Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 30 augustus 2010, nr. Z/VU-3018917, houdende wijziging van de bijlagen 1 en 2 van de Regeling zorgverzekering in verband met de maandelijkse wijziging van de aanspraak op geregistreerde geneesmiddelen

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,

Gelet op artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering;

Besluit:

ARTIKEL I

De Regeling zorgverzekering wordt gewijzigd als volgt:

A

Bijlage 1 wordt gewijzigd als volgt:

1. In onderdeel A worden de volgende regels opgenomen:

0A04AAAO

V

101545

ONDANSETRON BLUEFISH ORODISP TABLET 4MG

4,00

STUK

5,81918

0A04AAAO

V

101551

ONDANSETRON BLUEFISH ORODISP TABLET 8MG

2,00

STUK

9,69864

       

1A06ACAO

V

107554//13961

METAMUCIL SKVR LEMON POEDER 3,4G IN SACHET

2,06

STUK

0,20039

1A06ACAO

V

107557//13963

METAMUCIL SKVR ORANGE POEDER 3,4G IN SACHET

2,06

STUK

0,20039

       

0A10ABAPD

V

EU/1/97/030/142

INSUMAN RAPID SOLOSTAR INJ 100IE/ML WWSP 3ML

0,40

ML

2,48974

       

YA10ADDPD

V

EU/1/97/030/160

INSUMAN COMB 25 SOLOSTAR INJ 100IE/ML WWSP 3ML

1,00

ML

2,48974

       

0B03XAAP

V

EU/1/01/185/033

ARANESP 10 INJVLST 25MCG/ML WWSP 0,4ML

0,40

ML

61,43004

0B03XAAP

V

EU/1/01/185/035

ARANESP 20 INJVLST 40MCG/ML WWSP 0,5ML

0,25

ML

98,28806

0B03XAAP

V

EU/1/01/185/036

ARANESP 30 INJVLST 100MCG/ML WWSP 0,3ML

0,10

ML

245,72016

0B03XAAP

V

EU/1/01/185/037

ARANESP 40 INJVLST 100MCG/ML WWSP 0,4ML

0,10

ML

245,72016

0B03XAAP

V

EU/1/01/185/039

ARANESP 60 INJVLST 200MCG/ML WWSP 0,3ML

0,05

ML

491,44032

       

0C09CAAO

V

107481

DIOVAN DRANK 3MG/ML

13,33

ML

0,05582

       

YC09DAAO

V

103898

KALIUMLOSARTAN/HCT RP TABL FILMOMH 100/12,5MG

1,00

STUK

1,54013

YC09DAAO

V

103200

LOSARTAN KALIUM/HCT CF TABLET FILMOMH 100/12,5MG

1,00

STUK

1,54013

       

0D06AXADZ

V

107394//8813

FUCIDIN CREME 20MG/G

1,00

GRAM

0,22477

0D06AXADZ

V

107392//5617

FUCIDIN ZALF 20MG/G

1,00

GRAM

0,22477

       

0G03DCAO

V

106901//278

ORGAMETRIL TABLET 5MG

1,00

STUK

0,11783

       

0H02ABAO

V

107151//22557

BUDENOFALK CAPSULE MGA 3MG

3,00

STUK

1,02100

       

0L02AEADI

V

33195

LEUPRORELINE SANDOZ DEPOT 1 MND IMPL 3,6MG IN WWSP

1,04

STUK

176,71286

0L02AEADI

V

30594

LEUPRORELINE SANDOZ DEPOT 3 MND IMPL 5MG IN WWSP

0,75

STUK

245,43453

       

0L04AAAO

V

107629//17497

NEORAL DRANK 100MG/ML

3,00

ML

3,93110

       

0M01AHBO

V

107187//25054

CELEBREX CAPSULE 200MG

1,00

STUK

1,13188

       

