Staatscourant van het Koninkrijk der Nederlanden
Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek |
---|---|---|---|
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport | Staatscourant 2008, 182 pagina 6 | Besluiten van algemene strekking |
Zoals vergunningen, bouwplannen en lokale regelgeving.
Adressen en contactpersonen van overheidsorganisaties.
U bent hier:
Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek |
---|---|---|---|
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport | Staatscourant 2008, 182 pagina 6 | Besluiten van algemene strekking |
Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 2 september 2008, nr. Z/VU-2873318, houdende wijziging van de bijlagen 1 en 2 van de Regeling zorgverzekering in verband met de maandelijkse wijziging van de aanspraak op geregistreerde geneesmiddelen
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
Gelet op artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering;
Besluit:
De Regeling zorgverzekering wordt gewijzigd als volgt:
A
Bijlage 1 wordt gewijzigd als volgt:
1. In onderdeel A worden de volgende regels opgenomen:
0A02BCAO | V | 101641/25387 | Esomeprazol Erc Tablet Msr 20mg | 1.00 | stuk | 1.68111 |
0A02BCAO | V | 101644/25388 | Esomeprazol Erc Tablet Msr 40mg | 0.50 | stuk | 3.36221 |
0A02BCAO | V | 101638/23513 | Pantoprazol Erc Tablet Msr 20mg | 2.00 | stuk | 1.00866 |
0A02BCAO | V | 101942/23513 | Pantoprazol Erc Tablet Msr 20mg | 2.00 | stuk | 1.00866 |
0A02BCAO | V | 101639/18300 | Pantoprazol Erc Tablet Msr 40mg | 1.00 | stuk | 1.68111 |
0A02BCAO | V | 101944/18300 | Pantoprazol Erc Tablet Msr 40mg | 1.00 | stuk | 1.68111 |
0A06ADAO | V | 32710 | Laxeerdrank Katwijk Stroop 667mg/Ml | 10.00 | ml | 0.01566 |
0A07ECCO | V | 102733/18636 | Asacol Tablet Msr 800mg | 1.88 | stuk | 1.00093 |
0A07ECCO | V | 100059 | Salofalk 1.5 G Granu-Stix | 1.00 | stuk | 1.87674 |
0A10BBAO | V | 34591 | Gliclazide 30 Mg Pch, Tabletten Mga | 2.00 | stuk | 0.13856 |
0A10BHAO | V | EU/1/07/414/005 | Galvus Tablet 50mg. | 2.00 | stuk | 1.61000 |
YA10BDDO | V | EU/1/08/455/010 | Janumet 50 Mg/1000 Mg Filmomhulde Tabletten | 1.00 | stuk | 1.72042 |
YA10BDDO | V | EU/1/08/455/003 | Janumet 50 Mg/850 Mg Filmomhulde Tabletten | 1.00 | stuk | 1.70386 |
0A12AACO | V | 15863 | Phosex 250 Tablet 1,1g | 1.82 | stuk | 0.25071 |
0B01ABAP | V | 102478/20818 | Innohep Injvlst 20000 Ie/Ml Wwsp 0,7ml | 0.18 | ml | 10.16468 |
0B01ABAP | V | 102622/20818 | Innohep Injvlst 20000 Ie/Ml Wwsp 0,7ml | 0.18 | ml | 10.16468 |
0B01ABAP | V | 102623/20819 | Innohep Injvlst 20000 Ie/Ml Wwsp 0,9ml | 0.18 | ml | 10.16468 |
0B01ACDO | V | EU/1/98/069/009 | Plavix 300 Mg Filmomhulde Tabletten | 0.25 | stuk | 7.52173 |
1C01DAAO | V | 101796/13645 | Isosorbidemononitraat Retard Capsule Mga 50mg | 1.20 | stuk | 0.45378 |
0C07ABAO | V | 102061 | Metoprololsuccinaat 100 Pch, Tabl. Met Mga 95 Mg | 1.50 | stuk | 0.27076 |
0C07ABAO | V | 102299 | Metoprololsuccinaat 200 Pch, Tabl. Met Mga 190 Mg | 0.75 | stuk | 0.54151 |
