19 218
Het verworven immuun deficiëntie syndroom (AIDS)

nr. 60
BRIEF VAN DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT

Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal

Rijswijk, 13 mei 1996

Naar aanleiding van mijn toezegging aan uw Kamer tijdens het vragenuurtje d.d. 10 april 19961 over onvoldoende resultaat van een bepaald type HIV-test, ontvangt u hierbij de gevraagde informatie.

Uit ambtsberichten is mij gebleken dat het betrokken bedrijf nog geen verzoek om toelating heeft ingediend bij de Food and Drugs Agency (FDA), de autoriteit in de V.S. die onder meer belast is met de beoordeling van in vitro diagnostica. Wel voert het bedrijf overleg met de FDA of het mogelijk zou zijn om de betrokken test uitsluitend toe te doen passen voor diagnostische doeleinden, en dus niet voor screening van bloeddonaties. Pas wanneer de FDA heeft toegezegd met die beperkte toepassing akkoord te gaan, zal de aanvraag voor toelating worden ingediend.

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,

E. Borst-Eilers


XNoot
1

Zie Handelingen II nr. 25, vergaderjaar 1995–1996.

Naar boven