Staatscourant van het Koninkrijk der Nederlanden
Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek | Datum ondertekening |
---|---|---|---|---|
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport | Staatscourant 2013, 23919 | Besluiten van algemene strekking |
Zoals vergunningen, bouwplannen en lokale regelgeving.
Adressen en contactpersonen van overheidsorganisaties.
U bent hier:
Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek | Datum ondertekening |
---|---|---|---|---|
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport | Staatscourant 2013, 23919 | Besluiten van algemene strekking |
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
Gelet op artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering;
Besluit:
De Regeling zorgverzekering wordt gewijzigd als volgt:
A
Bijlage 1 wordt gewijzigd als volgt:
1. In onderdeel A worden de volgende regels opgenomen:
1A06ADAO V |
108093 |
MACROGOL EN ELEKTR CF CITROEN PDR V DR SACH 6,9G |
1,52 |
STUK |
0,32571 |
1A06ADAO V |
108092 |
MACROGOL EN ELEKTR CF CITROEN PDR V DR SACH 13,7G |
0,76 |
STUK |
0,54285 |
0A07ECCO V |
112122//31379 |
PENTASA COMPACT GRANULAAT MVA 2G IN SACHET |
0,75 |
STUK |
2,50233 |
0A10BXAP V |
EU/1/12/811/005 |
LYXUMIA 10 EN 20 MCG OPLOSSING VOOR INJ 2 PENNEN |
0,04 |
VERP |
108,22500 |
0A10BXAP V |
EU/1/12/811/003 |
LYXUMIA 20 MCG OPLOSSING VOOR INJECTIE 2 PENNEN |
0,20 |
ML |
24,05000 |
0A11CCAO V |
113332//8318 |
ETALPHA CAPSULE 0,25MCG |
4,00 |
STUK |
0,22078 |
0A11CCAO V |
113333//22263 |
ETALPHA CAPSULE 0,5MCG |
2,00 |
STUK |
0,27597 |
0B01ACAP V |
110442 |
EPOPROSTENOL FOCUS INFPDR FL 0,5MG + SOLV 50ML |
8,60 |
STUK |
145,83590 |
0B01ACAP V |
110443 |
EPOPROSTENOL FOCUS INFPDR FL 1,5MG + SOLV 100ML |
2,87 |
STUK |
437,50770 |
0C01BCBO V |
31787 |
FLECAINIDEACETAAT SANDOZ TABLET 50MG |
4,00 |
STUK |
0,31111 |
0C01BCBO V |
31788 |
FLECAINIDEACETAAT SANDOZ TABLET 100MG |
2,00 |
STUK |
0,51852 |
0C01CAAP K |
113641//106307 |
JEXT INJVLST 1MG/ML WWSP 0,15ML |
3,33 |
STUK |
44,47050 |
0C01CAAP V |
113642//106309 |
JEXT INJVLST 1MG/ML WWSP 0,3ML |
3,33 |
STUK |
44,47050 |
0C01CAAP V |
113643//106309 |
JEXT INJVLST 1MG/ML WWSP 0,3ML |
3,33 |
STUK |
44,47050 |
1C01DAAO V |
113636//9672 |
TRANSIDERM NITRO 5 PLEISTER MGA 25MG |
1,00 |
STUK |
0,54454 |
1C01DAAO V |
113638//9673 |
TRANSIDERM NITRO 10 PLEISTER MGA 50MG |
0,50 |
STUK |
1,08907 |
YC09DAAO V |
112791 |
VALSARTAN/HCT MYLAN TABL FILMOMHULD 320MG/12,5MG |
1,00 |
STUK |
3,02853 |
YC09DAAO V |
112801 |
VALSARTAN/HCT MYLAN TABL FILMOMHULD 320MG/25MG |
1,00 |
STUK |
3,08026 |
0C10ACAO V |
113656//28626 |
EZETROL TABLET 10MG |
1,00 |
STUK |
1,72101 |
3D07ADADC V |
113503//6932 |
DERMOVATE HYDROFIELE CREME 0,5MG/G |
1,00 |
GRAM |
0,16599 |
YG04CAAO V |
113442//104130 |
COMBODART CAPSULE 0,5/0,4MG |
1,00 |
STUK |
2,08572 |
1H03BBAO V |
113036//2224 |
STRUMAZOL TABLET 10MG |
1,00 |
STUK |
0,05645 |
0J07BCAP V |
EU/1/01/183/029 |
HBVAXPRO 10 INJSUSP 10MCG/ML WWSP 1ML |
1,00 |
ML |
29,51840 |
0L02AEADI V |
110879 |
LEUPRORELINE LUTRATE DEPOT INJP F 3,75MG+S 2ML WWS |
1,00 |
STUK |
184,07590 |
0M01AHBO V |
113531//25053 |
CELECOXIB ERC CAPSULE 100MG |
2,00 |
STUK |
0,67913 |
0M01AHBO V |
113528//25054 |
CELECOXIB ERC CAPSULE 200MG |
1,00 |
STUK |
1,13188 |
0M01AHBO V |
113504//27706 |
ETORICOXIB FISHER TABLET FILMOMHULD 90MG |
