Wijziging Regeling zorgverzekering

Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 27 februari 2008, nr. Z/VU-2833693, houdende wijziging van (de) bijlage(n) 1 (en 2) van de Regeling zorgverzekering in verband met de maandelijkse wijziging van de aanspraak op geregistreerde geneesmiddelen

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,

Gelet op artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering;

Besluit:

Artikel I

De Regeling zorgverzekering wordt gewijzigd als volgt:

A

Bijlage 1 wordt gewijzigd als volgt:

1. In onderdeel A worden de volgende regels opgenomen:

0A02BCAO V

33077/ 25387

Nexium Tablet Msr 20mg

1.00

stuk

1.68111

0A02BCAO V

34431/ 25388

Nexium Tablet Msr 40mg

0.50

stuk

3.36221

      

0A06ADBO V

100887/ 34072

Moviprep Poeder Voor Drank In Sachet A+B

4.00

stuk

4.43003

      

1A06ADAO V

101421/ 32357

Movicolon Junior Naturel Poeder V Drank In Sachet

1.52

stuk

0.32571

1A06ADAO V

101226/ 19006

Movicolon Poeder Voor Drank In Sachet

0.76

stuk

0.54285

      

0A10BHAO V

EU/1/07/414/013

Galvus 100 Mg, Tabletten

1.00

stuk

3.22000

0A10BHAO V

EU/1/07/414/003

Galvus 50 Mg, Tabletten

2.00

stuk

1.61000

      

0B03XAAP V

EU/1/07/431/001

Retacrit 1000 Ie/0,3ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.60

ml

40.95362

0B03XAAP V

EU/1/07/431/002

Retacrit 1000 Ie/0,3ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.60

ml

40.95362

0B03XAAP V

EU/1/07/431/003

Retacrit 2000 Ie/0,6ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.60

ml

40.95362

0B03XAAP V

EU/1/07/431/004

Retacrit 2000 Ie/0,6ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.60

ml

40.95362

0B03XAAP V

EU/1/07/431/005

Retacrit 3000 Ie/0,9ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.60

ml

40.95362

0B03XAAP V

EU/1/07/431/006

Retacrit 3000 Ie/0,9ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.60

ml

40.95362

0B03XAAP V

EU/1/07/431/007

Retacrit 4000 Ie/0,4ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.20

ml

122.86099

0B03XAAP V

EU/1/07/431/008

Retacrit 4000 Ie/0,4ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.20

ml

122.86099

0B03XAAP V

EU/1/07/431/009

Retacrit 5000 Ie/0,5ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.20

ml

122.86099

0B03XAAP V

EU/1/07/431/010

Retacrit 5000 Ie/0,5ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.20

ml

122.86099

0B03XAAP V

EU/1/07/431/011

Retacrit 6000 Ie/0,6ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.20

ml

122.86099

0B03XAAP V

EU/1/07/431/012

Retacrit 6000 Ie/0,6ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.20

ml

122.86099

0B03XAAP V

EU/1/07/431/013

Retacrit 8000 Ie/0,8ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.20

ml

122.86099

0B03XAAP V

EU/1/07/431/014

Retacrit 8000 Ie/0,8ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.20

ml

122.86099

0B03XAAP V

EU/1/07/431/015

Retacrit 10000ie/0,10mlopl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.20

ml

122.86099

0B03XAAP V

EU/1/07/431/016

Retacrit 10000ie/0,10mlopl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.20

ml

122.86099

0B03XAAP V

EU/1/07/431/017

Retacrit 20000ie/0,5ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.05

ml

491.44397

0B03XAAP V

EU/1/07/431/018

Retacrit 30000ie/0,75mlopl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.05

ml

491.44397

0B03XAAP V

EU/1/07/431/019

Retacrit 40000ie/1,0ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit

0.05

ml

491.44397

      