YC07CBAO | V | 17036 | Atenololum/Chlortalidonum Tablet 100/25mg | 1.00 | stuk | 0.64497 |
0C09AAAO | V | 26362 | Lisinopril Cf Tablet 10mg | 1.00 | stuk | 0.58408 |
0C09CAAO | V | 102376/17617 | Cozaar Tablet Filmomhuld 50mg | 1.00 | stuk | 0.74420 |
0C09CAAO | V | 102182/34472 | Diovan Tablet Omhuld 320mg | 0.25 | stuk | 2.97680 |
0C09CAAO | V | 102183/34472 | Diovan Tablet Omhuld 320mg | 0.25 | stuk | 2.97680 |
0C09CAAO | V | 102582/34472 | Diovan Tablet Omhuld 320mg | 0.25 | stuk | 2.97680 |
0C09CAAO | V | 102614/34472 | Diovan Tablet Omhuld 320mg | 0.25 | stuk | 2.97680 |
0C09CAAO | V | 102313/21706 | Ratacand Tablet 16mg | 0.50 | stuk | 1.48840 |
YC09BBBO | V | 100142 | Coveram 10 Mg/10 Mg Tabletten | 1.00 | stuk | 2.76920 |
YC09BBBO | V | 100141 | Coveram 10 Mg/5 Mg Tabletten | 1.00 | stuk | 2.11470 |
YC09BBBO | V | 100140 | Coveram 5 Mg/10 Mg Tabletten | 1.00 | stuk | 2.03910 |
YC09BBBO | V | 100139 | Coveram Arg 5 Mg/5 Mg Tabletten | 1.00 | stuk | 1.38460 |
YC09DAAO | V | 102673/100453 | Codiovan Tablet Omhuld 320/12,5mg | 1.00 | stuk | 3.02853 |
YC09DAAO | V | 102676/100454 | Codiovan Tablet Omhuld 320/25mg. | 1.00 | stuk | 3.08026 |
0C10AAAO | V | 102180/26872 | Crestor Tablet Filmomhuld 10mg | 1.00 | stuk | 0.88033 |
0C10AAAO | V | 102181/26873 | Crestor Tablet Filmomhuld 20mg | 0.50 | stuk | 1.76067 |
0C10AAAO | V | 102463/21082 | Lipitor Tablet Omhuld 20mg | 0.50 | stuk | 1.76067 |
YC10AXAO | V | 102677/30928 | Inegy Tablet 10/20mg | 1.00 | stuk | 2.89478 |
YC10AXAO | V | 102678/30929 | Inegy Tablet 10/40mg | 1.00 | stuk | 4.06856 |
0D06BBBDL | V | 102494/19676 | Wartec Creme 1,5mg/G | 1.00 | gram | 6.08973 |
0G03BABO | V | 102675/30653 | Testim Gel 10mg/G Tube 5g | 1.00 | stuk | 1.81512 |
0G04ACBO | V | 9471/5749 | Furadantine Mc Capsule 100mg | 2.00 | stuk | 0.28588 |
0G04ACBO | V | 102583/13066 | Monuril Granulaat 3000mg/8g In Sachet | 0.25 | stuk | 2.28706 |
0G04CBAO | V | 101975/28317 | Avodart Capsule 0,5mg | 1.00 | stuk | 1.12371 |
0G04CBAO | V | 102438/28317 | Avodart Capsule 0,5mg | 1.00 | stuk | 1.12371 |
0H01CBBP | V | 35046 | Octreotide Hospira Injvlst 0,05mg/Ml Flacon 1ml | 14.00 | ml | 5.42517 |
0H01CBBP | V | 35047 | Octreotide Hospira Injvlst 0,1mg/Ml Flacon 1ml | 7.00 | ml | 10.85034 |
0H01CBBP | V | 35049 | Octreotide Hospira Injvlst 0,2mg/Ml Flacon 5ml. | 3.50 | ml | 21.70068 |
0H01CBBP | V | 35048 | Octreotide Hospira Injvlst 0,5mg/Ml Flacon 1ml | 1.40 | ml | 54.25170 |
0J01DAAO | K | 8227 | Maxisporin Poeder Voor Suspensie 250mg/5ml | 40.00 | ml | 0.13534 |
0J01DAAO | V | 8223 | Maxisporin Capsule 500mg | 4.00 | stuk | 0.51227 |
0J01DAAO | V | 6655 | Velosef Capsule 500mg | 4.00 | stuk | 0.51227 |
0J01DABO | K | 13475 | Fixim 100 Poeder Voor Suspensie 100mg/5ml | 20.00 | ml | 0.15710 |
0J01DABO | V | 13029 | Fixim 200 Capsule 200mg | 2.00 | stuk | 2.09011 |
0J01DABP | V | 10983 | Cefizox Injectiepoeder Flacon 1000mg | 4.00 | stuk | 10.39157 |
