STAATSCOURANT
Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.
Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 22 april 2025, kenmerk 4090069-1081485-GMT, houdende wijziging van het GVS mei 2025
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
Gelet op artikel 2.8 van het Besluit zorgverzekering;
Besluit:
ARTIKEL
I
De Regeling zorgverzekering wordt als volgt gewijzigd:
A
Bijlage 1 wordt gewijzigd als volgt:
1.
Aan onderdeel A worden de volgende regels toegevoegd:
0A04AAAO V | 134273//21472 | ZOFRAN ZYDIS SMELTTABLET 8MG | 2,00 | STUK | 9,69864 |
1A06ADAO V | 134006//23013 | FORLAX POEDER VOOR DRANK SACHET 10G | 1,00 | STUK | 0,41257 |
0A07ECCRC V | 134535//11469 | SALOFALK KLYSMA 4G/60G FLACON 60G | 1,00 | STUK | 10,24246 |
0A12BAAO V | 134549//6050 | KALIUMCHLORIDE MEDCOR TABLET MGA 600MG | 5,00 | STUK | 0,03548 |
0B01ABAP V | 134683//11876 | FRAXIPARINE INJVLST 2850IE/0,3ML (9500IE/ML) WWSP | 0,30 | ML | 5,92940 |
0B01ABAP V | 134684//15963 | FRAXIPARINE INJVLST 3800IE/0,4ML (9500IE/ML) WWSP | 0,30 | ML | 5,92940 |
0B01ABAP V | 134686//11877 | FRAXIPARINE INJVLST 5700IE/0,6ML (9500IE/ML) WWSP | 0,30 | ML | 5,92940 |
0B01ABAP V | 134689//15965 | FRAXIPARINE INJVLST 7600IE/0,8ML (9500IE/ML) WWSP | 0,30 | ML | 5,92940 |
0B01ABAP V | 134690//11878 | FRAXIPARINE INJVLST 9500IE/1,0ML (9500IE/ML) WWSP | 0,30 | ML | 5,92940 |
0B01AXBO V | EU/1/15/993/007 | LIXIANA TABLET FILMOMHULD 30MG | 2,00 | STUK | 3,10227 |
0B01AXBO V | EU/1/15/993/020 | LIXIANA TABLET FILMOMHULD 60MG | 1,00 | STUK | 6,20455 |
0B02AAAO V | 129859 | NEXAG 1000 MG OMHULD GRANULAAT IN SACHET | 2,00 | STUK | 0,72532 |
1C03BAAO V | 131377 | CHLOORTALIDON GLENMARK TABLET 12,5MG | 2,00 | STUK | 0,06208 |
1C03BAAO V | 131381 | CHLOORTALIDON GLENMARK TABLET 25MG | 1,00 | STUK | 0,10346 |
0J02ACAO V | 134364//15758 | DIFLUCAN POEDER VOOR SUSPENSIE 40MG/ML | 5,00 | ML | 2,48563 |
0L04AABO V | 131577 | MYCOFENOLAAT MOFETIL AURO TABLET FILMOMHULD 500MG | 4,00 | STUK | 2,95562 |
4N05AXAO V | 134226//34628 | SEROQUEL XR TABLET MVA 400MG | 0,75 | STUK | 5,28402 |
0N07XXCO V | 130753 | TERIFLUNOMIDE AUROBINDO TABLET FILMOMHULD 14MG | 1,00 | STUK | 33,92857 |
0P02CFAO V | 131821 | IVERMECTINE GLENMARK TABLET 3MG | 4,00 | STUK | 4,21300 |
0R03BABID V | 134592//16213 | FLIXOTIDE AER CFKVR 125MCG/DO SPBS 120 DO + INHAL | 4,80 | DO | 0,14604 |
0R03DXAP V | EU/1/24/1817/001 | OMLYCLO INJVLST 150MG/ML WWSP 0,5ML | 0,11 | ML | 389,00000 |
0R03DXAP V | EU/1/24/1817/002 | OMLYCLO INJVLST 150MG/ML WWSP 1ML | 0,11 | ML | 389,00000 |
YR03ACCIDAV | 134391//107243 | FLUTIFORM AEROSOL 250/10MCG/DO SPBS 120DO + INH | 1,00 | DO | 0,67685 |
YS01EDJG V | 131186 | BRIMONIDINE/TIMOLOL BLUMONT OOGDR 2/5MG/ML FL 5ML | 1,00 | ML | 3,46324 |
YS01EDJG V | 32744 | COMBIGAN OOGDRUPPELS FLACON 5ML | 1,00 | ML | 3,46324 |
YS01EDJG V | 131906//32744 | COMBIGAN OOGDRUPPELS FLACON 5ML | 1,00 | ML | 3,46324 |
2.