0C09AAAO V

100789/ 13636

Coversyl Tablet 4mg

1.00

stuk

0.58408

0C09AAAO V

100791/ 27786

Coversyl Tablet 8mg

0.50

stuk

1.16816

0C09AAAO V

34038

Perindopril Tert-Butylamine Merck Tablet 2mg

2.00

stuk

0.35045

0C09AAAO V

34039

Perindopril Tert-Butylamine Merck Tablet 4mg

1.00

stuk

0.58408

0C09AAAO V

34040

Perindopril Tert-Butylamine Merck Tablet 8mg

0.50

stuk

1.16816

0C09AAAO V

100346/ 23722

Zofil Tablet Omhuld 30mg

1.00

stuk

0.58408

      

0C09CAAO V

100500/ 34472

Diovan Tablet Omhuld 320mg

0.25

stuk

2.97680

      

0G03AABO V

100493/ 12846

Cilest Tablet

0.75

stuk

0.13253

      

0G03BABO V

100497/ 27741

Androgel Gel 50mg In Sachet

1.00

stuk

1.81512

      

0H02ABAO V

101367/ 18765

Entocort Capsule Mga 3mg

3.00

stuk

1.02101

      

0L02BBAO V

33519

Bicalutamide Sandoz 50 Mg, Filmomhulde Tabletten

1.00

stuk

5.44536

      

0M01AHBO V

34279

Arcoxia 30 Mg, Filmomhulde Tabletten

2.00

stuk

0.67913

      

0M05BABO V

EU/1/06/364/002

Adrovance Tablet 70mg/2800ie

0.14

stuk

8.57645

0M05BABO V

EU/1/05/310/007

Fosavance Tablet 70mg/5600ie

0.14

stuk

8.57645

      

4N05AXAO V

32414

Risperidon Intersolar Tablet Omhuld 0,5mg

10.00

stuk

0.63408

4N05AXAO V

32415

Risperidon Intersolar Tablet Omhuld 1mg

5.00

stuk

0.79260

4N05AXAO V

32416

Risperidon Intersolar Tablet Omhuld 2mg

2.50

stuk

1.58521

4N05AXAO V

32417

Risperidon Intersolar Tablet Omhuld 3mg

1.67

stuk

2.37781

4N05AXAO V

32418

Risperidon Intersolar Tablet Omhuld 4mg

1.25

stuk

3.17041

4N05AXAO V

100340

Risperidon Smelttab Merck Orodisp Tablet 1mg

5.00

stuk

0.79260

4N05AXAO V

100341

Risperidon Smelttab Merck Orodisp Tablet 2mg

2.50

stuk

1.58521

      

0R03ACAIDCV

101219/ 12480

Bricanyl Turbuhaler Inhalpdr 0,5mg/Do 200do

4.00

do

0.09620

0R03ACAIDCV

101220/ 12480

Bricanyl Turbuhaler Inhalpdr 0,5mg/Do 200do

4.00

do

0.09620

      

0R03ACCIDAV

31994

Atimos 12 Microgram, Aerosol, Oplossing

2.00

stuk

0.46172

      

2R06AXAO K

EU/1/00/160/044

Aerius Orodispergeerbare Tablet 2,5mg

2.00

stuk

0.47307

      

2R06AEAO V

35213

Prevalin Allerstop Tablet Filmomhuld 10mg

1.00

stuk

0.50499

2R06AXAO V

100529

Fexofenadine Hcl Merck Tablet Omhuld 120mg

1.00

stuk

0.50499

2R06AXAO V

100530

Fexofenadine Hcl Merck Tablet Omhuld 180mg

0.67

stuk

0.75749

2. In onderdeel A worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:

‘0H01CCAP V

EU/1/99/100/003

Cetrotide 3 Mg, Poeder En Oplosmiddel Voor Inj

0.08

stuk

157.16353

’:

0H01CCAP V

EU/1/99/100/003

Cetrotide Injpdr Flacon 3mg + Solv 3ml + Toebeh.