0,67 |
STUK |
1,69782 |
0M05BABP V |
109892 |
ZOLEDRONINEZUUR FRES K INFVLST CON 0,8MG/ML FL 5ML |
1,00 |
STUK |
297,27600 |
0N02AAAO V |
113313//18759 |
ORAMORPH DRANK 20MG/ML |
5,00 |
ML |
0,41607 |
0N02CCBO V |
113357//19853 |
IMIGRAN ZETPIL 25MG |
1,00 |
STUK |
10,43468 |
0N02CXBO V |
113637//6757 |
DIXARIT DRAGEE 0,025MG |
4,00 |
STUK |
0,08017 |
1N05ADAPD V |
113629//10194 |
IMPROMEN DECANOAS INJVLST 50MG/ML AMPUL 1ML |
0,07 |
STUK |
10,84955 |
2N05AFAO V |
112630//5992 |
FLUANXOL DRAGEE 5MG |
1,20 |
STUK |
0,45760 |
4N05AXAO V |
108460 |
QUETIAPINE SANDOZ RETARD TABLET MVA 200MG |
1,50 |
STUK |
2,64201 |
4N05AXAO V |
108466 |
QUETIAPINE SANDOZ RETARD TABLET MVA 300MG |
1,00 |
STUK |
3,96302 |
4N05AXAO V |
108467 |
QUETIAPINE SANDOZ RETARD TABLET MVA 400MG |
0,75 |
STUK |
5,28402 |
0N06AAAO V |
113519//3286 |
NORTRILEN TABLET 25MG |
3,00 |
STUK |
0,14743 |
0N06DXAO V |
EU/1/02/219/006 |
EBIXA DRUPPELS 10MG/G |
2,00 |
ML |
1,55000 |
0N06DXAO V |
EU/1/02/219/005 |
EBIXA OPLOSSING 5MG/POMPDOSIS 0,5ML |
2,00 |
ML |
1,55000 |
0N06DXAO V |
EU/1/02/219/022 |
EBIXA STARTVERPAKKING (7X5MG+7X10MG+7X15MG+7X20MG) |
0,05 |
VERP |
56,42000 |
0N06DXAO V |
EU/1/02/219/001 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
2,00 |
STUK |
1,86000 |
0N06DXAO V |
EU/1/02/219/002 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
2,00 |
STUK |
1,86000 |
0N06DXAO V |
EU/1/02/219/003 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
2,00 |
STUK |
1,86000 |
0N06DXAO V |
EU/1/02/219/007 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
2,00 |
STUK |
1,86000 |
0N06DXAO V |
EU/1/02/219/008 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
2,00 |
STUK |
1,86000 |
0N06DXAO V |
EU/1/02/219/009 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
2,00 |
STUK |
1,86000 |
0N06DXAO V |
EU/1/02/219/017 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
2,00 |
STUK |
1,86000 |
0N06DXAO V |
EU/1/02/219/020 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
2,00 |
STUK |
1,86000 |
0N06DXAO V |
EU/1/02/219/024 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 20MG |
1,00 |
STUK |
3,10000 |
0N06DXAO V |
EU/1/02/219/027 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 20MG |
1,00 |
STUK |
3,10000 |
0N06DXAO V |
EU/1/02/219/031 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 20MG |
1,00 |
STUK |
3,10000 |
0N06DXAO V |
EU/1/13/836/005 |
MEMANTINE RP TABLET FILMOMHULD 10MG |
2,00 |
STUK |
1,86000 |
0N06DXAO V |
EU/1/13/836/017 |
MEMANTINE RP TABLET FILMOMHULD 20MG |
1,00 |
STUK |
3,10000 |
0R01ADAN V |
113564//23477 |
FLIXONASE NEUSDRUPPELS 1MG/ML PATROON 0,4ML |
0,50 |
DO |
0,67402 |
0R01ADAN V |
113649//21613 |
NASONEX NEUSSPRAY 50MCG/DO 120DO |
4,00 |
DO |
0,08425 |
0R01ADAN V |
113684//21613 |
NASONEX NEUSSPRAY 50MCG/DO 140DO |
4,00 |
DO |
0,08425 |
0R03ACAIDCV |
113709//12480 |
BRICANYL TURBUHALER INHALPDR 0,5MG/DO 100DO |
4,00 |
DO |
0,09620 |
0R03BABID V |
113730//31633 |
ALVESCO 160 AEROSOL 160MCG/DO SPBS 60DO + INH |
1,00 |
DO |
0,70100 |
0R03BABID V |
113395//16213 |
FLIXOTIDE AER CFKVR 125MCG/DO SPBS 120 DO + INHAL |
4,80 |
DO |
0,14604 |
0R03BADID V |
113396//18194 |
FLIXOTIDE DISKUS INHPDR 250MCG 60DO |
2,40 |
DO |
0,29692 |
YR03ACCIDAV |
113645//25865 |
SERETIDE AEROSOL 25/ 50MCG/DO CFKVR SPBS 120DO+INH |
1,00 |
DO |
0,28928 |
YR03ACCIDCV |
113353//23529 |