0J01DABP | V | 21110 | Cefuroxim Bipharma Injectiepoeder Flacon 250mg | 12.00 | stuk | 4.84940 |
0J01DABP | V | 21110 | Cefuroxim Bipharma Injectiepoeder Flacon 1500mg | 2.00 | stuk | 20.78313 |
0J01MAAO | V | 102691/28118 | Avelox Tablet Filmomhuld 400mg | 1.00 | stuk | 3.50302 |
0J05ABDO | V | 101883/25992 | Valcyte Tablet Filmomhuld 450mg | 2.00 | stuk | 24.63378 |
0J07BCBP | V | EU/1/04/0299/001 | Fendrix Injsusp 40mcg/Ml Wwsp 0,5ml | 1.00 | do | 66.03860 |
0L01XEAO | V | EU/1/07/422/002 | Tasigna 200 Mg, Harde Capsule (28 Stuks) | 4.00 | stuk | 33.16000 |
0L01XEAO | V | EU/1/07/422/001 | Tasigna 200 Mg, Harde Capsule (28 Stuks) | 4.00 | stuk | 33.16000 |
0L02BAAO | V | 19597 | Tamoxifen Rp Tablet 10mg | 2.00 | stuk | 0.34675 |
0L02BAAO | V | 19598 | Tamoxifen Rp Tablet 20mg | 1.00 | stuk | 0.57792 |
0L02BBAO | V | 101344 | Bicalutamide Cf Tablet Filmomhuld 50mg | 1.00 | stuk | 5.44536 |
0L02BGAO | V | 102659/24443 | Aromasin Tablet Omhuld 25mg | 1.00 | stuk | 4.71931 |
0L02BGAO | V | 102660/24443 | Aromasin Tablet Omhuld 25mg | 1.00 | stuk | 4.71931 |
0L04AAAO | V | 34437 | Ciclosporine 100 Pch, Capsule | 3.00 | stuk | 3.93110 |
0L04AAAO | V | 34435 | Ciclosporine 25 Pch, Capsule | 12.00 | stuk | 1.57244 |
0L04AAAO | V | 34436 | Ciclosporine 50 Pch, Capsule | 6.00 | stuk | 1.96555 |
0M01AHBO | V | 102474/27705 | Arcoxia Tablet Filmomhuld 60mg | 1.00 | stuk | 1.13188 |
0M01AHBO | V | 102475/27706 | Arcoxia Tablet Filmomhuld 90mg | 0.67 | stuk | 1.69782 |
0M01AHBO | V | 102477/27707 | Arcoxia Tablet Filmomhuld 120mg | 0.50 | stuk | 2.26376 |
0M05BABO | V | 33160 | Alendroninezuur Cf Tablet 10mg | 1.00 | stuk | 1.22521 |
0N02AAAO | V | 100644 | Oxycodon Hcl Sandoz Tablet Mva 5mg | 6.00 | stuk | 0.41607 |
0N02AAAO | V | 100649 | Oxycodon Hcl Sandoz Tablet Mva 10mg | 3.00 | stuk | 0.69344 |
0N02CCAO | V | 102435/26579 | Relpax Tablet Filmomhuld 40mg | 1.00 | stuk | 6.21225 |
4N05AXAO | V | 102464/25603 | Seroquel Tablet Filmomhuld 300mg | 1.00 | stuk | 3.96301 |
0N06BAAO | V | 101739 | Concerta 27 Mg, Tabletten Met Verlengde Afgifte | 1.11 | stuk | 0.32713 |
2N06ABAO | V | 102243/19593 | Cipramil Tablet Omhuld 20mg | 1.00 | stuk | 1.06638 |
2N06ABAO | V | 35339 | Lexapro Druppels/Drank 20 Mg/Ml | 0.50 | ml | 2.13277 |
0N07AAAO | V | 102663/31372 | Reminyl Retard Capsule Mva 8mg | 2.00 | stuk | 2.38235 |
0N07AAAO | V | 102664/31373 | Reminyl Retard Capsule Mva 16mg | 1.00 | stuk | 4.76470 |
0N07AAAO | V | 102665/31374 | Reminyl Retard Capsule Mva 24mg | 0.67 | stuk | 7.14704 |
0R01ADAN | V | 102437/21613 | Nasonex Neusspray 50mcg/Do 140do | 4.00 | do | 0.08425 |
0R03ACAIDC | V | 101855/12480 | Terbutalinesulf Delphi Turb Inhalpdr 0,5mg/Do 200d | 4.00 | do | 0.09620 |
0R03ACCIDA | V | 102315/33735 | Serevent Aerosol 25mcg/Do Cfkvr Spbs 120do + Inh | 4.00 | do | 0.23086 |
0R03ACCIDA | V | 102316/33735 | Serevent Aerosol 25mcg/Do Cfkvr Spbs 120do + Inh | 4.00 | do | 0.23086 |
