKAIDCV |
114817//25887 |
SYMBICORT TURBUHALER INHALPDR 200/6MCG/DO 60DO |
1,00 |
DO |
0,48321 |
YR03AKAIDCV |
114937//25887 |
SYMBICORT TURBUHALER INHALPDR 200/6MCG/DO 120DO |
1,00 |
DO |
0,48321 |
YR03AKAIDCV |
114818//27690 |
SYMBICORT TURBUHALER INHALPDR 400/12MCG/DO 60DO |
1,00 |
DO |
0,96642 |
0S01EXAG V |
EU/1/13/905/001 |
IZBA 30 MCG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING |
0,20 |
ML |
8,54016 |
0S01EXAG V |
EU/1/13/905/002 |
IZBA 30 MCG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING |
0,20 |
ML |
8,54016 |
2. In onderdeel A worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:
‘0A06ABAO V |
20650=50685 |
LAXEERTABLET BISACODYL TABLET MSR 5MG |
2,00 |
STUK |
0,03276’: |
0A06ABAO V |
20650=50685 |
LAXEERTABLET HTP BISACODYL TABLET MSR 5MG |
2,00 |
STUK |
0,03276; |
‘0A07DAAO V |
20642=15140 |
DIARREEREMMER LOPERAMIDE CAPSULE 2MG |
5,00 |
STUK |
0,23143’: |
0A07DAAO V |
20642=15140 |
DIARREEREMMER HTP LOPERAMIDE CAPSULE 2MG |
5,00 |
STUK |
0,23143; |
‘0A10AEAPD V |
EU/1/12/807/004 |
TRESIBA 100 E/ML OPLOSSING V INJECTIE IN VV SPUIT |
0,40 |
ML |
3,92133’: |
0A10AEAPD V |
EU/1/12/807/004 |
TRESIBA FLEXTOUCH INJVLST 100E/ML WWSP 3ML |
0,40 |
ML |
3,92133; |
‘0A10AEAPD V |
EU/1/12/807/013 |
TRESIBA 200 E/ML OPLOSSING V INJECTIE IN VV SPUIT |
0,20 |
ML |
7,84267’: |
0A10AEAPD V |
EU/1/12/807/013 |
TRESIBA FLEXTOUCH INJVLST 200E/ML WWSP 3ML |
0,20 |
ML |
7,84267; |
‘0A10AEAPI V |
EU/1/12/807/007 |
TRESIBA 100 E/ML OPLOSSING V INJECTIE IN PATROON |
0,40 |
ML |
3,73467’: |
0A10AEAPI V |
EU/1/12/807/007 |
TRESIBA PENFILL INJVLST 100E/ML PATROON 3ML |
0,40 |
ML |
3,73467; |
‘0J01GBAII V |
106999 |
TOBRAMYCINE 300MG/5ML PCH, VERNEVELOPLOSSING |
5,00 |
ML |
9,01888’: |
0J01GBAII V |
106999 |
TOBRAMYCINE STERI-NEB VERNEVELOPL 60MG/ML AMP 5ML |
5,00 |
ML |
9,01888; |
‘0L01AABO V |
1155 |
ENDOXAN DRAGEE 50MG |
3,00 |
STUK |
0,16046’: |
0L01AABO V |
1155 |
ENDOXAN DRAGEE 50MG |
3,00 |
STUK |
0,28800; |
3. In onderdeel A worden de volgende regels verwijderd:
0N03AXEO V |
EU/1/11/681/013 |
TROBALT STARTVERPAKKING (21TABL 50MG+42TABL 100MG) |
0,14 |
VERP |
33,36477 |
0N03AXEO V |
EU/1/11/681/001 |
TROBALT TABLET FILMOMHULD 50MG |
18,00 |
STUK |
0,52960 |
0N03AXEO V |
EU/1/11/681/002 |
TROBALT TABLET FILMOMHULD 50MG |
18,00 |
STUK |
0,52960 |
0N03AXEO V |
EU/1/11/681/004 |
TROBALT TABLET FILMOMHULD 100MG |
9,00 |
STUK |
0,52960 |
0N03AXEO V |
EU/1/11/681/005 |
TROBALT TABLET FILMOMHULD 100MG |
9,00 |
STUK |
0,52960 |
0N03AXEO V |
EU/1/11/681/007 |
TROBALT TABLET FILMOMHULD 200MG |
4,50 |
STUK |
1,05920 |
0N03AXEO V |
EU/1/11/681/009 |
TROBALT TABLET FILMOMHULD 300MG |
3,00 |
STUK |
1,58880 |
0N03AXEO V |
EU/1/11/681/011 |
TROBALT TABLET FILMOMHULD 400MG |
2,25 |
STUK |
2,11840 |
0N03AXEO V |
EU/1/11/681/003 |
TROBALT 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN 168 STUKS |
18,00 |
STUK |
0,52960 |
0N03AXEO V |
EU/1/11/681/006 |
TROBALT 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN 168 STUKS |