SERETIDE DISKUS INHPDR 50/100MCG 60DO |
1,00 |
DO |
0,72888 |
YR03ACCIDCV |
113354//23530 |
SERETIDE DISKUS INHPDR 50/250MCG 60DO |
1,00 |
DO |
0,90703 |
YR03ACCIDCV |
113355//23531 |
SERETIDE DISKUS INHPDR 50/500MCG 60DO |
1,00 |
DO |
1,20396 |
YR03AKAII V |
113639//20233 |
COMBIVENT UNIT DOSE VERNEVELOPLOSSING FLACON 2,5ML |
1,00 |
ML |
0,28661 |
YS01CAEG V |
113436//14223 |
TOBRADEX OOGDRUPPELS FLACON 5ML |
1,00 |
ML |
1,15170 |
2. In onderdeel A worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:
‘0A04AAAO V |
EU/1/12/766/001 |
SANCUSO 3,1 MG/24 UUR PLEISTER V.TRANSDERM.GEBRUIK |
0,14 |
STUK |
135,78096 |
’: |
0A04AAAO V |
EU/1/12/766/001 |
SANCUSO PLEISTER TRANSDERMAAL 3,1MG/24UUR |
0,14 |
STUK |
135,78096 |
; |
‘0A05AAAO V |
101647 |
URSOFALK 50 MG/ML SUSPENSIE |
12,00 |
ML |
0,15409 |
’: |
0A05AAAO V |
101647 |
URSOFALK SUSPENSIE 50MG/ML |
12,00 |
ML |
0,15409 |
; |
‘0A05AAAO V |
112405 |
URSOFALK 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN |
1,20 |
STUK |
1,54089 |
’: |
0A05AAAO V |
112405 |
URSOFALK TABLET FILMOMHULD 500MG |
1,20 |
STUK |
1,54089 |
; |
‘1A06ADAO V |
23013 |
FORLAX, POEDER V DRANK IN SACHETS 10 G |
1,00 |
STUK |
0,41257 |
’: |
1A06ADAO V |
23013 |
FORLAX POEDER VOOR DRANK SACHET 10G |
1,00 |
STUK |
0,41257 |
; |
‘0G03ACAO V |
106992 |
DESOGESTREL 0,075 MG RICHTER FILMOMHULDE TABLETTEN |
1,00 |
STUK |
0,08071 |
’: |
0G03ACAO V |
106992 |
SOLGEST TABLET FILMOMHULD 0,075MG |
1,00 |
STUK |
0,08071 |
; |
‘0L01XXBO V |
34495//6387 |
HYDREA CAPSULE 500MG |
3 |
STUK |
0,33076 |
’: |
0L01XXBO V |
34495//6387 |
HYDREA CAPSULE 500MG |
2,00 |
STUK |
0,33076 |
; |
‘0L01XXBO V |
35100//25876 |
HYDREA CAPSULE 500MG |
3,00 |
STUK |
0,33076 |
’: |
0L01XXBO V |
35100//25876 |
HYDREA CAPSULE 500MG |
2,00 |
STUK |
0,33076 |
; |
‘0L01XXBO V |
35100//6387 |
HYDREA CAPSULE 500MG |
3 |
STUK |
0,33076 |
’: |
0L01XXBO V |
35100//6387 |
HYDREA CAPSULE 500MG |
2,00 |
STUK |
0,33076 |
; |
‘0L01XXBO V |
25876 |
HYDROXYUREA MEDAC CAPSULE 500MG |
3,00 |
STUK |
0,33076 |
’: |
0L01XXBO V |
25876 |
HYDROXYUREA MEDAC CAPSULE 500MG |
2,00 |
STUK |
0,33076 |
3. In onderdeel A worden de volgende regels verwijderd:
0L01XXBO V |
6387 |
HYDREA CAPSULE 500MG |
3 |
STUK |
0,33076 |
0L01XXBO V |
29370//6387 |
HYDREA CAPSULE 500MG |
3 |
STUK |
0,33076 |
0L01XXBO V |
30648//6387 |
HYDREA CAPSULE 500MG |
3 |
STUK |
0,33076 |
4. In onderdeel B worden de volgende regels opgenomen:
113523//26834 |
ATROVENT AEROSOL 20MCG/DO SPBS 200DO + INHALATOR |
113336//105832 |
CALCI CHEW D3 KAUWTABLET 500MG/800IE |
113788//5573 |
CYKLOKAPRON INJVLST 100MG/ML AMPUL 5ML |
113720//3984 |
DESFERAL INJECTIEPOEDER FLACON 500MG |
107898 |
NEVIRAPINE MYLAN TABLET 200MG |
109115 |
NEVIRAPINE SANDOZ TABLET 200MG |
113708//859 |
PURINETHOL TABLET 50MG |
5. In onderdeel B wordt de volgende regel vervangen door de daarbij vermelde tekst:
‘ |
EU/1/09/598/001 |
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETTEN |
’: |
|
EU/1/09/598/001 |
NEVIRAPINE TEVA TABLET 200MG |
; |
||
‘ |
50833 |
NOREPINEFRINE CF INFVLST CONC 1MG/ML |
’: |
|
50833 |
NORADRENALINE CF INFVLST CONC 1MG/ML |
6. In onderdeel B worden de volgende regels verwijderd:
EU/1/02/219/006 |
EBIXA DRUPPELS 10MG/G |
EU/1/02/219/005 |
EBIXA OPLOSSING 5MG/POMPDOSIS 0,5ML |
EU/1/02/219/022 |
EBIXA STARTVERPAKKING (7X5MG+7X10MG+7X15MG+7X20MG) |
