Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal
Den Haag, 7 augustus 2019
Met deze brief wil ik u graag informeren over de laatste stand van zaken omtrent het
geneesmiddel Fampyra (fampridine) gezien de eerdere mondelinge en schriftelijke communicatie
over dit geneesmiddel met uw Kamer.
Zoals u weet heeft het Zorginstituut Fampyra in 2012 en in 2018 beoordeeld. Het Zorginstituut
heeft destijds geconcludeerd dat het geneesmiddel Fampyra geen bewezen meerwaarde
heeft ten opzichte van de gebruikelijke behandeling. De tweede keer kwam het Zorginstituut
tot deze conclusie na een traject van voorwaardelijke toelating tot het basispakket.
Ik vond het destijds net als u teleurstellend dat het bewijs voor pakketwaardigheid
van Fampyra niet geleverd was, terwijl er ook patiënten zijn die aangeven wel positieve
effecten te ervaren.
Het Zorginstituut heeft na de herbeoordeling in 2018 de mogelijkheid geboden om een
nieuwe beoordeling te doen voor een specifieke groep MS-patiënten waar de effectiviteit
van Fampyra mogelijk wel aangetoond zou kunnen worden. Immers, als bepaalde patiënten
zoveel baat hebben bij dit middel dan moet dit ook aan te tonen zijn met gegevens.
De Nederlandse Vereniging van Neurologie (NVN) en Biogen hebben daarop besloten om
verder te onderzoeken bij welke patiënten het middel Fampyra mogelijk wel effectief
is, om de pakketwaardigheid aan te tonen.
Dit heeft resultaat gehad. Het Zorginstituut heeft mij op 6 augustus 2019 geadviseerd
om Fampyra op te nemen in het basispakket voor multiple sclerose patiënten van 18
jaar en ouder met ernstige loopbeperkingen onder de in hun advies gestelde voorwaarden
(zie de bijlage voor het volledige advies van het Zorginstituut)1. De afbakening van de patiëntengroep en de criteria voor de proefbehandelstrategie
zijn opgesteld door de MS-werkgroep van de Nederlandse Vereniging voor Neurologie.
Fampyra kan bij deze groep patiënten het loopvermogen verbeteren.
Ik neem dit advies van het Zorginstituut over. Ik ben verheugd dat Fampyra hiermee
vanaf 1 september vergoed wordt voor een groep multiple sclerose patiënten die hier
baat bij kunnen hebben.
De Minister voor Medische Zorg,
B.J. Bruins