0.08

ml

157.16353

;

       

‘0N04BCAO V

100571

Requip-Modutab 2 Mg, Tabletten Mva

3.00

stuk

1.30507

’:

0N04BCAO V

100571

Requip Modutab Tablet Mva 2mg

3.00

stuk

1.56609

 

3. In onderdeel B worden de volgende regels opgenomen:

101222/ 3837

Buscopan Injvlst 20mg/Ml Ampul 1ml

101419/ 17315

Havrix Injvlst 1440skb-E/Ml Wwsp 1ml

EU/1/07/436/001

Isentress 400 Mg (60 Tabletten)

EU/1/07/436/002

Isentress 400 Mg (180 Tabletten)

EU/1/06/347/004

Sutent Capsule 12,5mg

EU/1/06/347/005

Sutent Capsule 25mg

EU/1/06/347/006

Sutent Capsule 50mg

101436/ 25452

Videx Ec Capsule Msr 250mg

B

Bijlage 2 wordt gewijzigd als volgt:

1. Onderdeel 7 komt te luiden:

7. Somatropine

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde:

a. met een somatropinedeficiëntie, waarbij de groeischijven zijn gesloten,

b. met een lengtegroeistoornis ten gevolge van een somatropinedeficiëntie, een chronische nierinsufficiëntie of het syndroom van Turner, waarbij de groeischijven nog niet zijn gesloten,

c. met een Prader-Willi syndroom, waarbij de groeischijven nog niet zijn gesloten,

d. met een groeistoornis bij kinderen met een kleine gestalte die bij geboorte ‘small for gestational age’ waren en die op een leeftijd van vier jaar of ouder geen inhaalgroei meer vertonen bij een lengte < – 2,5 SDS, waarbij de groeischijven nog niet zijn gesloten, of

e. met een groeistoornis als gevolg van totale lichaamsbestraling in verband met stamceltransplantatie.

2. Onderdeel 26 komt te luiden:

26. Een thiazolidinedion

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt:

a. als monotherapie omdat hij een contra-indicatie of klinisch relevante bijwerking heeft voor zowel metformine als een sulfonylureumderivaat,

b. als tweevoudige therapie in combinatie met metformine

1°. omdat de verzekerde een sulfonylureumderivaat niet kan gebruiken door contra-indicatie of klinisch relevante bijwerking en omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met metformine alleen, of

2°. ter vervanging van een sulfonylureumderivaat omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat,

c. als tweevoudige therapie in combinatie met een sulfonylureumderivaat

1°. omdat de verzekerde metformine niet kan gebruiken door contra-indicatie of klinisch relevante bijwerking en omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met een sulfonylureumderivaat alleen, of

2°. ter vervanging van metformine omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, of

d. als drievoudige therapie in combinatie met metformine en een sulfonylureumderivaat

1°. omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met een tweevoudige therapie én

2°. omdat de toediening van insuline op bezwaren stuit:

– door ernstige aanhoudende problemen op de injectieplaatsen veroorzaakt door huidaandoeningen, te weinig onderhuids vetweefsel, infecties of contactallergie,

– door lichamelijke of geestelijke beperkingen (handfunctie, zien, cognitie) van de verzekerde waardoor hij niet in staat is zelfstandig insuline te injecteren,

– door prikfobie, of

– omdat de verzekerde door insuline gebruik zijn beroep niet meer kan uitoefenen.

3. Na onderdeel 54 wordt ingevoegd:

55. Vildagliptine:

Voorwaarde:

uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt als een tweevoudige behandeling:

a. In combinatie met metformine

1°. omdat de verzekerde een sulfonylureumderivaat niet kan gebruiken door contra-indicatie of klinisch relevante bijwerking en omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met metformine alleen, of

2°. ter vervanging van een sulfonylureumderivaat omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, of

b. In combinatie met een sulfonylureumderivaat

1°. omdat de verzekerde metformine niet kan gebruiken door contra-indicatie of klinisch relevante bijwerking en omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met een sulfonylureumderivaat alleen, of

2°. ter vervanging van metformine omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat.

Artikel II

Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 maart 2008. Indien de Staatscourant waarin deze regeling wordt geplaatst, wordt uitgegeven na 28 februari 2008, treedt zij in werking met ingang van de tweede dag na de dagtekening van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 maart 2008.

Deze regeling zal in de Staatscourant worden geplaatst.

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, A. Klink.

Naar boven