0M05BABO

V

107103//28338

ACTONEL WEKELIJKS TABLET FILMOMHULD 35MG

0,14

STUK

8,57645

0M05BABO

V

102073

ALENDRONINEZUUR BLUEFISH 70 MG TABLETTEN

0,14

STUK

8,57645

       

0N02AAAO

V

100824

OXYCONTIN 120 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE

0,25

STUK

8,32133

0N02AAAO

V

100825

OXYCONTIN 160 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE

0,19

STUK

11,09511

0N02AAAO

V

100820

OXYCONTIN 30 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE

1,00

STUK

2,08033

0N02AAAO

V

100821

OXYCONTIN 60 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE

0,50

STUK

4,16067

0N02AAAO

V

107254//27536

OXYCONTIN TABLET MVA 5MG

6,00

STUK

0,41607

0N02AAAO

V

107258//22107

OXYCONTIN TABLET MVA 10MG

3,00

STUK

0,69344

0N02AAAO

V

107267//22108

OXYCONTIN TABLET MVA 20MG

1,50

STUK

1,38689

0N02AAAO

V

107268//22109

OXYCONTIN TABLET MVA 40MG

0,75

STUK

2,77378

0N02AAAO

V

107269//22110

OXYCONTIN TABLET MVA 80MG

0,38

STUK

5,54756

0N02AAAO

V

34776

OXYNORM INSTANT 10 MG, ORODISPERGEERBARE TABLETTEN

3,00

STUK

0,69344

0N02AAAO

V

34777

OXYNORM INSTANT 20 MG, ORODISPERGEERBARE TABLETTEN

1,50

STUK

1,38689

0N02AAAO

V

34775

OXYNORM INSTANT 5 MG, ORODISPERGEERBARE TABLETTEN

6,00

STUK

0,41607

       

0N02CCBO

V

107259//19853

IMIGRAN ZETPIL 25MG

1,00

STUK

10,43468

       

0N05AXAP

V

107446//27178

RISPERDAL CONSTA INJPDR FLACON 25MG + SOLV 2ML

0,11

STUK

117,02000

0N05AXA

V

107462//27178

RISPERDAL CONSTA INJPDR FLACON 25MG + SOLV 2ML

0,11

STUK

117,02000

0N05AXAP

V

107448//27179

RISPERDAL CONSTA INJPDR FLACON 37,5MG + SOLV 2ML

0,07

STUK

175,53000

0N05AXAP

V

107463//27179

RISPERDAL CONSTA INJPDR FLACON 37,5MG + SOLV 2ML

0,07

STUK

175,53000

0N05AXAP

V

107447//27180

RISPERDAL CONSTA INJPDR FLACON 50MG + SOLV 2ML

0,05

STUK

234,04000

0N05AXAP

V

107464//27180

RISPERDAL CONSTA INJPDR FLACON 50MG + SOLV 2ML

0,05

STUK

234,04000

       

2N05AGAO

V

107232//6150

ORAP TABLET 4MG

1,00

STUK

0,54912

       

0R03ACCIDA

V

107572//33735

SEREVENT AEROSOL 25MCG/DO CFKVR SPBS 120DO + INH

4,00

DO

0,23086

       

YR03ACCIDA

V

107220//25866

SERETIDE AEROSOL 25/125MCG/DO CFKVR SPBS 120DO+INH

1,00

DO

0,37690

YR03ACCIDA

V

107615//25866

SERETIDE AEROSOL 25/125MCG/DO CFKVR SPBS 120DO+INH

1,00

DO

0,37690

YR03ACCIDA

V

107221//25867

SERETIDE AEROSOL 25/250MCG/DO CFKVR SPBS 120DO+INH

1,00

DO

0,52294

2. In onderdeel A worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:

‘0N02AAAO

V

106916//27536

OXYCONTIN TABLET MGA 5MG

6,00

STUK

0,41607’:

0N02AAAO

V

106916//27536

OXYCONTIN TABLET MVA 5MG

6,00

STUK

0,41607;

       