9,00 |
STUK |
0,52960 |
0N03AXEO V |
EU/1/11/681/008 |
TROBALT 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN 168 STUKS |
4,50 |
STUK |
1,05920 |
0N03AXEO V |
EU/1/11/681/010 |
TROBALT 300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN 168 STUKS |
3,00 |
STUK |
1,58880 |
0N03AXEO V |
EU/1/11/681/012 |
TROBALT 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN 168 STUKS |
2,25 |
STUK |
2,11840 |
4. In onderdeel B worden de volgende regels opgenomen:
114919//2011 |
GLUCAGEN HYPOKIT INJPDR FL 1MG SOLV WWSP 1ML |
114889//29963 |
INSPRA TABLET 25MG |
114890//29964 |
INSPRA TABLET 50MG |
114600//853 |
PLAQUENIL TABLET OMHULD 200MG |
EU/1/13/886/001 |
RELVAR ELLIPTA 92 µG/22 µG INHALATIEPDR,VOORVERD. |
EU/1/13/886/002 |
RELVAR ELLIPTA INHPDR 92/22MCG 30DO |
EU/1/13/886/003 |
RELVAR ELLIPTA 92 µG/22 µG INHALATIEPDR,VOORVERD. |
EU/1/13/886/004 |
RELVAR ELLIPTA 184 µG/22 µG INHALATIEPDR,VOORVERD. |
EU/1/13/886/005 |
RELVAR ELLIPTA INHPDR 184/22MCG 30DO |
EU/1/13/886/006 |
RELVAR ELLIPTA 184 µG/22 µG INHALATIEPDR,VOORVERD. |
EU/1/11/681/013 |
TROBALT STARTVERPAKKING (21TABL 50MG+42TABL 100MG) |
EU/1/11/681/001 |
TROBALT TABLET FILMOMHULD 50MG |
EU/1/11/681/002 |
TROBALT TABLET FILMOMHULD 50MG |
EU/1/11/681/004 |
TROBALT TABLET FILMOMHULD 100MG |
EU/1/11/681/005 |
TROBALT TABLET FILMOMHULD 100MG |
EU/1/11/681/007 |
TROBALT TABLET FILMOMHULD 200MG |
EU/1/11/681/009 |
TROBALT TABLET FILMOMHULD 300MG |
EU/1/11/681/011 |
TROBALT TABLET FILMOMHULD 400MG |
EU/1/11/681/003 |
TROBALT 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN 168 STUKS |
EU/1/11/681/006 |
TROBALT 100 MG FILMOMHULDE TABLETTEN 168 STUKS |
EU/1/11/681/008 |
TROBALT 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN 168 STUKS |
EU/1/11/681/010 |
TROBALT 300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN 168 STUKS |
EU/1/11/681/012 |
TROBALT 400 MG FILMOMHULDE TABLETTEN 168 STUKS |
5. In onderdeel B wordt de volgende regel vervangen door de daarbij vermelde tekst:
‘EU/1/13/900/004 |
XIGDUO 5 MG/850 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN’: |
EU/1/13/900/004 |
XIGDUO TABLET FILMOMHULD 5/ 850MG; |
‘EU/1/13/900/010 |
XIGDUO 5 MG/1000 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN’: |
EU/1/13/900/010 |
XIGDUO TABLET FILMOMHULD 5/1000MG |
B
Bijlage 2 wordt gewijzigd als volgt:
1. Onderdeel 28 komt te luiden:
28. Ambrisentan, bosentan, epoprostenol intraveneus, iloprost voor inhalatie, macitentan, sildenafil, tadalafil en treprostinil subcutaan en intraveneus
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde die:
a. lijdt aan pulmonale arteriële hypertensie New York Heart Association klasse II en die ambrisentan, bosentan, macitentan, sildenafil of tadalafil daarvoor krijgt voorgeschreven,
b. lijdt aan pulmonale arteriële hypertensie New York Heart Association klasse III of IV en die krijgt voorgeschreven:
