stcrt-2021-9203 Besluit Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd van 18 februari 2021, kenmerk 2021-2587219 / IT2043490, houdende het verlenen van toestemming voor het afleveren van een geneesmiddel zonder handelsvergunning in Nederland vanwege een tekort van VFEND 200 mg poeder voor oplossing voor infusie (EU/1/02/212), Voriconazol B-Medical 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie (RVG 119280), Voriconazol CF 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie (RVG 112276), Voriconazol Mylan 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie (RVG 113768), Voriconazol Pfizer 200 mg poeder voor oplossing voor infusie (RVG 111886), Voriconazol Sandoz 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie RVG 113190, Voriconazol Synthon 200 mg poeder voor oplossing voor infusie (RVG 112279) en Voriconazol Teva 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie (RVG 114808) nl Besluiten van algemene strekking Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport 2021-02-19 2021-02-19 Ministerie van Binnenlandse Zaken en Koninkrijksrelaties art. 40 Geneesmiddelenwet 9203 Staatscourant 2021 ministerie Zorg en gezondheid | Geneesmiddelen en medische hulpmiddelen