Staatscourant van het Koninkrijk der Nederlanden
Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek |
---|---|---|---|
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport | Staatscourant 2008, 69 pagina 15 | Besluiten van algemene strekking |
Zoals vergunningen, bouwplannen en lokale regelgeving.
Adressen en contactpersonen van overheidsorganisaties.
U bent hier:
Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek |
---|---|---|---|
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport | Staatscourant 2008, 69 pagina 15 | Besluiten van algemene strekking |
Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 27 februari 2008, nr. Z/VU-2833693, houdende wijziging van (de) bijlage(n) 1 (en 2) van de Regeling zorgverzekering in verband met de maandelijkse wijziging van de aanspraak op geregistreerde geneesmiddelen
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
Gelet op artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering;
Besluit:
De Regeling zorgverzekering wordt gewijzigd als volgt:
A
Bijlage 1 wordt gewijzigd als volgt:
1. In onderdeel A worden de volgende regels opgenomen:
0A02BCAO V | 33077/ 25387 | Nexium Tablet Msr 20mg | 1.00 | stuk | 1.68111 |
0A02BCAO V | 34431/ 25388 | Nexium Tablet Msr 40mg | 0.50 | stuk | 3.36221 |
0A06ADBO V | 100887/ 34072 | Moviprep Poeder Voor Drank In Sachet A+B | 4.00 | stuk | 4.43003 |
1A06ADAO V | 101421/ 32357 | Movicolon Junior Naturel Poeder V Drank In Sachet | 1.52 | stuk | 0.32571 |
1A06ADAO V | 101226/ 19006 | Movicolon Poeder Voor Drank In Sachet | 0.76 | stuk | 0.54285 |
0A10BHAO V | EU/1/07/414/013 | Galvus 100 Mg, Tabletten | 1.00 | stuk | 3.22000 |
0A10BHAO V | EU/1/07/414/003 | Galvus 50 Mg, Tabletten | 2.00 | stuk | 1.61000 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/001 | Retacrit 1000 Ie/0,3ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.60 | ml | 40.95362 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/002 | Retacrit 1000 Ie/0,3ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.60 | ml | 40.95362 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/003 | Retacrit 2000 Ie/0,6ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.60 | ml | 40.95362 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/004 | Retacrit 2000 Ie/0,6ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.60 | ml | 40.95362 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/005 | Retacrit 3000 Ie/0,9ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.60 | ml | 40.95362 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/006 | Retacrit 3000 Ie/0,9ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.60 | ml | 40.95362 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/007 | Retacrit 4000 Ie/0,4ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.20 | ml | 122.86099 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/008 | Retacrit 4000 Ie/0,4ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.20 | ml | 122.86099 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/009 | Retacrit 5000 Ie/0,5ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.20 | ml | 122.86099 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/010 | Retacrit 5000 Ie/0,5ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.20 | ml | 122.86099 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/011 | Retacrit 6000 Ie/0,6ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.20 | ml | 122.86099 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/012 | Retacrit 6000 Ie/0,6ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.20 | ml | 122.86099 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/013 | Retacrit 8000 Ie/0,8ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.20 | ml | 122.86099 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/014 | Retacrit 8000 Ie/0,8ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.20 | ml | 122.86099 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/015 | Retacrit 10000ie/0,10mlopl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.20 | ml | 122.86099 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/016 | Retacrit 10000ie/0,10mlopl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.20 | ml | 122.86099 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/017 | Retacrit 20000ie/0,5ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.05 | ml | 491.44397 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/018 | Retacrit 30000ie/0,75mlopl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.05 | ml | 491.44397 |