‘0N02AAAO

V

27536

OXYCONTIN TABLET MGA 5MG

6,00

STUK

0,41607’:

0N02AAAO

V

27536

OXYCONTIN TABLET MVA 5MG

6,00

STUK

0,41607;

       

‘0N02AAAO

V

106912//22107

OXYCONTIN TABLET MGA 10MG

3,00

STUK

0,69344’:

0N02AAAO

V

106912//22107

OXYCONTIN TABLET MVA 10MG

3,00

STUK

0,69344;

       

‘0N02AAAO

V

22107

OXYCONTIN TABLET MGA 10MG

3,00

STUK

0,69344’:

0N02AAAO

V

22107

OXYCONTIN TABLET MVA 10MG

3,00

STUK

0,69344;

       

‘0N02AAAO

V

22108

OXYCONTIN TABLET MGA 20MG

1,50

STUK

1,38689’:

0N02AAAO

V

22108

OXYCONTIN TABLET MVA 20MG

1,50

STUK

1,38689;

       

‘0N02AAAO

V

22109

OXYCONTIN TABLET MGA 40MG

0,75

STUK

2,77378’:

0N02AAAO

V

22109

OXYCONTIN TABLET MVA 40MG

0,75

STUK

2,77378’

       

‘0N02AAAO

V

22110

OXYCONTIN TABLET MGA 80MG

0,38

STUK

5,54756’:

0N02AAAO

V

22110

OXYCONTIN TABLET MVA 80MG

0,38

STUK

5,54756;

       

‘0N04BCAO

V

EU/1/97/050/029

SIFROL 1,57 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE

1,11

STUK

3,52369’:

0N04BCAO

V

EU/1/97/050/029

SIFROL TABLET MVA 2,25MG (1,57MG BASE)

1,11

STUK

3,52369;

       

‘0N04BCAO

V

EU/1/97/050/032

SIFROL 2,62 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE

0,67

STUK

5,87282’:

0N04BCAO

V

EU/1/97/050/032

SIFROL TABLET MVA 3,75MG (2,62MG BASE)

0,67

STUK

5,87282;

       

‘4N05AXAO

V

34202

RISPERIDONUM TABLET OMHULD 1MG

5,00

STUK

0,79260’:

4N05AXAO

V

34202

RISPERIDON SANDOZ TABLET OMHULD 1MG

5,00

STUK

0,79260;

       

‘4N05AXAO

V

34203

RISPERIDONUM TABLET OMHULD 2MG

2,50

STUK

1,58521’:

4N05AXAO

V

34203

RISPERIDON SANDOZ TABLET OMHULD 2MG

2,50

STUK

1,58521;

       

‘4N05AXAO

V

34204

RISPERIDONUM TABLET OMHULD 3MG

1,67

STUK

2,37781:

4N05AXAO

V

34204

RISPERIDON SANDOZ TABLET OMHULD 3MG

1,67

STUK

2,37781;

       

‘4N05AXAO

V

34205

RISPERIDONUM TABLET OMHULD 4MG

1,25

STUK

3,17041’:

4N05AXAO V

V

34205

RISPERIDON SANDOZ TABLET OMHULD 4MG

1,25

STUK

3,17041;

       

‘2R06AEAO

V

35017

CETIRIZINI DIHCL TABLET 10MG

1,00

STUK

0,50499’:

2R06AEAO

V

35017

CETIRIZINE DIHCL SAM TABLET 10MG

1,00

STUK

0,50499

3. In onderdeel A wordt de volgende regel verwijderd:

0A02AAAO

V

52504

MAGNESII OXIDUM KAUWTABLET500MG

4,00

STUK

0,02360

4. In onderdeel B worden de volgende regels opgenomen:

107252//16410

ARTHROTEC TABLET MGA 50MG

107253//20871

ARTHROTEC TABLET MGA 75MG

107241//33660

COSOPT CONSERVEERMIDDELVRIJ OOGDRUPPELS FLAC 0,2ML

107626//6292

EFUDIX CREME 50MG/G

107568//25800

SINGULAIR KAUWTABLET 4MG

107244//101496

XAMIOL GEL

5. In onderdeel B worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:

‘105339//16410

ARTHROTEC TABLET 50MG’;

