Gemeenteblad van Vlaardingen
| Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek |
|---|---|---|---|
| Vlaardingen | Gemeenteblad 2026, 289519 | algemeen verbindend voorschrift (verordening) |
Zoals vergunningen, bouwplannen en lokale regelgeving.
Adressen en contactpersonen van overheidsorganisaties.
U bent hier:
| Datum publicatie | Organisatie | Jaargang en nummer | Rubriek |
|---|---|---|---|
| Vlaardingen | Gemeenteblad 2026, 289519 | algemeen verbindend voorschrift (verordening) |
Subsidieregeling Automatische Externe Defibrillator (AED), gemeente Vlaardingen 2026
Het college van burgemeester en wethouders van Vlaardingen,
gelet op artikel 4 van de Algemene Subsidieverordening Vlaardingen 2024, artikel 4.25 en artikel 4:81 e.v. van de Algemene wet bestuursrecht;
de gemeente Vlaardingen de ambitie heeft om een openbaar en dekkend AED-netwerk te realiseren binnen de gemeente;
Artikel 2. Toepasselijkheid algemene subsidie verordening
De ASV is van toepassing, tenzij daarvan in deze subsidieregeling nadrukkelijk van wordt afgeweken.
Deze subsidieregeling heeft als doel het stimuleren en in stand houden van een openbaar en dekkend AED-netwerk binnen de gemeente Vlaardingen, dat 24 uur per dag toegankelijk is.
Artikel 7. Verplichtingen subsidieontvanger
De subsidieontvanger moet aan de volgende verplichtingen voldoen:
De subsidieontvanger is verplicht de AED binnen 1 maand na plaatsing aan te melden bij de Hartstichting (https://www.hartstichting.nl/meld-je-aed-aan/aanmelden).
Indien voor de locatie waar de aanvrager de AED wil ophangen een vergunning, toestemming of andere publiekrechtelijke toestemming vereist is, draagt de aanvrager zelf zorg voor het verkrijgen van de benodigde vergunning(en) of toestemming.
De aanvrager kan een vergunningscheck doen via het Omgevingsloket (Vergunningcheck - Omgevingsloket)
Indien de AED of bijbehorende voorzieningen worden geplaatst op, aan of nabij een monument, een beschermd stads- of dorpsgezicht of een andere locatie waarvoor bijzondere regels gelden, neemt de subsidieontvanger vooraf contact op met de gemeente om te beoordelen welke toestemmingen of vergunningen vereist zijn.
De AED dient te zijn voorzien van een geldige CE-markering waaruit blijkt dat het hulpmiddel conform de MDR in de Europese Unie in de handel mag worden gebracht. Indien van toepassing dient de CE-markering te zijn vergezeld van het identificatienummer van een door de Europese Unie aangewezen Notified Body.
De AED dient te voldoen aan de relevante geharmoniseerde Europese normen voor medische elektrische apparatuur, waaronder in ieder geval IEC 60601-2-4 of een daaraan gelijkwaardige norm, en de fabrikant dient te beschikken over een aantoonbaar kwaliteitsmanagementsysteem, bij voorkeur gecertificeerd conform ISO 13485 of gelijkwaardig.
De AED dient geschikt te zijn voor gebruik in acute noodsituaties buiten het ziekenhuis en voorzien te zijn van duidelijke gebruikersinstructies en visuele en/of auditieve ondersteuning voor gebruik door niet-medisch geschoolde personen, waarbij handleidingen in de Nederlandse taal beschikbaar zijn of aantoonbaar begrijpelijk zijn voor de doelgroep.
Kopieer de link naar uw clipboard
https://zoek.officielebekendmakingen.nl/gmb-2026-289519.html
De hier aangeboden pdf-bestanden van het Staatsblad, Staatscourant, Tractatenblad, provinciaal blad, gemeenteblad, waterschapsblad en blad gemeenschappelijke regeling vormen de formele bekendmakingen in de zin van de Bekendmakingswet en de Rijkswet goedkeuring en bekendmaking verdragen voor zover ze na 1 juli 2009 zijn uitgegeven. Voor pdf-publicaties van vóór deze datum geldt dat alleen de in papieren vorm uitgegeven bladen formele status hebben; de hier aangeboden elektronische versies daarvan worden bij wijze van service aangeboden.