0B03XAAP V | EU/1/07/431/019 | Retacrit 40000ie/1,0ml Opl.V.Inj.In Voorgev.Spuit | 0.05 | ml | 491.44397 |
0C09AAAO V | 100789/ 13636 | Coversyl Tablet 4mg | 1.00 | stuk | 0.58408 |
0C09AAAO V | 100791/ 27786 | Coversyl Tablet 8mg | 0.50 | stuk | 1.16816 |
0C09AAAO V | 34038 | Perindopril Tert-Butylamine Merck Tablet 2mg | 2.00 | stuk | 0.35045 |
0C09AAAO V | 34039 | Perindopril Tert-Butylamine Merck Tablet 4mg | 1.00 | stuk | 0.58408 |
0C09AAAO V | 34040 | Perindopril Tert-Butylamine Merck Tablet 8mg | 0.50 | stuk | 1.16816 |
0C09AAAO V | 100346/ 23722 | Zofil Tablet Omhuld 30mg | 1.00 | stuk | 0.58408 |
0C09CAAO V | 100500/ 34472 | Diovan Tablet Omhuld 320mg | 0.25 | stuk | 2.97680 |
0G03AABO V | 100493/ 12846 | Cilest Tablet | 0.75 | stuk | 0.13253 |
0G03BABO V | 100497/ 27741 | Androgel Gel 50mg In Sachet | 1.00 | stuk | 1.81512 |
0H02ABAO V | 101367/ 18765 | Entocort Capsule Mga 3mg | 3.00 | stuk | 1.02101 |
0L02BBAO V | 33519 | Bicalutamide Sandoz 50 Mg, Filmomhulde Tabletten | 1.00 | stuk | 5.44536 |
0M01AHBO V | 34279 | Arcoxia 30 Mg, Filmomhulde Tabletten | 2.00 | stuk | 0.67913 |
0M05BABO V | EU/1/06/364/002 | Adrovance Tablet 70mg/2800ie | 0.14 | stuk | 8.57645 |
0M05BABO V | EU/1/05/310/007 | Fosavance Tablet 70mg/5600ie | 0.14 | stuk | 8.57645 |
4N05AXAO V | 32414 | Risperidon Intersolar Tablet Omhuld 0,5mg | 10.00 | stuk | 0.63408 |
4N05AXAO V | 32415 | Risperidon Intersolar Tablet Omhuld 1mg | 5.00 | stuk | 0.79260 |
4N05AXAO V | 32416 | Risperidon Intersolar Tablet Omhuld 2mg | 2.50 | stuk | 1.58521 |
4N05AXAO V | 32417 | Risperidon Intersolar Tablet Omhuld 3mg | 1.67 | stuk | 2.37781 |
4N05AXAO V | 32418 | Risperidon Intersolar Tablet Omhuld 4mg | 1.25 | stuk | 3.17041 |
4N05AXAO V | 100340 | Risperidon Smelttab Merck Orodisp Tablet 1mg | 5.00 | stuk | 0.79260 |
4N05AXAO V | 100341 | Risperidon Smelttab Merck Orodisp Tablet 2mg | 2.50 | stuk | 1.58521 |
0R03ACAIDCV | 101219/ 12480 | Bricanyl Turbuhaler Inhalpdr 0,5mg/Do 200do | 4.00 | do | 0.09620 |
0R03ACAIDCV | 101220/ 12480 | Bricanyl Turbuhaler Inhalpdr 0,5mg/Do 200do | 4.00 | do | 0.09620 |
0R03ACCIDAV | 31994 | Atimos 12 Microgram, Aerosol, Oplossing | 2.00 | stuk | 0.46172 |
2R06AXAO K | EU/1/00/160/044 | Aerius Orodispergeerbare Tablet 2,5mg | 2.00 | stuk | 0.47307 |
2R06AEAO V | 35213 | Prevalin Allerstop Tablet Filmomhuld 10mg | 1.00 | stuk | 0.50499 |
2R06AXAO V | 100529 | Fexofenadine Hcl Merck Tablet Omhuld 120mg | 1.00 | stuk | 0.50499 |
2R06AXAO V | 100530 | Fexofenadine Hcl Merck Tablet Omhuld 180mg | 0.67 | stuk | 0.75749 |
2. In onderdeel A worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:
‘0H01CCAP V | EU/1/99/100/003 | Cetrotide 3 Mg, Poeder En Oplosmiddel Voor Inj | 0.08 | stuk | 157.16353 | ’: |
0H01CCAP V | EU/1/99/100/003 | Cetrotide Injpdr Flacon 3mg + Solv 3ml + Toebeh. | 0.08 | ml | 157.16353 | ; |
‘0N04BCAO V | 100571 | Requip-Modutab 2 Mg, Tabletten Mva | 3.00 | stuk | 1.30507 | ’: |
0N04BCAO V | 100571 | Requip Modutab Tablet Mva 2mg | 3.00 | stuk | 1.56609 |
3. In onderdeel B worden de volgende regels opgenomen:
101222/ 3837 | Buscopan Injvlst 20mg/Ml Ampul 1ml |
101419/ 17315 | Havrix Injvlst 1440skb-E/Ml Wwsp 1ml |
EU/1/07/436/001 | Isentress 400 Mg (60 Tabletten) |
EU/1/07/436/002 | Isentress 400 Mg (180 Tabletten) |
EU/1/06/347/004 | Sutent Capsule 12,5mg |
EU/1/06/347/005 | Sutent Capsule 25mg |
EU/1/06/347/006 | Sutent Capsule 50mg |
101436/ 25452 | Videx Ec Capsule Msr 250mg |
B
Bijlage 2 wordt gewijzigd als volgt:
1. Onderdeel 7 komt te luiden:
7. Somatropine
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde:
a. met een somatropinedeficiëntie, waarbij de groeischijven zijn gesloten,
b. met een lengtegroeistoornis ten gevolge van een somatropinedeficiëntie, een chronische nierinsufficiëntie of het syndroom van Turner, waarbij de groeischijven nog niet zijn gesloten,
c. met een Prader-Willi syndroom, waarbij de groeischijven nog niet zijn gesloten,
d. met een groeistoornis bij kinderen met een kleine gestalte die bij geboorte ‘small for gestational age’ waren en die op een leeftijd van vier jaar of ouder geen inhaalgroei meer vertonen bij een lengte < – 2,5 SDS, waarbij de groeischijven nog niet zijn gesloten, of
e. met een groeistoornis als gevolg van totale lichaamsbestraling in verband met stamceltransplantatie.