1°. één van de orale geneesmiddelen ambrisentan, bosentan, macitentan, sildenafil of tadalafil, of een combinatie van twee orale geneesmiddelen uit verschillende farmacologische groepen,
2°. een combinatie van een oraal geneesmiddel met iloprost voor inhalatie of met epoprostenol intraveneus of met treprostinil subcutaan of intraveneus,
3°. iloprost voor inhalatie in monotherapie uitsluitend ter behandeling van de primaire vorm van pulmonale arteriële hypertensie, indien de onder 1° genoemde behandeling onvoldoende resultaat heeft en een behandeling met epoprostenol intreveneus of treprostinil subcutaan of intraveneus niet noodzakelijk is of niet mogelijk vanwege bijwerkingen of contra-indicaties, of
4°. uitsluitend als uiterste therapie, indien de onder 1° en 2° genoemde behandelingen onvoldoende resultaat hebben, een combinatie van twee orale geneesmiddelen uit verschillende farmacologische groepen met epoprostenol intraveneus of met treprostinil subcutaan of intraveneus, of
c. lijdt aan systemische sclerose en aanhoudende digitale ulcera en die
1°. bosentan krijgt voorgeschreven ter voorkoming van nieuwe digitale ulcera,
2°. onvoldoende reageert op de behandeling met dihydropyridine calciumantagonisten en iloprost intraveneus, dan wel deze geneesmiddelen niet kan gebruiken en
3°. 18 jaar of ouder is.
2. Onderdeel 51 komt te luiden:
51. Sitagliptine, linagliptine, vildagliptine, saxagliptine en alogliptine
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die niet behandeld kan worden met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt als monotherapie of als een tweevoudige of drievoudige behandeling in combinatie met metformine en/of een sulfonylureumderivaat.
3. Onderdeel 86 komt te luiden:
86. Dapagliflozine en canagliflozine
Voorwaarde
uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die niet behandeld kan worden met de combinatie van sulfonylureumderivaat en metformine vanwege contra-indicaties of intolerantie voor het sulfonylureumderivaat en dit middel gebruikt als tweevoudige behandeling in combinatie met metformine of in een vaste combinatie met metformine.
Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 mei 2014 . Indien de Staatscourant waarin deze regeling wordt geplaatst, wordt uitgegeven na 30 april 2014 , treedt zij in werking met ingang van de dag na uitgifte van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 mei 2014.
Kopieer de link naar uw clipboard
https://zoek.officielebekendmakingen.nl/stcrt-2014-12499.html
De hier aangeboden pdf-bestanden van het Staatsblad, Staatscourant, Tractatenblad, provinciaal blad, gemeenteblad, waterschapsblad en blad gemeenschappelijke regeling vormen de formele bekendmakingen in de zin van de Bekendmakingswet en de Rijkswet goedkeuring en bekendmaking verdragen voor zover ze na 1 juli 2009 zijn uitgegeven. Voor pdf-publicaties van vóór deze datum geldt dat alleen de in papieren vorm uitgegeven bladen formele status hebben; de hier aangeboden elektronische versies daarvan worden bij wijze van service aangeboden.