0R03BABID | V | 102736/31632 | Alvesco 80 Aerosol 80mcg/Do Spbs 60do + Inh | 2.00 | do | 0.42060 |
YR03ACCIDC | V | 101916/23529 | Seretide Diskus Inhpdr 50/100mcg 60do | 1.00 | do | 0.72888 |
YR03ACCIDC | V | 101907/23530 | Seretide Diskus Inhpdr 50/250mcg 60do | 1.00 | do | 0.90703 |
YR03ACCIDC | V | 101911/23530 | Seretide Diskus Inhpdr 50/250mcg 60do | 1.00 | do | 0.90703 |
YR03ACCIDC | V | 101912/23530 | Seretide Diskus Inhpdr 50/250mcg 60do | 1.00 | do | 0.90703 |
YR03ACCIDC | V | 102185/23530 | Seretide Diskus Inhpdr 50/250mcg 60do | 1.00 | do | 0.90703 |
YR03ACCIDC | V | 101910/23531 | Seretide Diskus Inhpdr 50/500mcg 60do | 1.00 | do | 1.20395 |
YR03ACCIDC | V | 101921/23531 | Seretide Diskus Inhpdr 50/500mcg 60do | 1.00 | do | 1.20395 |
YR03ACCIDC | V | 101924/23531 | Seretide Diskus Inhpdr 50/500mcg 60do | 1.00 | do | 1.20395 |
YR03ACCIDC | V | 102186/23531 | Seretide Diskus Inhpdr 50/500mcg 60do | 1.00 | do | 1.20395 |
2R06AXAO | K | 102585/33414 | Xyzal Drank 0,5mg/Ml | 10.00 | ml | 0.09461 |
0S01AXAG | V | 34031 | Azyter 15 Mg/G, Oogdruppels, Oplossing | 2.00 | stuk | 0.93667 |
0S01BCAG | V | EU/1/07/433/001 | Nevanac Oogdruppels 1mg/Ml Flacon 5ml | 0.30 | ml | 1.90467 |
YS01CADG | V | 102613/16759 | Dexagenta Pos Oogdruppels Flacon 5ml | 1.00 | ml | 1.37477 |
0V03AEAO | V | 31930 | Fosrenol 1000 Mg Kauwtabletten | 2.25 | stuk | 3.97155 |
2. In onderdeel A worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:
‘0A02BCAO | V | 101600 | Nexium 10 Mg Sachets, Maagsapresisent Granulaat | 2.00 | stuk | 1.00866’: |
0A02BCAO | V | 101600 | Nexium Granulaat Msr V Susp In Sachet 10mg | 2.00 | stuk | 1.00866; |
‘0C07ABAO | V | 20205 | Atenololum Tablet 25mg | 3.00 | stuk | 0.16245’: |
0C07ABAO | V | 20205 | Atenolol Sandoz Tablet 25mg | 3.00 | stuk | 0.16245; |
‘0C07ABAO | V | 25832 | Bisoprololfumaraat 5 Mg Tabletten | 2.00 | stuk | 0.20307’: |
0C07ABAO | V | 25832 | Bisoprololi Fumaras Tablet 5mg | 2.00 | stuk | 0.20307; |
‘0C07ABAO | V | 25833 | Bisoprololfumaraat 10 Mg Tabletten | 1.00 | stuk | 0.40613’: |
0C07ABAO | V | 25833 | Bisoprololi Fumaras Tablet 10mg | 1.00 | stuk | 0.40613; |
‘0C07ABAO | V | 57552 | Atenololum Tablet 50mg | 1.50 | stuk | 0.27076’: |
0C07ABAO | V | 57552 | Atenolol Sandoz Tablet 50mg | 1.50 | stuk | 0.27076; |
‘0C07ABAO | V | 57553 | Atenololum Tablet 100mg | 0.75 | stuk | 0.54151’: |
0C07ABAO | V | 57553 | Atenolol Sandoz Tablet 100mg | 0.75 | stuk | 0.54151; |
‘0R03ACAIDC | V | 26971 | Salbutamol A Ecosal Aer Cfkv 100 Spbs 200d+Inh | 8.00 | do | 0.05772’: |
0R03ACAIDC | V | 26971 | Salbutamol 100 Ivax Aerosol Suspensie 100 Mcg/Dos | 8.00 | do | 0.05772 |
3. In onderdeel B worden de volgende regels opgenomen:
101637/16410 | Diclofenacnatrium/Misoprostol Delphi T 50mg/200mcg |