2. Onderdeel 26 komt te luiden:
26. Een thiazolidinedion
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt:
a. als monotherapie omdat hij een contra-indicatie of klinisch relevante bijwerking heeft voor zowel metformine als een sulfonylureumderivaat,
b. als tweevoudige therapie in combinatie met metformine
1°. omdat de verzekerde een sulfonylureumderivaat niet kan gebruiken door contra-indicatie of klinisch relevante bijwerking en omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met metformine alleen, of
2°. ter vervanging van een sulfonylureumderivaat omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat,
c. als tweevoudige therapie in combinatie met een sulfonylureumderivaat
1°. omdat de verzekerde metformine niet kan gebruiken door contra-indicatie of klinisch relevante bijwerking en omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met een sulfonylureumderivaat alleen, of
2°. ter vervanging van metformine omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, of
d. als drievoudige therapie in combinatie met metformine en een sulfonylureumderivaat
1°. omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met een tweevoudige therapie én
2°. omdat de toediening van insuline op bezwaren stuit:
– door ernstige aanhoudende problemen op de injectieplaatsen veroorzaakt door huidaandoeningen, te weinig onderhuids vetweefsel, infecties of contactallergie,
– door lichamelijke of geestelijke beperkingen (handfunctie, zien, cognitie) van de verzekerde waardoor hij niet in staat is zelfstandig insuline te injecteren,
– door prikfobie, of
– omdat de verzekerde door insuline gebruik zijn beroep niet meer kan uitoefenen.
3. Na onderdeel 54 wordt ingevoegd:
55. Vildagliptine:
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt als een tweevoudige behandeling:
a. In combinatie met metformine
1°. omdat de verzekerde een sulfonylureumderivaat niet kan gebruiken door contra-indicatie of klinisch relevante bijwerking en omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met metformine alleen, of
2°. ter vervanging van een sulfonylureumderivaat omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, of
b. In combinatie met een sulfonylureumderivaat
1°. omdat de verzekerde metformine niet kan gebruiken door contra-indicatie of klinisch relevante bijwerking en omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met een sulfonylureumderivaat alleen, of
2°. ter vervanging van metformine omdat de bloedglucosespiegel onvoldoende onder controle kan worden gebracht met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat.
Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 maart 2008. Indien de Staatscourant waarin deze regeling wordt geplaatst, wordt uitgegeven na 28 februari 2008, treedt zij in werking met ingang van de tweede dag na de dagtekening van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 maart 2008.
Deze regeling zal in de Staatscourant worden geplaatst.
Kopieer de link naar uw clipboard
https://zoek.officielebekendmakingen.nl/stcrt-2008-69-p15-SC85196.html
De hier aangeboden pdf-bestanden van het Staatsblad, Staatscourant, Tractatenblad, provinciaal blad, gemeenteblad, waterschapsblad en blad gemeenschappelijke regeling vormen de formele bekendmakingen in de zin van de Bekendmakingswet en de Rijkswet goedkeuring en bekendmaking verdragen voor zover ze na 1 juli 2009 zijn uitgegeven. Voor pdf-publicaties van vóór deze datum geldt dat alleen de in papieren vorm uitgegeven bladen formele status hebben; de hier aangeboden elektronische versies daarvan worden bij wijze van service aangeboden.