In onderdeel A worden de volgende regels vervangen door de daarbij vermelde teksten:
‘0A02BCAO V | 133426 | APPIZMIT 20MG/15ML CONC EN OPLMID V DRANK 4 MG/ML | 5,00 | ML | 0,33622 | ‘:
0A02BCAO V | 133426 | APPIZMIT CONC V DRANK 4MG/ML FLES 5ML+SOLV 10ML | 5,00 | ML | 0,33622 | ;
‘0A06ADAO V | 34633 | LACTULOSESTROOP MYLAN 500MG/G OTC | 10,00 | ML | 0,01566 | ‘:
0A06ADAO V | 34633 | LACTULOSESTROOP CCH 670MG/ML | 10,00 | ML | 0,01566 | ;
‘0B03AAAO K | 131114 | TARDYSOL 20 MG/ML DRANK | 10,00 | ML | 0,04663 | ‘:
0B03AAAO K | 131114 | TARDYSOL DRANK 20MG/ML | 10,00 | ML | 0,04663 | ;
‘YC02KXAO V | EU/1/24/1859/001 | YUVANCI 10MG/20MG FILMOMHULDE TABLET | 1,00 | STUK | 119,47429 | ‘:
YC02KXAO V | EU/1/24/1859/001 | YUVANCI TABLET FILMOMHULD 10/20MG | 1,00 | STUK | 119,47429 | ;
‘0N05BAAO V | 20953 | ALPRAZOLAM MYLAN TABLET 0,25MG | 4,00 | STUK | 0,07260 | ‘:
0N05BAAO V | 20953 | ALPRAZOLAM VIATRIS TABLET 0,25MG | 4,00 | STUK | 0,07260 | ;
‘0N07AAAO V | 109880 | RIVASTIGMINE MYLAN PLEISTER TRANSDERM 4,6MG/24UUR | 1,96 | STUK | 2,43529 | ‘:
0N07AAAO V | 109880 | RIVASTIGMINE VIATRIS PLEISTER TRANSD 4,6MG/24UUR | 1,96 | STUK | 2,43529 |
3.
Aan onderdeel B worden de volgende regels toegevoegd:
| 124416 | DEFLAZACORT XGX PHARMA TABLET 6MG
| EU/1/11/699/001 | FAMPYRA TABLET MVA 10MG
| EU/1/11/687/017 | HIZENTRA INJVLST 200MG/ML WWSP 10ML
| EU/1/11/687/019 | HIZENTRA INJVLST 200MG/ML WWSP 20ML
| 111798 | INTRATECT INFUSIEVLOEISTOF 100G/1L FLAC
| 116224 | IQYMUNE 100 MG/ML OPLOSSING VOOR INFUSIE
| 130082 | METHYLPREDNISOLON ACE 100 MG TABLETTEN
| 134583//5352 | SYMMETREL CAPSULE 100MG
4.
In onderdeel B worden de volgende regels verwijderd:
| 32744 | COMBIGAN OOGDRUPPELS FLACON 5ML | | | |
| 131906//32744 | COMBIGAN OOGDRUPPELS FLACON 5ML | | | |
B
Aan bijlage 2 wordt een onderdeel toegevoegd, luidende:
187.

Deflazacort
Voorwaarde:
uitsluitend voor patiënten met Duchenne musculaire dystrofie die onacceptabele bijwerkingen ervaren op prednison en onder behandeling zijn in een expertise-centrum.
ARTIKEL
II
Deze regeling treedt in werking met ingang van 1 mei 2025. Indien de Staatscourant waarin deze regeling wordt geplaatst, wordt uitgegeven na 1 mei 2025, treedt zij in werking met ingang van de dag na de datum van uitgifte van de Staatscourant waarin zij wordt geplaatst en werkt terug tot en met 1 mei 2025. Deze regeling zal in de Staatscourant worden geplaatst.
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
M.
Agema