EU/1/02/219/023 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/024 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/025 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/026 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/027 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/028 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/029 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/030 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/031 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/032 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/033 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/034 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/035 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/037 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/038 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/039 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/040 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/041 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/042 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/043 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/044 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/045 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/046 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/047 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/048 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/049 | Ebixa 20 Mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/022 | Ebixa 5mg,10mg,15mg,20mg Filmomhulde Tabletten |
EU/1/02/219/036 | Ebixa 5mg,10mg,15mg,20mg Filmomhulde Tabletten |
102480/25386 | Malarone Tablet Filmomhuld |
102312/32303 | Norlevo Tablet 1,5mg |
102380/21551 | Phosphoral Drank |
EU/1/08/442/002 | Pradaxa Capsule 75mg |
EU/1/08/442/006 | Pradaxa Capsule 110mg |
102674/859 | Purinethol Tablet 50mg |
102626/23164 | Singulair Tablet Omhuld 10mg |
EU/1/03/260/021 | Stalevo Tablet Filmomhuld 200/50 /200mg |
4. In onderdeel B wordt de volgende regel verwijderd:
15863 | Phosex 250 Tablet 1,1g |
B
Bijlage 2 wordt gewijzigd als volgt:
1. Onderdeel 7 komt te luiden:
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde:
a. met een somatropinedeficiëntie, waarbij de groeischijven zijn gesloten,
b. met een lengtegroeistoornis ten gevolge van een somatropinedeficiëntie, een chronische nierinsufficiëntie of het syndroom van Turner, waarbij de groeischijven nog niet zijn gesloten,
c. met een Prader-Willi syndroom, waarbij de groeischijven nog niet zijn gesloten,
d. met een groeistoornis bij kinderen met een kleine gestalte die bij geboorte 'small for gestational age' waren en die op een leeftijd van vier jaar of ouder geen inhaalgroei meer vertonen bij een lengte ≤ 2,5 SDS, waarbij de groeischijven nog niet zijn gesloten, of
e. die voor dit geneesmiddel een niet-geregistreerde indicatie heeft en lijdt aan een ziekte die in Nederland niet vaker voorkomt dan bij 1 op de 150.000 inwoners, de werkzaamheid van dat geneesmiddel bij die indicatie wetenschappelijk is onderbouwd en in Nederland voor die aandoening geen behandeling mogelijk is met enig ander voor die aandoening geregistreerd geneesmiddel.