105339//16410

ARTHROTEC TABLET MGA 50MG;

  

‘106698//16410

ARTHROTEC TABLET 50MG’;

106698//16410

ARTHROTEC TABLET MGA 50MG;

  

‘16410

ARTHROTEC TABLET 50MG’;

16410

ARTHROTEC TABLET MGA 50MG;

  

‘24869//16410

ARTROTEC TABLET 50MG’;

24869//16410

ARTHROTEC TABLET MGA 50MG;

  

‘31064//16410

ARTHROTEC TABLET 50MG’;

31064//16410

ARTHROTEC TABLET MGA 50MG;

  

‘104696//20871

ARTHROTEC TABLET 75MG’;

104696//20871

ARTHROTEC TABLET MGA 75MG;

  

‘105340//20871

ARTHROTEC TABLET 75MG’;

105340//20871

ARTHROTEC TABLET MGA 75MG;

  

‘20871

ARTHROTEC TABLET 75MG’;

20871

ARTHROTEC TABLET MGA 75MG;

  

‘31065//20871

ARTHROTEC TABLET 75MG’;

31065//20871

ARTHROTEC TABLET MGA 75MG;

  

‘33426//20871

ARTHROTEC TABLET 75MG’;

33426//20871

ARTHROTEC TABLET MGA 75MG;

  

‘34271//20871

ARTHROTEC TABLET 75MG’;

34271//20871

ARTHROTEC TABLET MGA 75MG;

  

‘105832

CALCI-CHEW D3 500 MG/800 I.E.’;

105832

CALCI CHEW D3 KAUWTABLET 500MG/800IE;

  

‘22500

CALISVIT, POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE’;

22500

CALISVIT POEDER VOOR SUSPENSIE IN SACHET;

  

‘106113//15195

IMMUKINE INJVLST 0,2MG/ML FLACON 0,5ML’;

106113//15195

IMUKIN INJVLST 200MCG/ML FLACON 0,5ML

6. In onderdeel B wordt de volgende regel verwijderd:

9766

DEVARON TABLET 400IE

B

Bijlage 2 wordt gewijzigd als volgt:

1. Onderdeel 22, subonderdeel e komt te luiden:

  • e. met matig tot ernstige chronische plaque psoriasis waarbij er sprake is van onvoldoende respons op, intolerantie voor of een contra-indicatie voor zowel PUVA of UVB als methotrexaat of ciclosporine, of.

2. Onderdeel 33, subonderdeel e komt te luiden:

  • e. van achttien jaar of ouder met matig tot ernstige chronische plaque psoriasis waarbij er sprake is van onvoldoende respons op, intolerantie voor of een contra-indicatie voor zowel PUVA of UVB als methotrexaat of ciclosporine,.

3. Onderdeel 48, subonderdeel b komt te luiden:

  • b. met matig tot ernstige plaque psoriasis waarbij er sprake is van onvoldoende respons op, intolerantie voor of een contra-indicatie voor zowel PUVA of UVB als methotrexaat of ciclosporine,.

4. Onderdeel 60 komt te luiden:

60. Ustekinumab

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder met matig tot ernstige chronische plaque psoriasis waarbij er sprake is van onvoldoende respons op, intolerantie voor of een contra-indicatie voor zowel PUVA of UVB als methotrexaat of ciclosporine.

ARTIKEL II

Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 september 2010. Indien de Staatscourant waarin deze regeling wordt geplaatst, wordt uitgegeven na 31 augustus 2010, treedt zij in werking met ingang van de dag na de dagtekening van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 september 2010.

Deze regeling zal in de Staatscourant worden geplaatst.

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,

A. Klink.

Naar boven