EU/1/02/219/001 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
EU/1/02/219/002 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
EU/1/02/219/003 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
EU/1/02/219/007 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
EU/1/02/219/008 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
EU/1/02/219/009 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
EU/1/02/219/017 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
EU/1/02/219/020 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 10MG |
EU/1/02/219/024 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 20MG |
EU/1/02/219/027 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 20MG |
EU/1/02/219/031 |
EBIXA TABLET FILMOMHULD 20MG |
B
Bijlage 2 wordt gewijzigd als volgt:
1. Onderdeel 76 komt te luiden:
Voorwaarde:
voor een verzekerde van achttien jaar of ouder:
a. met zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose, die in het voorafgaande jaar tijdens behandeling minimaal één schub heeft doorgemaakt en bij wie op een craniale MRI minimaal één door gadolinium aangekleurde laesie of minimaal negen T2-hyperintense laesies aantoonbaar zijn, die:
1°. niet heeft gereageerd op een behandeling met interferon bèta en glatirameer, of
2°. niet heeft gereageerd op een adequate behandeling met interferon bèta of glatirameer van minimaal 1 jaar en waarbij het starten met of continueren van het andere eerstelijns middel niet mogelijk is vanwege de volgende zwaarwegende contra-indicaties:
voor interferon bèta:
– overgevoeligheid voor interferon bèta of humaan albumine, of
– ernstige depressie en/of zelfmoordneiging, of
voor glatirameer:
– overgevoeligheid voor glatirameer of mannitol, of
– patiënten die na langdurig gebruik van interferon bèta de injecties niet meer verdragen vanwege lokale reacties op de injectieplaats, of
b. die is behandeld met natalizumab vanwege zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose en bij wie de behandeling met natalizumab wordt gestaakt vanwege een positieve test op JC-virus.
2. Na onderdeel 83 wordt ingevoegd:
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 en een BMI ≥35 kg/m2, bij wie de bloedglucosewaarden onvoldoende kunnen worden gereguleerd met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat in de maximaal verdraagbare doseringen en die geen insuline gebruikt.
Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 augustus 2013. Indien de Staatscourant waarin deze regeling wordt geplaatst, wordt uitgegeven na 31 juli 2013, treedt zij in werking met ingang van de dag na uitgifte van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 augustus 2013.
Kopieer de link naar uw clipboard
https://zoek.officielebekendmakingen.nl/stcrt-2013-23919.html
De hier aangeboden pdf-bestanden van het Staatsblad, Staatscourant, Tractatenblad, provinciaal blad, gemeenteblad, waterschapsblad en blad gemeenschappelijke regeling vormen de formele bekendmakingen in de zin van de Bekendmakingswet en de Rijkswet goedkeuring en bekendmaking verdragen voor zover ze na 1 juli 2009 zijn uitgegeven. Voor pdf-publicaties van vóór deze datum geldt dat alleen de in papieren vorm uitgegeven bladen formele status hebben; de hier aangeboden elektronische versies daarvan worden bij wijze van service aangeboden.