2. Onderdeel 22 komt te luiden:
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde:
a. met actieve reumatoïde artritis en met onvoldoende respons op of intolerantie voor behandeling met verschillende disease modifying antirheumatic drugs, waaronder ten minste methotrexaat tenzij er sprake is van een contra-indicatie voor methotrexaat,
b. in de leeftijd van vier tot zeventien jaar met actieve polyarticulaire juveniele idiopatische artritis die onvoldoende reageert op methotrexaat,
c. die de leeftijd van achttien jaar heeft bereikt, met actieve en progressieve artritis psoriatica bij wie de respons op eerdere disease modifying antirheumatic drugtherapie onvoldoende is gebleken,
d. met ernstige actieve spondylitis ankylopoëtica waarbij er sprake is van onvoldoende respons op ten minste twee prostaglandinesynthetaseremmers in maximale doseringen en andere conventionele behandeling,
e. met matig tot ernstige chronische plaque psoriasis waarbij er sprake is van onvoldoende respons op, intolerantie voor of een contra-indicatie voor PUVA, methotrexaat en ciclosporine, of
f. die voor dit geneesmiddel een niet-geregistreerde indicatie heeft en lijdt aan een ziekte die in Nederland niet vaker voorkomt dan bij 1 op de 150.000 inwoners, de werkzaamheid van dat geneesmiddel bij die indicatie wetenschappelijk is onderbouwd en in Nederland voor die aandoening geen behandeling mogelijk is met enig ander voor die aandoening geregistreerd geneesmiddel.
3. Onderdeel 28 komt te luiden:
28. Bosentan, epoprostenol, iloprost voor inhalatie, sildenafil, sitaxentan en treprostinil subcutaan
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde die:
a. lijdt aan pulmonale arteriële hypertensie New York Heart Association klasse III of IV en wordt behandeld met:
1°. één van de orale geneesmiddelen bosentan, sitaxentan of sildenafil, of met een combinatie van twee orale geneesmiddelen uit verschillende farmacologische groepen,
2°. een combinatie van een oraal geneesmiddel met iloprost voor inhalatie of met epoprostenol of met treprostinil subcutaan,
3°. iloprost voor inhalatie in monotherapie uitsluitend ter behandeling van de primaire vorm van pulmonale arteriële hypertensie, indien de onder 1° genoemde behandeling onvoldoende resultaat heeft en een behandeling met epoprostenol of treprostinil subcutaan niet noodzakelijk is of niet mogelijk vanwege bijwerkingen of contra-indicaties, of
4°. een combinatie van twee orale geneesmiddelen uit verschillende farmacologische groepen met epoprostenol of met treprostinil subcutaan, uitsluitend als uiterste therapie, indien de onder 1° en 2° genoemde behandelingen onvoldoende resultaat hebben, of
b. voor bosentan een niet-geregistreerde indicatie heeft en lijdt aan een ziekte die in Nederland niet vaker voorkomt dan bij 1 op de 150.000 inwoners, de werkzaamheid van dat geneesmiddel bij die indicatie wetenschappelijk is onderbouwd en in Nederland voor die aandoening geen behandeling mogelijk is met enig ander voor die aandoening geregistreerd geneesmiddel.
4. Onderdeel 33 komt te luiden:
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde:
a. van achttien jaar of ouder met actieve reumatoïde artritis en met onvoldoende respons op of intolerantie voor behandeling met verschillende disease modifying antirheumatic drugs, waaronder ten minste methotrexaat, tenzij er sprake is van een contra-indicatie voor methotrexaat,
b. van achttien jaar of ouder met actieve en progressieve artritis psoriatica bij wie de respons op eerdere disease modifying antirheumatic drugtherapie onvoldoende is gebleken,
c. van achttien jaar of ouder met ernstige actieve spondylitis ankylopoëtica waarbij er sprake is van onvoldoende respons op ten minste twee prostaglandinesynthetaseremmers in maximale doseringen en andere conventionele behandeling,
d. van achttien jaar of ouder met de ziekte van Crohn waarbij er sprake is van onvoldoende respons op de maximale inzet van corticosteroïden en/of immunosuppressiva; of die dergelijke behandelingen niet verdraagt of bij wie hiertegen een contra-indicatie bestaat,
e. van achttien jaar of ouder met matig tot ernstige chronische plaque psoriasis waarbij er sprake is van onvoldoende respons op, intolerantie voor of een absolute contra-indicatie voor PUVA, methotrexaat en ciclosporine, of
f. die voor dit geneesmiddel een niet-geregistreerde indicatie heeft en lijdt aan een ziekte die in Nederland niet vaker voorkomt dan bij 1 op de 150.000 inwoners, de werkzaamheid van dat geneesmiddel bij die indicatie wetenschappelijk is onderbouwd en in Nederland voor die aandoening geen behandeling mogelijk is met enig ander voor die aandoening geregistreerd geneesmiddel.
5. Onderdeel 48 komt te luiden:
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde van achttien jaar of ouder
a. met actieve reumatoïde artritis met onvoldoende respons op, of intolerantie voor behandeling met verschillende disease modifying antirheumatic drugs, waaronder tenminste methotrexaat, in optimale doseringen,
b. met matig tot ernstige plaques psoriasis met onvoldoende respons op, intolerantie voor of een contra-indicatie voor PUVA, methotrexaat en ciclosporine,
c. met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica met onvoldoende respons op ten minste 2 prostaglandinesynthetaseremmers in optimale doseringen en andere conventionele behandeling,
d. met artritis psoriatica met onvoldoende respons op DMARD’s in optimale doseringen,
e. met matige tot ernstige colitis ulcerosa met onvoldoende respons op de conventionele therapie met inbegrip van corticosteroïden en azathioprine of 6-mercaptopurine, of bij wie dergelijke therapie gecontra-indiceerd is, of die een dergelijke therapie niet verdraagt,
f. met de ziekte van Crohn met onvoldoende respons op de optimale inzet van thans beschikbare middelen, of
g. die voor dit geneesmiddel een niet-geregistreerde indicatie heeft en lijdt aan een ziekte die in Nederland niet vaker voorkomt dan bij 1 op de 150.000 inwoners, de werkzaamheid van dat geneesmiddel bij die indicatie wetenschappelijk is onderbouwd en in Nederland voor die aandoening geen behandeling mogelijk is met enig ander voor die aandoening geregistreerd geneesmiddel.
6. Onderdeel 51 vervalt.
7. Onderdeel 55 komt te luiden:
55. Vildagliptine en sitagliptine
Voorwaarde:
uitsluitend voor een verzekerde met diabetes mellitus type 2 die niet behandeld kan worden met de combinatie van metformine en een sulfonylureumderivaat, geen insuline gebruikt en dit middel gebruikt als een tweevoudige behandeling in combinatie met metformine of een sulfonylureumderivaat.
Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 september 2008. Indien de Staatscourant waarin deze regeling wordt geplaatst, wordt uitgegeven na 30 augustus 2008, treedt zij in werking met ingang van de tweede dag na de dagtekening van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 september 2008.
Deze regeling zal in de Staatscourant worden geplaatst.
Kopieer de link naar uw clipboard
https://zoek.officielebekendmakingen.nl/stcrt-2008-182-p6-SC87496.html
De hier aangeboden pdf-bestanden van het Staatsblad, Staatscourant, Tractatenblad, provinciaal blad, gemeenteblad, waterschapsblad en blad gemeenschappelijke regeling vormen de formele bekendmakingen in de zin van de Bekendmakingswet en de Rijkswet goedkeuring en bekendmaking verdragen voor zover ze na 1 juli 2009 zijn uitgegeven. Voor pdf-publicaties van vóór deze datum geldt dat alleen de in papieren vorm uitgegeven bladen formele status hebben; de hier aangeboden elektronische versies daarvan worden bij wijze van service aangeboden.